Trong các dạng đột biến điểm, đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường phổ biến hơn so với đột biến thêm hoặc mất cặp nuclêôtit. Nguyên nhân là do đột biến thay thế chỉ liên quan đến việc thay đổi một cặp nuclêôtit trong chuỗi DNA, trong khi đột biến thêm hoặc mất cặp nuclêôtit có thể làm thay đổi toàn bộ khung đọc của mã di truyền, dẫn đến những thay đổi lớn hơn trong protein được mã hóa. Đột biến thay thế có thể xảy ra do nhiều yếu tố như sai sót trong quá trình sao chép DNA hoặc do tác động của các tác nhân môi trường. Do đó, chúng thường xảy ra nhiều hơn và có thể không gây ra hậu quả nghiêm trọng như các dạng đột biến khác.