Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác...

The probability of having a son with albinism in this case can be determined using the principles of Mendelian genetics. Since both parents are normal (genotype Aa), they are carriers of the mutated gene for albinism. When two carriers have a child, there is a 25% chance that the child will inherit two copies of the mutated gene (aa) and have albinism. Therefore, the probability of having a son with albinism in this family is 25% (option B).