Cứu em muuuu

Câu 21: A. Khi môi trường không có tác nhân gây đột biến, đột biến gene vẫn có thể xảy ra. (Đ) B. Đột biến gene là những đột biến chỉ liên quan tới một cặp nucleotide. (Đ) C. Đột biến gene chỉ xảy ra ở các loại tế bào của sinh vật nhân thực. (S) D. Ở cấp phân tử, hầu hết đột biến điểm là đột biến trung tính. (Đ) Câu 22: A. Cần có enzyme cắt giới hạn restrictase. (Đ) B. Giai đoạn này cần có muối $$ hoặc xung điện để làm dãn màng sinh chất của tế bào. (Đ) C. Phải có enzyme cắt hai mạch của phân tử DNA của tế bào cho và thể truyền (vector) để tạo đầu dính (có trình tự nucleotide bổ sung). (Đ) D. Enzyme nối (ligase) giúp nối DNA tế bào cho với thể truyền để tạo DNA tái tổ hợp (DNArns). (Đ) Câu 23: Đột biến gene là sự thay đổi trong trình tự nucleotide của một gene, có thể dẫn đến sự thay đổi trong cấu trúc hoặc chức năng của protein mà gene đó mã hóa. Câu 24: a/ Số nucleotide từng loại của gen M: - Tổng số nucleotide = 2000 - Số nucleotide loại A = 20% của 2000 = 400 - Số nucleotide loại C = 30% của 2000 = 600 - Số nucleotide loại G và T còn lại = 2000 - (400 + 600) = 1000 Giả sử số nucleotide loại G và T bằng nhau, thì: - Số nucleotide loại G = 500 - Số nucleotide loại T = 500 b/ Đột biến đó là đột biến điểm (thay thế một nucleotide). Nếu tổng số nucleotide không đổi và số liên kết hidro giảm 1, có thể là một nucleotide A bị thay thế bằng T hoặc ngược lại. - Sau đột biến, số nucleotide từng loại sẽ là: - Nếu A bị thay thế bằng T: - A = 399 - T = 501 - C = 600 - G = 500 - Nếu T bị thay thế bằng A: - A = 401 - T = 499 - C = 600 - G = 500 Tóm lại, số nucleotide từng loại sau đột biến sẽ thay đổi tùy thuộc vào nucleotide nào bị thay thế.