quy luật di truyền morgan B. Trên nhiễm sắc thế giới tính X, không có allele tương ứng trên Y,C. Trên nhiễm sắc thế giới tính Y, không có allele tương tứng trên X D. Trên nhiễm sắc thế thườn.,Câu 15. Xét 1 gene có 2 allele A và a nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele trên nhiễm sắc thế Y. C,,gene nào sau đây là của cơ thể thuần chủng?,A. X'Y $B.~X^AX^B$ $C.~X^\prime Y$ $D.~X^{8-}X^{8-}$,Câu 16. Theo lí thuyết, khi nói về sự di truyền cac gene ở thú, phát triển nào sau đây sai?,A. Hai cặp gene trên 2 cặp NST khác nhau phân li độc lập về các giao tử trong quá trình giảm phân.,B. Các gene trong tế bào chất luôn phân chia đều cho các tế bào con trong quá trình phân bào.,C. Các gene ở vùng không tương đồng trên NSTgiới tính Y chỉ biểu hiện kiểu hình ở giới đực.,D. Các gene lặn ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X thường biểu hiện kiểu hình ở giới đực,nhiều hơn ở giới cái.,Câu 17. Một gia đình có ông, các con trai, các cháu trai đều bị tật dính ngón tay 2 và 3. Đó là hiện tượng đi,truyền:,A. Liên kết giới tính, gene quy định tật dính ngón tay nằm trên nhiễm sắc thể X.,B. Liên kết giới tính, gene quy định tật dính ngón tay nằm trên nhiễm sắc thế Y.,C. Ngoài nhiễm sắc thể, qua tế bào chất.,D. Liên kết giới tính, cặp gene tương đồng cả trên nhiễm sắc thế X và Y.,Câu 18. Khi nói về nhiễm sắc thế giới tính ở người, theo lí thuyết phát biểu nào sau đây là đúng?,A. Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính X và Y, các gene tồn tại thành từng cặp.,B. Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính X và Y đều không mang gene.,C. Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính X và Y, gene tồn tại thành từng cặp allele.,D. Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính, gene nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele,tương ứng trên nhiễm sắc thế Y.,Câu 19. Ở ruồi giấm, thực hiện phép lai P: $X^MX^m imes X^mY_s$ tạo ra $F_1,$ theo lí thuyết $F_1$ có tối đa bao nhiêu,loại kiểu gene? A. 4. B. 3. C. 1. D. 2.,Câu 20. Ở người, bệnh mù màu do một gene lặn m nằm trên NST X quy định, không có allele tương ứng,trên NST Y. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh mù màu với xác suất 25%?,$A.~X^MX^M imes X^mY.$ $B.~X^MX^m imes X^mY.$ $C.~X^mX^m imes X^mY^m.$ $D.~X^mX^m imes X^mY.$,Câu 21. Ở người, tính trạng mù màu do gene lặn(m) nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể,giới tính X quy định. Cho biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, cặp bố - mẹ nào sinh ra các con đều,phân biệt được màu bình thường?,$A.~X^MX^m imes X^mY.$ $B.~X^MX^m imes X^MY.$ $C.~X^MX^M imes X^mY.$ $D.~X^mX^m imes X^MY.$,Câu 22. Ở ruồi giấm, allele A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với allele a quy định mắt trắng. Tính theo,lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu hình là 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng?,$A.~X^AX^A imes X^BY$ $B.~X^8X^8 imes X^AY$ $C.~X^AX^A imes X^AY$ $D.~X^{A-}X^2XX^3Y$,Câu 23. Bệnh mù màu do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định Qui định $(X^m);X^M$ (bình thường). Bố,mẹ bình thường sinh con trai bị mù màu, kiểu gene của bố và mẹ là:,A. Bố: $X^MY,mẹ:X^MX^m$ B. Bố: $X^MY,mẹ:X^MX^M$,C. Bố: $D.~Bố:~X^mY,~mẹ:~X^MX^m$,$X^MY,mẹ:X^MX^M$,Câu 24. Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thế giới tính X gây nên (X"), gene trội,M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con,gái mù màu. Kiểu gene của cặp vợ chồng này là,$A.~X^MX^m imes X^mY.$ $B.~X^MX^M imes X^MY.$ $C.~X^MX^m imes X^MY.$ $D.~X^MX^M imes X^MY$,Câu 25. Ở ruồi giấm, thực hiện phép lai P: $X^DX^d imes X^DY,$ tạo ra $F_1.$ Theo lí thuyết, $F_1$ có tối đa bao nhiêu loại,kiểu gene? A. 1. B. 3. C. 2. D. 4.,Câu 26. Ở nguời, bệnh máu khó đông do gene lặn h nằm trên NST X quy định, gene trội H quy định tình,trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường,,nhận định nào dưới đây là đúng?,A. Con trai đã nhận gene bệnh từ bố B. Mẹ bình thường có kiểu gene $X^HX^H$,C. Mẹ mang gene bệnh ở trạng thái dị hợp $X^HX^h$,D. Con gái của cặp vợ chồng này chắc chắn cũng bị bệnh máu khó đông

