Hình dưới đây mô tả cơ chế phân tử của bệnh hồng cầu hình liềm. Quan sát và cho biết mỗi phát biểu sau là đúng hay sai khi nói về đột biến hồng cầu hình liềm? Hình 4.2. Đột biến gene gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người,Chọn đúng hoặc sai,a) Đột biến trên làm thay đổi amino,acid glutamic(Glu) thành amino acid,Đúng Sai,valin(Val) do tính đặc hiệu của mã di,truyền.,b) Hồng cầu hình liềm có khả năng,vận chuyển khí oxygen tốt hơn so với,Đúng Sai,hồng cầu bình thường nhưng gây tắc,mạch máu.,c) Đột biến trên không gây hậu quả,nghiêm trọng vì chỉ thay thế cặp Đúng Sai,nucleotide cùng loại A-T thành T-A.,d) Dựa vào hình trên có thể kết luận,,bệnh do gene trên NST giới tính quy,định.

Question

Hình dưới đây mô tả cơ chế phân tử của bệnh hồng cầu hình liềm. Quan sát và cho biết mỗi phát biểu sau là đúng hay sai khi nói về đột biến hồng cầu hình liềm? Hình 4.2. Đột biến gene gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người,Chọn đúng hoặc sai,a) Đột biến trên làm thay đổi amino,acid glutamic(Glu) thành amino acid,Đúng Sai,valin(Val) do tính đặc hiệu của mã di,truyền.,b) Hồng cầu hình liềm có khả năng,vận chuyển khí oxygen tốt hơn so với,Đúng Sai,hồng cầu bình thường nhưng gây tắc,mạch máu.,c) Đột biến trên không gây hậu quả,nghiêm trọng vì chỉ thay thế cặp Đúng Sai,nucleotide cùng loại A-T thành T-A.,d) Dựa vào hình trên có thể kết luận,<img src=https://minio.ftech.ai/cvdata/fqa/prod/public/illustration_images/1b91a14863294368950406ee60288b67.jpg />,bệnh do gene trên NST giới tính quy,định.

Timi · Accepted Answer

a) Đúng. Đột biến trên làm thay đổi amino acid glutamic (Glu) thành amino acid valin (Val) do tính đặc hiệu của mã di truyền.

b) Sai. Hồng cầu hình liềm không có khả năng vận chuyển khí oxygen tốt hơn so với hồng cầu bình thường, mà ngược lại, chúng gây tắc mạch máu và giảm khả năng vận chuyển khí.

c) Sai. Đột biến trên gây hậu quả nghiêm trọng, không chỉ đơn giản là thay thế cặp nucleotide cùng loại A-T thành T-A, mà là thay thế axit glutamic thành valin, dẫn đến biến đổi hình dạng hồng cầu.

d) Sai. Bệnh hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, không phải do gene trên NST giới tính quy định.

✿.｡.:* ☆:**:. ƙσιƈԋι ƚαƙιƚσɾι .:**:.☆*.:｡.✿hg1 · Answer

a) Đúng. Đột biến trên làm thay đổi amino acid glutamic (Glu) thành amino acid valin (Val) do tính đặc hiệu của mã di truyền.

b) Sai. Hồng cầu hình liềm không có khả năng vận chuyển khí oxygen tốt hơn so với hồng cầu bình thường, mà ngược lại, chúng gây tắc mạch máu và giảm khả năng vận chuyển khí.

c) Sai. Đột biến trên gây hậu quả nghiêm trọng, không chỉ đơn giản là thay thế cặp nucleotide cùng loại A-T thành T-A, mà là thay thế axit glutamic thành valin, dẫn đến biến đổi hình dạng hồng cầu.

Kyaru · Answer

{"userId":5319112,"userName":"Khanh Lê Tuấn"}

a) Đột biến trên làm thay đổi amino acid glutamic(Glu) thành amino acid valin(Val) do tính đặc hiệu của mã di truyền.

Đúng. Đây là một khẳng định chính xác. Đột biến gen thay thế một cặp nucleotide dẫn đến sự thay đổi codon, từ đó mã hóa cho một amino acid khác. Trong trường hợp này, glutamic acid bị thay thế bằng valin.

b) Hồng cầu hình liềm có khả năng vận chuyển khí oxygen tốt hơn so với hồng cầu bình thường nhưng gây tắc mạch máu.

Sai. Hồng cầu hình liềm có khả năng vận chuyển oxy kém hơn hồng cầu bình thường do hình dạng bất thường của chúng. Chính hình dạng này gây ra việc hồng cầu dễ bị tắc mạch máu, dẫn đến các triệu chứng của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

c) Đột biến trên không gây hậu quả nghiêm trọng vì chỉ thay thế cặp nucleotide cùng loại A-T thành T-A.

Sai. Mặc dù chỉ có một cặp nucleotide bị thay đổi, nhưng điều này đã đủ để thay đổi cấu trúc và chức năng của protein hemoglobin, gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. Hậu quả của đột biến không phụ thuộc vào loại nucleotide bị thay thế mà phụ thuộc vào vị trí và amino acid được mã hóa.

d) Dựa vào hình trên có thể kết luận bệnh do gene trên NST giới tính quy định.

Sai. Hình ảnh không cung cấp đủ thông tin để kết luận về vị trí của gen gây bệnh trên nhiễm sắc thể. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền do đột biến gen trên nhiễm sắc thể thường, cụ thể là nhiễm sắc thể số 11.

LIÊN KẾT