Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
Ta có bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là bệnh lặn liên quan nhiễm sắc thể X. Trong gia đình cho bài này, cả bố và mẹ đều không bị bệnh. Do đó, bố có kiểu gen bình thường là XᴺY, còn mẹ là nhiễm sắc thể XX với một thẻ mang gene bệnh (ký hiệu Xᴺ – allele bình thường, Xᵈ – allele bệnh), nên mẹ có kiểu gen XᴺXᵈ (mang nhưng không biểu hiện bệnh).
Sơ đồ lai (còn gọi là sơ đồ Punnett) có thể được viết như sau:
Bố: Xᴺ Y
Mẹ: Xᴺ Xᵈ
Lập bảng lai:
Xᴺ (bố) Y (bố)
Xᴺ (mẹ) XᴺXᴺ XᴺY
Xᵈ (mẹ) XᴺXᵈ XᵈY
Giải thích ý nghĩa các ô:
• XᴺY: con trai bình thường (giống bố).
• XᴺXᴺ: con gái bình thường không mang.
• XᴺXᵈ: con gái bình thường nhưng mang gen bệnh (carrier).
• XᵈY: con trai bị bệnh.
Yêu cầu của đề là: "xác suất họ sinh một người con có kiểu gene giống bố", tức là con có kiểu gen giống bố, tức là con trai bình thường (XᴺY).
Tính xác suất:
– Xác suất sinh con trai = 50%.
– Trong con trai, xác suất nhận được Xᴺ từ mẹ (để có XᴺY) = 50%.
=> Tổng xác suất = 50% × 50% = 25%.
Vậy đáp án đúng là A. 25%.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5(0 đánh giá)
0
0 bình luận
Bình luận
Nếu bạn muốn hỏi bài tập
Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút
FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019
Email: info@fqa.vn
Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.