Question

quy luật di truyền morgan B. Trên nhiễm sắc thế giới tính X, không có allele tương ứng trên Y,C. Trên nhiễm sắc thế giới tính Y, không có allele tương tứng trên X D. Trên nhiễm sắc thế thườn.,Câu 15. Xét 1 gene có 2 allele A và a nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele trên nhiễm sắc thế Y. C,,gene nào sau đây là của cơ thể thuần chủng?,A. X&#x27;Y $B.~X^AX^B$ $C.~X^\prime Y$ $D.~X^{8-}X^{8-}$,Câu 16. Theo lí thuyết, khi nói về sự di truyền cac gene ở thú, phát triển nào sau đây sai?,A. Hai cặp gene trên 2 cặp NST khác nhau phân li độc lập về các giao tử trong quá trình giảm phân.,B. Các gene trong tế bào chất luôn phân chia đều cho các tế bào con trong quá trình phân bào.,C. Các gene ở vùng không tương đồng trên NSTgiới tính Y chỉ biểu hiện kiểu hình ở giới đực.,D. Các gene lặn ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X thường biểu hiện kiểu hình ở giới đực,nhiều hơn ở giới cái.,Câu 17. Một gia đình có ông, các con trai, các cháu trai đều bị tật dính ngón tay 2 và 3. Đó là hiện tượng đi,truyền:,A. Liên kết giới tính, gene quy định tật dính ngón tay nằm trên nhiễm sắc thể X.,B. Liên kết giới tính, gene quy định tật dính ngón tay nằm trên nhiễm sắc thế Y.,C. Ngoài nhiễm sắc thể, qua tế bào chất.,D. Liên kết giới tính, cặp gene tương đồng cả trên nhiễm sắc thế X và Y.,Câu 18. Khi nói về nhiễm sắc thế giới tính ở người, theo lí thuyết phát biểu nào sau đây là đúng?,A. Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính X và Y, các gene tồn tại thành từng cặp.,B. Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính X và Y đều không mang gene.,C. Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính X và Y, gene tồn tại thành từng cặp allele.,D. Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính, gene nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele,tương ứng trên nhiễm sắc thế Y.,Câu 19. Ở ruồi giấm, thực hiện phép lai P: $X^MX^m	imes X^mY_s$ tạo ra $F_1,$ theo lí thuyết $F_1$ có tối đa bao nhiêu,loại kiểu gene? A. 4. B. 3. C. 1. D. 2.,Câu 20. Ở người, bệnh mù màu do một gene lặn m nằm trên NST X quy định, không có allele tương ứng,trên NST Y. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh mù màu với xác suất 25%?,$A.~X^MX^M	imes X^mY.$ $B.~X^MX^m	imes X^mY.$ $C.~X^mX^m	imes X^mY^m.$ $D.~X^mX^m	imes X^mY.$,Câu 21. Ở người, tính trạng mù màu do gene lặn(m) nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể,giới tính X quy định. Cho biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, cặp bố - mẹ nào sinh ra các con đều,phân biệt được màu bình thường?,$A.~X^MX^m	imes X^mY.$ $B.~X^MX^m	imes X^MY.$ $C.~X^MX^M	imes X^mY.$ $D.~X^mX^m	imes X^MY.$,Câu 22. Ở ruồi giấm, allele A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với allele a quy định mắt trắng. Tính theo,lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu hình là 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng?,$A.~X^AX^A	imes X^BY$ $B.~X^8X^8	imes X^AY$ $C.~X^AX^A	imes X^AY$ $D.~X^{A-}X^2XX^3Y$,Câu 23. Bệnh mù màu do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định Qui định $(X^m);X^M$ (bình thường). Bố,mẹ bình thường sinh con trai bị mù màu, kiểu gene của bố và mẹ là:,A. Bố: $X^MY,mẹ:X^MX^m$ B. Bố: $X^MY,mẹ:X^MX^M$,C. Bố: $D.~Bố:~X^mY,~mẹ:~X^MX^m$,$X^MY,mẹ:X^MX^M$,Câu 24. Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thế giới tính X gây nên (X"), gene trội,M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con,gái mù màu. Kiểu gene của cặp vợ chồng này là,$A.~X^MX^m	imes X^mY.$ $B.~X^MX^M	imes X^MY.$ $C.~X^MX^m	imes X^MY.$ $D.~X^MX^M	imes X^MY$,Câu 25. Ở ruồi giấm, thực hiện phép lai P: $X^DX^d	imes X^DY,$ tạo ra $F_1.$ Theo lí thuyết, $F_1$ có tối đa bao nhiêu loại,kiểu gene? A. 1. B. 3. C. 2. D. 4.,Câu 26. Ở nguời, bệnh máu khó đông do gene lặn h nằm trên NST X quy định, gene trội H quy định tình,trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường,,nhận định nào dưới đây là đúng?,A. Con trai đã nhận gene bệnh từ bố B. Mẹ bình thường có kiểu gene $X^HX^H$,C. Mẹ mang gene bệnh ở trạng thái dị hợp $X^HX^h$,D. Con gái của cặp vợ chồng này chắc chắn cũng bị bệnh máu khó đông

