Các bệnh (hội chứng bệnh) liên quan đến đột biến gen và đột biến NST bao gồm: 1. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: Đây là một loại bệnh di truyền do đột biến gen gây ra, dẫn đến sự hình thành các hồng cầu có hình dạng không bình thường. 2. Bệnh phenylketonuria (pheninketo niệu): Đây là một bệnh di truyền do đột biến gen gây ra, ảnh hưởng đến khả năng xử lý phenylalanine trong cơ thể, gây ra tình trạng tăng nồng độ phenylalanine trong máu. 3. Hội chứng Đao: Đây là một bệnh di truyền do đột biến gen gây ra, ảnh hưởng đến quá trình hình thành hemoglobin, gây ra tình trạng thiếu máu và các triệu chứng liên quan. 4. Hội chứng Claiphentơ: Đây là một bệnh di truyền do đột biến gen gây ra, ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp cholesterol trong cơ thể, gây ra tình trạng tăng nồng độ cholesterol trong máu. 5. Hội chứng tóocnơ: Đây là một bệnh di truyền do đột biến gen gây ra, ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp collagen trong cơ thể, gây ra các vấn đề về cấu trúc và chức năng của da, xương, khớp và các mô liên kết khác. 6. Bệnh máu khó đông: Đây là một loại bệnh di truyền do đột biến gen gây ra, dẫn đến sự suy giảm khả năng đông máu của cơ thể. 7. Bệnh ung thư máu: Đây là một loại bệnh di truyền hoặc có thể do đột biến NST gây ra, ảnh hưởng đến quá trình phát triển và chức năng của các tế bào máu, gây ra tình trạng ung thư. 8. Bệnh bạch tạng: Đây là một loại bệnh di truyền hoặc có thể do đột biến NST gây ra, ảnh hưởng đến quá trình phát triển và chức năng của bạch cầu trong cơ thể, gây ra tình trạng bệnh lý của bạch tạng.