Phần 2. nhé.

Để hoàn thành các phản ứng hóa học và xác định khả năng quang hoạt của mỗi sản phẩm, ta cần thực hiện các bước sau: ### a) \( (S)(Z)-3-penten-2-ol + KMnO_4 \rightarrow C_5H_{12}O_3 \) Phản ứng này là phản ứng oxi hóa của rượu với KMnO4. Sản phẩm sẽ là một dạng aldehyde hoặc ketone tùy thuộc vào vị trí của nhóm hydroxyl. Trong trường hợp này, chúng ta sẽ thu được một dạng rượu đa hydroxyl, cụ thể là 3,4-pentanediol. **Khả năng quang hoạt:** Sản phẩm \( C_5H_{12}O_3 \) có 2 tâm bất đối xứng, do đó nó sẽ là quang hoạt. ### b) racemic \( (E)-4-methyl-2-hexene + Br_2 \rightarrow C_7H_{14}Br_2 \) Phản ứng này là phản ứng halogen hóa alken. Khi thêm Br2 vào, sẽ tạo ra 1,2-dibromo-4-methylhexan. **Khả năng quang hoạt:** Sản phẩm không có tính quang hoạt vì nó là hỗn hợp racemic (có cả 2 dạng đối xứng). ### c) \( (S)-HOCH_2CH(OH)CH=CH_2 + KMnO_4 \rightarrow C_4H_{10}O_4 \) Phản ứng này là phản ứng oxi hóa của một rượu có nhóm alken. Sản phẩm là một dạng diol, cụ thể là 2,3-butanediol. **Khả năng quang hoạt:** Sản phẩm \( C_4H_{10}O_4 \) có 2 tâm bất đối xứng, vì vậy nó có khả năng quang hoạt. ### d) \( (R)-2-ethyl-3-methyl-1-pentene + H_2/Ni \rightarrow C_8H_{18} \) Phản ứng này là phản ứng hydro hóa, làm bão hòa liên kết đôi. Sản phẩm sẽ là 2-ethyl-3-methylpentane. **Khả năng quang hoạt:** Sản phẩm không có tâm bất đối xứng, do đó không có khả năng quang hoạt. Tóm lại: a) \( C_5H_{12}O_3 \) - Quang hoạt b) \( C_7H_{14}Br_2 \) - Không quang hoạt c) \( C_4H_{10}O_4 \) - Quang hoạt d) \( C_8H_{18} \) - Không quang hoạt