le-hoang-nhatphuong · Accepted Answer

DBAD

Timi · Answer

Câu 15: Để xác định gene nào là của cơ thể thuần chủng, ta cần xem xét các kiểu gen. Trong trường hợp này, kiểu gen thuần chủng sẽ là kiểu gen đồng hợp tử. Do đó, đáp án đúng là D. $X^{a}X^{a}$.

Câu 16: Phát biểu sai là B. Các gene trong tế bào chất luôn phân chia đều cho các tế bào con trong quá trình phân bào. Điều này không đúng vì các gene trong tế bào chất không nhất thiết phải phân chia đều.

Câu 17: Hiện tượng di truyền tật dính ngón tay ở gia đình này có thể là A. Liên kết giới tính, gene quy định tật dính ngón tay nằm trên nhiễm sắc thể X, vì tật này thường xuất hiện ở các con trai.

Câu 18: Phát biểu đúng là C. Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính X và Y, gene tồn tại thành từng cặp allele.

Câu 19: Ở ruồi giấm, phép lai P: $X^{M}X^{m} 	imes X^{m}Y_{s}$ sẽ tạo ra tối đa 2 loại kiểu gene cho F1, do đó đáp án là D. 2.

Câu 20: Cặp bố mẹ có thể sinh con trai bị bệnh mù màu với xác suất 25% là B. $X^{M}X^{m} 	imes X^{m}Y$.

Câu 21: Cặp bố - mẹ nào sinh ra các con đều phân biệt được màu bình thường là C. $X^{M}X^{M} 	imes X^{m}Y$.

Câu 22: Phép lai cho đời con có tỉ lệ kiểu hình là 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng là C. $X^{A}X^{A} 	imes X^{A}Y$.

Câu 23: Kiểu gene của bố và mẹ sinh con trai bị mù màu là D. Bố: $X^{m}Y$, mẹ: $X^{M}X^{m}$.

Câu 24: Kiểu gene của cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu là A. $X^{M}X^{m} 	imes X^{m}Y$.

Câu 25: Ở ruồi giấm, phép lai P: $X^{D}X^{d} 	imes X^{D}Y$ sẽ tạo ra tối đa 2 loại kiểu gene cho F1, do đó đáp án là C. 2.

Câu 26: Nhận định đúng là C. Mẹ mang gene bệnh ở trạng thái dị hợp $X^{H}X^{h}$, vì con trai mắc bệnh máu khó đông chắc chắn nhận gene bệnh từ mẹ.