Nêu một số cơ chế phát sinh đột biến gen.

thumb up 0
thumb down
Trả lời câu hỏi của lạc lạc
  • Câu trả lời phải chính xác, đầy đủ dựa trên kiến thức xác thực:
    • ✔ Đối với câu hỏi trắc nghiệm: Đưa đáp án lựa chọn + giải thích lý do chọn đáp án.
    • ✔ Đối với câu hỏi tự luận: Đưa lời giải và đáp án cho câu hỏi.
    • ✔ Đối với câu hỏi trả lời ngắn: Đưa ra đáp án + giải thích lý do.
    • ✔ Chấp nhận sử dụng ảnh do thành viên viết tay, ảnh cần rõ nét, không bị mờ, vỡ ảnh.
  • Sử dụng ngôn ngữ rõ ràng, dễ hiểu.
  • Tránh đưa ra các ý kiến cá nhân mang tính chất chủ quan.
  • Nếu sử dụng thông tin từ nguồn khác, phải trích dẫn nguồn đầy đủ và chính xác.
  • Tuyệt đối không được sao chép các thông tin từ các trang khác, từ AI hoặc chatGPT.
CÂU TRẢ LỜI
avatar
Timi

11/11/2023

Câu trả lời uy tín
Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
Một số cơ chế phát sinh đột biến gen bao gồm: 1. Sự kết cặp không đúng trong quá trình tái bản ADN: Các bazơ nitơ thường tồn tại dưới hai dạng cấu trúc - dạng thường và dạng hiếm. Dạng hiếm có vị trí liên kết hidro bị thay đổi, làm cho chúng kết cặp không đúng trong quá trình tái bản ADN, dẫn đến phát sinh đột biến gen. 2. Tác động của các tác nhân vật lý, hóa học, sinh học: Các tác nhân như tia tử ngoại, chất gây đột biến như 5-bromouracil (5BU) có thể làm thay đổi cấu trúc của gen và gây ra đột biến gen. 3. Sai sót ngẫu nhiên trong quá trình nhân đôi ADN: Trong quá trình nhân đôi ADN, có thể xảy ra sai sót ngẫu nhiên trong việc sao chép chuỗi gen, dẫn đến phát sinh đột biến gen. 4. Tác động của virus: Một số loại virus như virus viêm gan B, virus hepcet có khả năng gây đột biến gen khi tác động lên tế bào. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng đây chỉ là một số cơ chế phát sinh đột biến gen phổ biến, còn nhiều cơ chế khác cũng có thể gây ra đột biến gen.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
5.0/5 (1 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận
avatar
level icon
yoongi93

12/11/2023

Vinh Nguyễn

Một số cơ chế phát sinh đột biến gen.

* Sự kết cặp không đúng trong tái bản ADN

Các bazơ nitơ thường tồn tại hai dạng cấu trúc (dạng thường và dạng hiếm). Các dạng hiếm (hỗ biến) có những vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng trong tái bản (kết cặp không hợp đôi) dẫn đến phát sinh đột biến gen. Ví dụ, guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin trong tái bản tạo nên đột biến G – X → A – T


* Tác động của các tác nhân gây đột biến.

- Tác động của các tác nhân vật lí như tia tử ngoại. (UV) có thể làm cho hai bazơ timin trên cùng 1 mạch ADN liên kết với nhau dẫn đến phát sinh đột biến gen.


- Tác nhân hóa học như 5 – brôm uraxin (5UB) là chất đồng đẳng của timin gây thay thế A – T bằng G – X.



- Tác nhân sinh học: dưới tác động của một số virus cũng gây nên đột biến gen. Ví dụ, virus viêm gan B, virus hecpet,…

- Tác nhân của chất Acridin gây thêm hoặc mất 1 cặp nu: nếu acridine chèn vào mạch khuôn cũ sẽ gây đột biến thêm một cặp nucleotide, nếu acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp sẽ gây đột biến mất cặp nucleotide.

<iframe class="ql-video" frameborder="0" allowfullscreen="true"></iframe>





Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận
avatar
level icon
hongbitten

11/11/2023

Một số cơ chế phát sinh đột biến gen. * Sự kết cặp không đúng trong tái bản ADN Các bazơ nitơ thường tồn tại hai dạng cấu trúc (dạng thường và dạng hiếm). Các dạng hiếm (hỗ biến) có những vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng trong tái bản (kết cặp không hợp đôi) dẫn đến phát sinh đột biến gen. Ví dụ, guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin trong tái bản tạo nên đột biến G – X → A – T * Tác động của các tác nhân gây đột biến. - Tác động của các tác nhân vật lí như tia tử ngoại. (UV) có thể làm cho hai bazơ timin trên cùng 1 mạch ADN liên kết với nhau dẫn đến phát sinh đột biến gen. - Tác nhân sinh học: dưới tác động của một số virus cũng gây nên đột biến gen. Ví dụ, virus viêm gan B, virus hecpet,… - Tác nhân của chất Acridin gây thêm hoặc mất 1 cặp nu: nếu acridine chèn vào mạch khuôn cũ sẽ gây đột biến thêm một cặp nucleotide, nếu acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp sẽ gây đột biến mất cặp nucleotide.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận

Nếu bạn muốn hỏi bài tập

Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút

Ảnh ads

CÂU HỎI LIÊN QUAN

FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019 Email: info@fqa.vn
location.svg Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.
Tải ứng dụng FQA
Người chịu trách nhiệm quản lý nội dung: Đào Trường Giang Giấy phép thiết lập MXH số 07/GP-BTTTT do Bộ Thông tin và Truyền thông cấp ngày 05/01/2024
Copyright © 2023 fqa.vn All Rights Reserved