Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
Dưới đây là các kết quả cho phần C:
Câu 1. 2n = 24 ⇒ thể không nhiễm (nullisomic) mất 1 cặp ⇒ 24 – 2 = 22 nhiễm sắc thể.
Câu 2. Trong 4 thể đã cho (nullisomic, monosomic, trisomic, tetraploid) thì chỉ có nullisomic, monosomic, trisomic là lệch bội ⇒ 3 thể.
Câu 3. Gene quy định protein phải có cả phiên mã (+) và dịch mã (+). Theo bảng chỉ có A, D, E thỏa ⇒ 3 gene.
Câu 4. Một protein 158 aa được mã hóa bởi 158 codon × 3 nu/codon = 474 nucleotid (chỉ tính phần mã hoá).
Câu 5. Phiên mã 5 lần liên tiếp sinh ra 5 phân tử mARN.
Câu 6. Dịch mã sử dụng 5 thành phần trong danh sách: mRNA, ribosome, tRNA, aa và ATP.
Câu 7. Xóa 1 nu ở vị trí 16 gây đọc khung sai → stop mới xuất hiện sau 5 codon dịch ⇒ protein đột biến dài 5 aa.
Câu 8. Đột biến điểm có 3 dạng cơ bản: thay thế, mất, thêm nucleotide.
Câu 9. Nếu xảy ra không phân li ở kì I, tỉ lệ giao tử n–1 và n+1 là 50 % – 50 %, ghép với giao tử bình thường thì tỉ lệ hợp tử thể một nhiễm (n–1) là 50 %.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5(0 đánh giá)
0
0 bình luận
Bình luận
Nếu bạn muốn hỏi bài tập
Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút
FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019
Email: info@fqa.vn
Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.