logo fqa gpt

banner fqa app
Tải APP FQA Hỏi & đáp bài tập
Tải ngay

Bài 3 trang 66 SGK Sinh 12

Admin FQA

19/09/2023, 15:20

Đề bài

Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người là do một gen lặn liên kết với NST X. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường.

a)  Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

b)  Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Bệnh do gen nằm trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ sang con trai.

Lời giải chi tiết

Quy ước gen: A – bình thường; a – mù màu

Người chồng bình thường có kiểu gen XAY

Người vợ bình thường có bố bị mù màu (XaY) nên cô ta nhận Xa cuả bố nên có kiểu gen XAXa

→ Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: XAXa × XaY → 1XAXa : 1XAY: 1XaXa: 1XaY

a. Xác suất họ sinh con trai bị mù màu là \({1 \over 2}{X^a} \times {1 \over 2}Y = {1 \over 4}\).

b. Vì bố không bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen XA từ bố. Do đó, xác suất cô này sinh con gái bị bệnh bằng 0.

Fqa.vn

Bài giải cùng chuyên mục

Bài 6 trang 65 SGK Sinh 12 Bài 6 trang 65 SGK Sinh 12
Bài 7 trang 65 SGK Sinh 12 Bài 7 trang 65 SGK Sinh 12
Bài 8 trang 65 SGK Sinh 12 Bài 8 trang 65 SGK Sinh 12
Bài 1 trang 66 SGK Sinh 12 Bài 1 trang 66 SGK Sinh 12
Bài 7 trang 67 SGK Sinh 12 Bài 7 trang 67 SGK Sinh 12
Xem thêm

Đăng nhập hoặc Tạo tài khoản miễn phí!

Điện thoại: 1900636019 Email: info@fqa.vn

LIÊN KẾT

FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)

Copyright © 2024 fqa.vn All Rights Reserved