Giải chi tiết

**Câu 3:** a) Đột biến được mô tả ở bảng này là đột biến thay thế một cặp G-C bằng một cặp T-A. **Đáp án: Sai.** Giải thích: Đột biến được mô tả là từ "-CGT-" thành "-AGT-", tức là có sự thay thế cặp G-C bằng cặp A-T, không phải T-A. b) (1) là codon AGT. **Đáp án: Đúng.** Giải thích: Dựa vào bảng, codon (1) là "-AGT-", đúng với thông tin đã cho. c) (2) là anticodon UCA. **Đáp án: Đúng.** Giải thích: Anticodon tương ứng với codon AGT là UCA, vì tRNA sẽ có anticodon bổ sung với codon trên mRNA. d) (3) là một amino acid khác Arginine (Arg). **Đáp án: Đúng.** Giải thích: Codon AGT mã hóa cho Serine (Ser), khác với Arginine (Arg). --- **Câu 4:** a) Đột biến giao tử là dạng đột biến X, đột biến soma là dạng đột biến Y. **Đáp án: Đúng.** Giải thích: Đột biến giao tử có thể di truyền cho thế hệ sau, trong khi đột biến soma không thể. b) Dạng đột biến X biểu hiện ở cá thể được gọi là thể khảm. **Đáp án: Sai.** Giải thích: Thể khảm là tình trạng mà một cá thể có hai hoặc nhiều loại tế bào khác nhau do đột biến xảy ra trong quá trình phát triển, không phải là đặc trưng của đột biến X. c) Có thể di truyền cho đời con thông sinh sản hữu tính ở dạng đột biến X và Y. **Đáp án: Sai.** Giải thích: Chỉ đột biến giao tử (đột biến X) mới có thể di truyền cho đời con, còn đột biến soma (đột biến Y) không thể. d) Dạng đột biến Y xảy ra ở tế bào sinh dưỡng. **Đáp án: Đúng.** Giải thích: Đột biến Y xảy ra ở tế bào sinh dưỡng, không ảnh hưởng đến thế hệ sau. --- **Câu 5:** a) Có 2 trong số 4 loại allele đột biến đã xuất hiện mã kết thúc sớm. **Đáp án: Đúng.** Giải thích: Allele đột biến 2 và 4 có thể tạo ra mã kết thúc sớm do sự thay đổi trong trình tự nucleotide. b) Trật tự nu trên phân tử RNA được sao từ gene ban đầu là: 3'...AUG AAG UUU GGC...5'. **Đáp án: Sai.** Giải thích: Trật tự nucleotide trên RNA sẽ là 5'...AUG AAG UUU GGC...3', không phải 3'...5'. c) Chuỗi polypeptide do allele đột biến 1 mã hóa sai khác 1 amino acid so với chuỗi polypeptide do gene ban đầu mã hóa. **Đáp án: Đúng.** Giải thích: Allele đột biến 1 thay đổi một nucleotide, dẫn đến sự thay đổi trong mã hóa amino acid, do đó chuỗi polypeptide sẽ khác nhau.