cuuuuuuuuuuuu

Câu 2:
Số nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào ở thể ba của loài này khi đang ở kỳ giữa của nguyên phân là:
Một loài lưỡng bội có 8 nhóm gen liên kết nghĩa là có 2n = 16 NST.
Thể ba có 1 NST trong cặp NST nào đó bị thừa, tức là có 2n + 1 = 17 NST.
Ở kỳ giữa của nguyên phân, NST ở trạng thái kép nên số lượng cromatit là 2n = 34.
Câu 3: Đột biến mất đoạn NST có những vai trò nào?
Sắp xếp theo thứ tự từ lớn đến nhỏ:
Loại bỏ đi những gene có hại không mong muốn. (Đây thường là tác động trực tiếp và quan trọng nhất của đột biến mất đoạn)
Giảm bớt cường độ biểu hiện của các gene xấu không mong muốn. (Khi một đoạn chứa gen gây hại bị mất đi, cường độ biểu hiện của các gen lân cận có thể bị ảnh hưởng)
Xác định được vị trí của các gene trên NST để lập bản đồ gene. (Đột biến mất đoạn có thể giúp xác định vị trí của một gen nào đó trên NST)
Làm mất đi 1 số tính trạng xấu không mong muốn. (Đây là hệ quả của việc mất đoạn gen gây hại)
Câu 4:
Số người có thể biết chính xác kiểu gen về tính trạng này trong phả hệ: Để trả lời câu hỏi này, cần có phả hệ cụ thể. Tuy nhiên, dựa vào thông tin cho biết bệnh do gen lặn trên NST X quy định, ta có thể suy luận:
Những người bị bệnh: Chắc chắn có kiểu gen XbY.
Những người con gái bình thường của bố bị bệnh: Chắc chắn có kiểu gen XBXb (vì nhận Xb từ bố).
Những người khác: Có thể mang kiểu gen XBXB hoặc XBXb, cần thêm thông tin từ phả hệ để xác định chính xác.
Câu 5:
Sắp xếp bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ theo thứ tự từ nhỏ đến lớn:
Các bệnh, tật di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ thường là do gen lặn trên NST thường quy định hoặc do đột biến NST không liên quan đến giới tính.
Thứ tự: (1) Bệnh Phenylketon niệu, (3) Tật có túm lông ở vành tai (nếu do gen lặn trên NST thường quy định), (2) Bệnh ung thư máu (có nhiều nguyên nhân, trong đó có đột biến gen), (4) Hội chứng Down (có thể gặp ở cả nam và nữ, nhưng tần số thấp hơn ở nam), (5) Hội chứng Turner (chỉ gặp ở nữ), (6) Bệnh máu khó đông (liên kết với NST X).
Câu 6:
Khó khăn khi nghiên cứu di truyền học người:
Các phát biểu đúng: (1) Người có vòng đời dài, (2) Số lượng con ít, (3) Thành thục sinh dục muộn, (4) Không thể hoặc hạn chế sử dụng phương pháp tác động đến hệ gene.
Sắp xếp theo thứ tự từ nhỏ đến lớn: Thực tế, tất cả các yếu tố trên đều là những khó khăn lớn trong nghiên cứu di truyền người, khó có thể sắp xếp theo mức độ ảnh hưởng cụ thể.
Câu 7:
Số lượng NST trong tế bào người bị hội chứng Down:
Hội chứng Down là do thừa một nhiễm sắc thể số 21. Người bình thường có 46 NST, người bị hội chứng Down có 47 NST.