22/11/2024


22/11/2024
22/11/2024
1. Tính bazơ của amin và phản ứng tạo phức
Tính bazơ của amin:
Nguyên nhân: Do cặp electron chưa chia đôi trên nguyên tử N, amin có khả năng nhận proton (H+) để tạo thành cation amoni.
Độ mạnh: Tính bazơ của amin phụ thuộc vào nhiều yếu tố như:
Tính hút electron của gốc R: Gốc R hút electron càng mạnh, làm giảm mật độ electron trên nguyên tử N, làm giảm tính bazơ của amin.
Hiệu ứng không gian: Gốc R cồng kềnh sẽ cản trở sự tiếp cận của proton đến nguyên tử N, làm giảm tính bazơ.
So sánh tính bazơ:
Amin thơm (aniline) có tính bazơ yếu hơn amin no đồng phân vì cặp electron chưa chia đôi trên nguyên tử N của aniline tham gia vào liên kết cộng hưởng với vòng benzen.
Amin bậc 1 > amin bậc 2 > amin bậc 3 (trong dung môi không phân cực)
Phản ứng tạo phức:
Amin có khả năng tạo phức với các ion kim loại chuyển tiếp như Cu²⁺, Ag⁺.
Ví dụ:
Cu(OH)₂ + 4NH₃ → Cu(NH₃)₄₂ (dung dịch màu xanh lam đậm)
2. Phản ứng với axit nitrơ (HNO₂)
Amin bậc 1 no: Tạo muối diazoni không bền, phân hủy ngay khi tạo thành, giải phóng khí nitơ.
RNH₂ + HNO₂ → RN₂⁺ + 2H₂O
Anilin: Tạo muối diazoni bền ở nhiệt độ thấp. Muối diazoni này có khả năng tham gia nhiều phản ứng thế vào vòng benzen.
C₆H₅NH₂ + HNO₂ + HCl → C₆H₅N₂⁺Cl⁻ + 2H₂O
3. Phản ứng thế ở nhân thơm của anilin
Tính chất: Nhóm -NH₂ trong anilin có tác dụng đẩy electron vào vòng benzen, làm tăng mật độ electron ở các vị trí ortho và para, nên anilin dễ tham gia phản ứng thế vào vòng benzen hơn benzen.
Ví dụ: Phản ứng với brom:
C₆H₅NH₂ + 3Br₂ → C₆H₂Br₃NH₂ + 3HBr
Nếu bạn muốn hỏi bài tập
Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút
CÂU HỎI LIÊN QUAN
vài giây trước
4 phút trước
12 phút trước
13 phút trước
14 phút trước
Top thành viên trả lời