Giúp mình với! Sinh học: Giải thích tại sao ADN có thể tự nhân đôi chính xác qua các thế hệ tế bào.

thumb up 2
thumb down
Trả lời câu hỏi của ⇍𝓢𝓱𝓪𝓻𝓴⇏
  • Câu trả lời phải chính xác, đầy đủ dựa trên kiến thức xác thực:
    • ✔ Đối với câu hỏi trắc nghiệm: Đưa đáp án lựa chọn + giải thích lý do chọn đáp án.
    • ✔ Đối với câu hỏi tự luận: Đưa lời giải và đáp án cho câu hỏi.
    • ✔ Đối với câu hỏi trả lời ngắn: Đưa ra đáp án + giải thích lý do.
    • ✔ Chấp nhận sử dụng ảnh do thành viên viết tay, ảnh cần rõ nét, không bị mờ, vỡ ảnh.
  • Sử dụng ngôn ngữ rõ ràng, dễ hiểu.
  • Tránh đưa ra các ý kiến cá nhân mang tính chất chủ quan.
  • Nếu sử dụng thông tin từ nguồn khác, phải trích dẫn nguồn đầy đủ và chính xác.
  • Tuyệt đối không được sao chép các thông tin từ các trang khác, từ AI hoặc chatGPT.
CÂU TRẢ LỜI
avatar
Timi

06/06/2025

Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
Quá trình tự nhân đôi ADN chính xác là nhờ kết hợp những đặc điểm cấu trúc của phân tử và hệ thống enzym sửa sai, cụ thể như sau: 1. Cấu trúc mạch kép và nguyên tắc bổ sung - ADN gồm hai mạch polynucleotide quấn xoắn chung thành xoắn kép. - Trong xoắn kép, các bazơ nitơ liên kết theo nguyên tắc bổ sung: A chỉ liên kết với T, G chỉ liên kết với X (C). - Khi hai mạch tách ra, mỗi mạch cũ đóng vai trò khuôn mẫu để tổng hợp mạch mới theo đúng nguyên tắc bổ sung này. 2. Cơ chế bán bảo tồn - Mỗi phân tử ADN con mới gồm một mạch “cũ” (parental strand) và một mạch “mới” (new strand). - Nhờ vậy, thông tin di truyền trên mạch cũ được giữ lại nguyên vẹn và sao chép chính xác sang mạch mới. 3. Enzym DNA polymerase và độ chính xác cao - DNA polymerase là enzym chính chịu trách nhiệm nối các nucleotide tự do vào mạch mới theo khuôn mạch cũ. - Nó có tính chọn lọc cao: chỉ chấp nhận cặp nucleotide khớp đúng hình dạng và liên kết hydro phù hợp. - Sai sót trong giai đoạn này rất thấp (khoảng 10⁻⁵ lỗi trên mỗi nucleotide). 4. Hoạt động sửa sai (proofreading) của DNA polymerase - DNA polymerase tích hợp hoạt tính exonuclease 3’→5’, cho phép cắt bỏ nucleotide mới gắn không đúng, rồi thay thế bằng nucleotide đúng. - Qua bước proofreading, mức sai sót giảm thêm xuống khoảng 10⁻⁷ – 10⁻⁸ lỗi trên mỗi nucleotide. 5. Hệ thống sửa lỗi sau nhân đôi (mismatch repair) - Ngoài proofreading, tế bào còn có cơ chế sửa lỗi sau khi nhân đôi hoàn tất: • Phát hiện vị trí sai cặp bazơ (mismatch) trên mạch mới. • Cắt bỏ đoạn sai, sau đó lấp lại bằng DNA polymerase và nối mạch bằng DNA ligase. - Nhờ vậy, tần suất lỗi cuối cùng chỉ còn khoảng 10⁻⁹ – 10⁻¹⁰ lỗi trên mỗi nucleotide, đảm bảo độ trung thực rất cao qua nhiều thế hệ tế bào. Tóm lại, nhờ cấu trúc mạch kép với nguyên tắc bổ sung, cơ chế bán bảo tồn, cùng hệ thống enzym tổng hợp và sửa sai tinh vi, ADN được nhân đôi một cách chính xác gần như tuyệt đối qua mỗi lần phân bào.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận
avatar
level icon
minh quân

06/06/2025

message-box-blue.svg Trả lời tham khảo

⇍Doraemon⇏

1. Cấu trúc mạch kép và nguyên tắc bổ sung:

ADN gồm hai mạch xoắn kép (double helix), liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung:

  • -A (Adenin) luôn bắt cặp với T (Timin)
  • -G (Guanin) luôn bắt cặp với U (Xytosin)

→ Nhờ đó, khi tách hai mạch đơn, mỗi mạch sẽ làm khuôn (mẫu) để tổng hợp nên một mạch mới bổ sung chính xác, đảm bảo giữ nguyên trình tự các nucleotit ban đầu.

2. Enzim ADN-polymerase hoạt động chính xác:

Enzim ADN polymerase là “người thợ” chính trong quá trình nhân đôi:

  • -Gắn các nucleotit mới vào mạch khuôn theo nguyên tắc bổ sung.
  • -Đồng thời có khả năng kiểm tra, sửa lỗi nếu gắn sai, giúp giảm tối đa sai sót trong quá trình sao chép.

3. Cơ chế bán bảo tồn:

Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn (semi-conservative):

  • -Mỗi phân tử ADN con gồm 1 mạch cũ + 1 mạch mới.
  • -Nhờ vậy, thông tin di truyền được bảo toàn, không bị thay đổi qua các lần phân chia tế bào.

=> Kết luận:

ADN có thể tự nhân đôi chính xác qua nhiều thế hệ tế bào là nhờ:

  • Cấu trúc xoắn kép và nguyên tắc bổ sung chặt chẽ.
  • Sự tham gia của enzym ADN polymerase với khả năng nhận diện và sửa lỗi.
  • Cơ chế nhân đôi bán bảo tồn giúp giữ nguyên thông tin di truyền.


Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận

Nếu bạn muốn hỏi bài tập

Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút

Ảnh ads

CÂU HỎI LIÊN QUAN

FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019 Email: info@fqa.vn
location.svg Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.
Tải ứng dụng FQA
Người chịu trách nhiệm quản lý nội dung: Đào Trường Giang Giấy phép thiết lập MXH số 07/GP-BTTTT do Bộ Thông tin và Truyền thông cấp ngày 05/01/2024
Copyright © 2023 fqa.vn All Rights Reserved