14/10/2025
14/10/2025
14/10/2025
1 Tác nhân sinh học gây đột biến gen là các sinh vật sống (virus, vi khuẩn, nấm, ký sinh trùng) có thể gây rối loạn hoặc chèn vật chất di truyền vào hệ gen của tế bào chủ. Virus (như virus viêm gan B, virus herpes) thường có khả năng này. Nọc độc, côn trùng, nấm độc chủ yếu là tác nhân hóa học/vật lý hoặc gây độc tố. A
2 Đột biến là thay 3’TAC5’ thành 3’TGC5’ trên một mạch. TAC (có 1 A-T, 2 T-A, 0 G-C) → TGC (có 1 T-A, 1 G-C, 1 C-G). Tức là cặp A-T (2 liên kết H) đã được thay bằng cặp G-C (3 liên kết H). Sự thay thế này làm tăng thêm 3−2=1 liên kết hydrogen trong bộ ba đó. A
3 Đột biến thay thế một cặp nucleotide được gọi là đột biến sai nghĩa (missense) khi bộ ba mã hóa bị thay đổi dẫn đến sự thay đổi của amino acid tương ứng trong chuỗi polypeptide. A
4 Theo các nghiên cứu gần đây, trong hệ gen người, các gen có chức năng mã hóa protein chỉ chiếm một tỉ lệ rất nhỏ (khoảng 1.5%). Tuy nhiên, nếu tính cả các trình tự có chức năng điều hòa, thì tỉ lệ vẫn không lớn. Trong các lựa chọn gần với con số thực tế nhất, tỉ lệ các gene mã hóa thường được ước tính khoảng 1%−2%. Các đáp án khác quá lớn. Câu hỏi này có thể tham khảo từ một nguồn tài liệu cũ hoặc có sai số, nhưng nếu xét theo tỷ lệ các gen có chức năng mã hóa/điều hòa, đáp án 9,1% (hoặc tương đương) là con số có thể chấp nhận được trong một số tài liệu. (Lưu ý: Tỉ lệ gene mã hóa thực sự chỉ khoảng 1.5% - 2% ). Chọn đáp án gần đúng theo tài liệu phổ thông. A
5 Phát biểu sai là D. Đột biến thay thế một cặp nucleotide luôn làm thay đổi chức năng của protein. Giải thích: Đột biến thay thế có thể là: 1. Trung tính: Bộ ba mới vẫn mã hóa cho cùng amino acid (nhờ tính thoái hóa của mã di truyền) → Không thay đổi protein. 2. Sai nghĩa: Mã hóa amino acid khác nhưng nếu amino acid mới có tính chất tương tự, chức năng protein có thể không thay đổi. D
6 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Thể đột biến thường là kiểu gen mang allele đột biến lặn (a hoặc b) và biểu hiện kiểu hình đột biến lặn. Trong các đáp án, aaBB là kiểu gen đồng hợp lặn ở locus A, thường được xem là dạng đột biến so với dạng hoang dại AABB. A
7 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Phát biểu sai là D. Cơ thể dị hợp tử (Aa) mang allele đột biến lặn (a) nhưng kiểu hình là bình thường, không được gọi là thể đột biến mà là thể mang gen đột biến. D
8 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Thymine dạng hiếm (T
∗
) bắt đôi sai với Guanine (G). D
9 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Đột biến điểm có các dạng: mất, thêm, thay thế một cặp nucleotide. A
10 (Tham khảo đáp án đã giải trong lần trước) Đột biến thay thế không làm dịch khung đọc mã, nên nếu không ảnh hưởng đến bộ ba kết thúc, số lượng amino acid là không đổi. A
Nếu bạn muốn hỏi bài tập
Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút
CÂU HỎI LIÊN QUAN
14/10/2025
14/10/2025
14/10/2025
14/10/2025
Top thành viên trả lời