Trong tế bào có bao nhiêu trường hợp đột biến điểm dạng thay thế một cặp nucleotide mà allele đột biến có thành phần các loại nucleotide không thay đổi so với allele bình thường?

Question

Accepted Answer

Trong tế bào, đột biến điểm dạng thay thế một cặp nucleotide (hay còn gọi là đột biến thay thế nucleotide) có thể xảy ra theo ba cách chính, dẫn đến việc allele đột biến có thành phần các loại nucleotide không thay đổi so với allele bình thường:

### 1. **Đột biến thay thế đồng nghĩa (Silent mutation)**:
- Trong trường hợp này, sự thay thế một cặp nucleotide tạo ra một codon mới nhưng codon này vẫn mã hóa cho cùng một axit amin. Điều này thường xảy ra do tính chất thoái hóa của mã di truyền, nơi nhiều codon khác nhau có thể mã hóa cho cùng một axit amin.
- Ví dụ: Một codon có thể thay đổi từ UUU (mã hóa cho phenylalanine) thành UUC (cũng mã hóa cho phenylalanine), do đó, không có thay đổi nào xảy ra ở protein.

### 2. **Đột biến thay thế không đồng nghĩa (Missense mutation)**:
- Trong trường hợp này, một cặp nucleotide được thay thế và kết quả là một codon mới mã hóa cho một axit amin khác. Tuy nhiên, nếu sự thay thế này không thay đổi số lượng hay loại nucleotide trong gen, nhưng vẫn tạo ra một axit amin mới, thì có thể xem là một dạng không điển hình của sự thay thế. Nhưng xét về khía cạnh thành phần nucleotide, số lượng và loại nucleotide không thay đổi.

### 3. **Đột biến thay thế vô nghĩa (Nonsense mutation)**:
- Trong trường hợp này, một cặp nucleotide được thay thế, dẫn đến việc hình thành một codon kết thúc (stop codon), làm cho chuỗi polypeptide ngừng lại sớm hơn. Số loại nucleotide không thay đổi, nhưng cấu trúc protein sẽ thay đổi.

### Kết luận:
Chỉ có **đột biến thay thế đồng nghĩa** là trường hợp mà allele đột biến có thành phần các loại nucleotide không thay đổi so với allele bình thường, mà vẫn giữ nguyên protein được tạo ra. Còn trong các trường hợp đột biến không đồng nghĩa và vô nghĩa, mặc dù số lượng nucleotide vẫn có thể giữ nguyên, nhưng các axit amin trong protein lại bị thay đổi.

Do đó, câu trả lời cho câu hỏi của bạn là: có **một trường hợp** đột biến điểm dạng thay thế mà allele đột biến có thành phần các loại nucleotide không thay đổi so với allele bình thường, đó là **đột biến thay thế đồng nghĩa**.