giải chi tiết sinh học 12 Câu 2. Ở người, bệnh máu khó đông do allele lặn (a) nằm trên vùng,không tương đồng của nhiễm sắc thế giới tính X quy định; allele trội,tương ứng (A) quy định máu đông bình thường. Trong một gia đình, bố,và mẹ đều bình thường, sinh con trai đầu lòng bị bệnh máu khó đông.,Nếu họ dự định sinh đứa con thứ hai thì theo lí thuyết, tỉ lệ đứa con thứ,hai là con trai và bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu? (làm tròn đến 2,chữ số sau dấu phẩy).

Question

Timi · Accepted Answer

Giải chi tiết:

1. Quy ước kí hiệu  
   – Xᴬ: nhiễm sắc thể X mang alen A (bình thường, trội)  
   – Xᵃ: nhiễm sắc thể X mang alen a (máu khó đông, lặn)  
   – Y: nhiễm sắc thể Y ở nam

2. Xác định kiểu gen bố mẹ  
   – Bố bình thường, nam ⇒ kiểu gen Xᴬ Y  
   – Mẹ bình thường, nhưng sinh con trai đầu bị bệnh ⇒ mẹ phải là cái mang mầm bệnh: Xᴬ Xᵃ

3. Bảng lai (Punnett square) giữa bố (Xᴬ Y) và mẹ (Xᴬ Xᵃ):

mẹ
         Xᴬ         Xᵃ
   bố  
   Xᴬ   Xᴬ Xᴬ     Xᴬ Xᵃ
   Y    Xᴬ Y      Xᵃ Y

Kết quả 4 loại giao tử với xác suất bằng nhau (mỗi loại 1/4):
   – Xᴬ Xᴬ: con gái bình thường  
   – Xᴬ Xᵃ: con gái mang mầm bệnh  
   – Xᴬ Y: con trai bình thường  
   – Xᵃ Y: con trai mắc bệnh máu khó đông

4. Yêu cầu: “đứa con thứ hai là con trai và bị bệnh máu khó đông”  
   – Xác suất sinh con trai = 1/2  
   – Cho con trai, xác suất nó mang Xᵃ từ mẹ = 1/2  
   ⇒ P(con trai & bệnh) = 1/2 × 1/2 = 1/4 = 0,25

Làm tròn đến hai chữ số thập phân: 0,25 (tức 25%).