Đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể là hai loại đột biến di truyền xảy ra trên cấu trúc vật chất di truyền trong tế bào. Tuy nhiên, chúng có một số khác biệt như sau: 1. Khái niệm: - Đột biến gen: Là sự biến đổi trong cấu trúc của gene, gồm các dạng như mất cặp, thêm cặp, thay thế cặp nucleotit. - Đột biến nhiễm sắc thể: Là sự biến đổi trong cấu trúc hoặc số lượng của NST (nhiễm sắc thể) trong tế bào, gồm các dạng như mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn và đảo đoạn (đột biến cấu trúc), đa bội và dị bội (đột biến số lượng). 2. Nguyên nhân: - Đột biến gen: Có thể xảy ra do tác động của môi trường bên ngoài hoặc do lỗi trong quá trình sao chép ADN. - Đột biến nhiễm sắc thể: Thường xảy ra do tác động của tia X, hóa chất hoặc lỗi trong quá trình tái tổ hợp NST. 3. Các dạng đột biến: - Đột biến gen: Bao gồm mất cặp, thêm cặp và thay thế cặp nucleotit trong gene. - Đột biến nhiễm sắc thể: Bao gồm mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn và đảo đoạn (đột biến cấu trúc), đa bội và dị bội (đột biến số lượng). 4. Hậu quả: - Đột biến gen: Có thể gây ra các biểu hiện bất thường trong gen, gây hại cho sinh vật hoặc có thể mang lại lợi ích trong trồng trọt. - Đột biến nhiễm sắc thể: Có thể gây ra các rối loạn di truyền nghiêm trọng, ảnh hưởng đến phát triển và chức năng của sinh vật. Tóm lại, đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể là hai loại đột biến di truyền khác nhau về khái niệm, nguyên nhân, các dạng và hậu quả.