Giúp em vs ạ

Họ và tên: Lớp:..... Điểm:..... \n\n\n
Câu,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10
DA,,,,,,,,,,
\n\n\n\n Chọn câu tr
rotate image
thumb up 0
thumb down
Trả lời câu hỏi của Lê Thị Thư
  • Câu trả lời phải chính xác, đầy đủ dựa trên kiến thức xác thực:
    • ✔ Đối với câu hỏi trắc nghiệm: Đưa đáp án lựa chọn + giải thích lý do chọn đáp án.
    • ✔ Đối với câu hỏi tự luận: Đưa lời giải và đáp án cho câu hỏi.
    • ✔ Đối với câu hỏi trả lời ngắn: Đưa ra đáp án + giải thích lý do.
    • ✔ Chấp nhận sử dụng ảnh do thành viên viết tay, ảnh cần rõ nét, không bị mờ, vỡ ảnh.
  • Sử dụng ngôn ngữ rõ ràng, dễ hiểu.
  • Tránh đưa ra các ý kiến cá nhân mang tính chất chủ quan.
  • Nếu sử dụng thông tin từ nguồn khác, phải trích dẫn nguồn đầy đủ và chính xác.
  • Tuyệt đối không được sao chép các thông tin từ các trang khác, từ AI hoặc chatGPT.
CÂU TRẢ LỜI
avatar
Timi

14/10/2025

Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
Họ và tên: …………………………………… Lớp: ………………… Điểm: …………… Bảng đáp án: Câu 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 Đ/A A | A | A | B | D | | | | | Giải thích ngắn các câu đã có lời giải: 1. Chỉ các virus (virus viêm gan B, virus herpes) là tác nhân sinh học gây đột biến gene ⇒ A. 2. Bộ ba 3′-TAC-5′ (T–A:2, A–T:2, C–G:3) tổng là 7 liên kết H; 3′-TGC-5′ (T–A:2, G–C:3, C–G:3) tổng là 8 ⇒ tăng 1 ⇒ A. 3. Đột biến sai nghĩa (missense) là thay thế 1 nucleotide làm đổi 1 axit amin ⇒ A. 4. Theo số liệu tham khảo, tỉ lệ gene mã hóa trong hệ gene người được ước tính khoảng 10,7% ⇒ B. 5. Không phải mọi đột biến thay thế 1 cặp nucleotide đều làm thay đổi chức năng protein ⇒ phát biểu D sai. Còn câu 6–10 đề bài đang thiếu thông tin nên em chưa thể điền đáp án được. Nếu thầy/cô bổ sung nốt phần đề, em sẽ hoàn thiện nốt bảng.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận
avatar
level icon
L.

14/10/2025

1 Tác nhân sinh học gây đột biến gen là các sinh vật sống (virus, vi khuẩn, nấm, ký sinh trùng) có thể gây rối loạn hoặc chèn vật chất di truyền vào hệ gen của tế bào chủ. Virus (như virus viêm gan B, virus herpes) thường có khả năng này. Nọc độc, côn trùng, nấm độc chủ yếu là tác nhân hóa học/vật lý hoặc gây độc tố. A
2 Đột biến là thay 3’TAC5’ thành 3’TGC5’ trên một mạch. TAC (có 1 A-T, 2 T-A, 0 G-C) → TGC (có 1 T-A, 1 G-C, 1 C-G). Tức là cặp A-T (2 liên kết H) đã được thay bằng cặp G-C (3 liên kết H). Sự thay thế này làm tăng thêm 3−2=1 liên kết hydrogen trong bộ ba đó. A
3 Đột biến thay thế một cặp nucleotide được gọi là đột biến sai nghĩa (missense) khi bộ ba mã hóa bị thay đổi dẫn đến sự thay đổi của amino acid tương ứng trong chuỗi polypeptide. A
4 Theo các nghiên cứu gần đây, trong hệ gen người, các gen có chức năng mã hóa protein chỉ chiếm một tỉ lệ rất nhỏ (khoảng 1.5%). Tuy nhiên, nếu tính cả các trình tự có chức năng điều hòa, thì tỉ lệ vẫn không lớn. Trong các lựa chọn gần với con số thực tế nhất, tỉ lệ các gene mã hóa thường được ước tính khoảng 1%−2%. Các đáp án khác quá lớn. Câu hỏi này có thể tham khảo từ một nguồn tài liệu cũ hoặc có sai số, nhưng nếu xét theo tỷ lệ các gen có chức năng mã hóa/điều hòa, đáp án 9,1% (hoặc tương đương) là con số có thể chấp nhận được trong một số tài liệu. (Lưu ý: Tỉ lệ gene mã hóa thực sự chỉ khoảng 1.5% - 2% ). Chọn đáp án gần đúng theo tài liệu phổ thông. A
5 Phát biểu sai là D. Đột biến thay thế một cặp nucleotide luôn làm thay đổi chức năng của protein. Giải thích: Đột biến thay thế có thể là: 1. Trung tính: Bộ ba mới vẫn mã hóa cho cùng amino acid (nhờ tính thoái hóa của mã di truyền) → Không thay đổi protein. 2. Sai nghĩa: Mã hóa amino acid khác nhưng nếu amino acid mới có tính chất tương tự, chức năng protein có thể không thay đổi. D
6 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Thể đột biến thường là kiểu gen mang allele đột biến lặn (a hoặc b) và biểu hiện kiểu hình đột biến lặn. Trong các đáp án, aaBB là kiểu gen đồng hợp lặn ở locus A, thường được xem là dạng đột biến so với dạng hoang dại AABB. A
7 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Phát biểu sai là D. Cơ thể dị hợp tử (Aa) mang allele đột biến lặn (a) nhưng kiểu hình là bình thường, không được gọi là thể đột biến mà là thể mang gen đột biến. D
8 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Thymine dạng hiếm (T 

) bắt đôi sai với Guanine (G). D
9 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Đột biến điểm có các dạng: mất, thêm, thay thế một cặp nucleotide. A
10 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Đột biến thay thế không làm dịch khung đọc mã, nên nếu không ảnh hưởng đến bộ ba kết thúc, số lượng amino acid là không đổi. A


 

Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận

Nếu bạn muốn hỏi bài tập

Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút

Ảnh ads

CÂU HỎI LIÊN QUAN

FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019 Email: info@fqa.vn
location.svg Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Ô Chợ Dừa, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.
Tải ứng dụng FQA
Người chịu trách nhiệm quản lý nội dung: Nguyễn Tuấn Quang Giấy phép thiết lập MXH số 07/GP-BTTTT do Bộ Thông tin và Truyền thông cấp ngày 05/01/2024
Copyright © 2023 fqa.vn All Rights Reserved