-Mẫu 1: có đủ các thành phần tham gia dịch mã prepromelittin có 35S-methionine được tổng hợp → có 1 băng I
- Mẫu 2 có microsome (chưa xử lí) chứa SRP. Protein được tổng hợp bên ngoài (băng Protein được nhận biết rồi chuyển vào bên trong microsome và bị cắt bỏ 1 đoạn peptide tín hiệu đầu N (băng II) → Mẫu 2 có 2 băng I, II - Mẫu 3: nuclease phân giải SRP và các RNA bên ngoài microsome
Protein được tổng hợp bên ngoài không được vận chuyển
vào trong microsome → chỉ có 1 băng I
- Mẫu 4: microsome được xử lí bằng CaCl2 và nuclease sẽ
loại bỏ các RNA và SRP bên ngoài microsome. Bổ sung phân tử nhận biết tín hiệu (SRP) → protein vẫn được vận chuyển
vào microsome tương tự như mẫu 2 → có 2 băng I và II
Mẫu 5: có microsome → prrotein được vận chuyển vào bên trong microsome → có băng II. Bổ sung protease sau khi protein được tổng hợp → protein ở bên ngoài microsome bị phân giải → chỉ có 1 băng II
- Mẫu 6: microsome và protease sau khi protein được tổng và Triton X- 100 (một chất tẩy rửa) → cả protein bên ngoài và bên trong microsome đều bị phân giải → không có băng nào
Mẫu 7: bổ sung N-ethylmaleimide (một chất ức chế thụ thể SRP) SRP không liên kết được với thụ thể trên màng microsome → protein không được vận chuyển vào trong microsome → chỉ có băng I
Mẫu 8: bổ sung cycloheximide (một chất ức chế dịch mã) → làm dừng quá trình dịch mã → thiểu năng lượng để dịch chuyển protein vào microsome có băng I protein không được chuyển vị vào trong microsome chỉ có băng I
- Kết quả mẫu 3,4 cho thấy SRP cần thiết cho sự vận chuyển protein.
Mẫu 5,6 cho thấy protein được vận chuyển vào bên trong microsome.
- Mẫu 7 cho thấy SRP phải liên kết với thụ thể SRP trên màng microsome.
Mẫu 8 cho thấy protein được vận chuyển khi đang tổng hợp
Protein đang được tổng hợp bên ngoài được nhận biết và liên kết với SRP, SRP liên kết với thụ thể SRP trên màng microsome → vận chuyển protein vào bên trong microsome