giải giúp mk

**Bộ NST của các thể tự đa bội:** - Tự đa bội chẵn: có bộ nhiễm sắc thể là 2n (ví dụ: 2n = 4, 6, 8,...) - Tự đa bội lẻ: có bộ nhiễm sắc thể là 3n, 5n, 7n,... (ví dụ: 3n = 6, 5n = 10) **Nhận biết kiểu gen của các cơ thể đồng hợp tử và dị hợp tử:** - VD1: Cơ thể đồng hợp tử về tất cả các cặp gene là: - A. AABBdd (đúng) - B. AabbDD (sai, vì có A và a) - C. aaBBDd (sai, vì có a và A) - D. aaBbDD (sai, vì có B và b) - VD2: Cơ thể dị hợp tử về một cặp gene là: - A. AABBdd (sai, đồng hợp tử) - B. AabbDD (đúng, dị hợp tử ở cặp A/a) - C. aaBBdd (sai, đồng hợp tử) - D. AaBbDd (sai, có nhiều cặp dị hợp) - VD3: Cơ thể dị hợp tử về hai cặp gene là: - A. AABBdd (sai, đồng hợp tử) - B. AaBbDD (đúng, dị hợp tử ở A/a và B/b) - C. aaBBDd (sai, đồng hợp tử ở a) - D. aaBbDD (sai, đồng hợp tử ở a) **Tính tỉ lệ một loại giao tử nào đó được tạo ra khi các gen phân li độc lập:** - VD1: Cho cơ thể có kiểu gen AaBbdd. Tính tỉ lệ giao tử aBd: - Các giao tử có thể là: AB, Ab, aB, ab - Giao tử aBd chỉ có thể từ giao tử ab. Tỉ lệ là 1/4 (25%). - VD2: Cho cơ thể có kiểu gen aaBbDdEe. Tính tỉ lệ giao tử abDe: - Các giao tử: abDE, abDe, abdE, abdE, aBDE, aBDe, aBdE, aBde - Giao tử abDe có tỉ lệ 1/8 (12.5%). **Tính tỉ lệ kiểu hình ở đời con:** - VD1: $$ cho tỉ lệ kiểu hình A-bbC-D- ở đời con: - Kiểu hình A- có tỉ lệ 3/4 (từ AABb và AaBb) - Kiểu hình bb có tỉ lệ 1/4 (từ Bb và bb) - Kiểu hình C- có tỉ lệ 3/4 (từ Ce và Cc) - Kiểu hình D- có tỉ lệ 3/4 (từ D và d) - Tỉ lệ kiểu hình A-bbC-D- = (3/4) * (1/4) * (3/4) * (3/4) = 27/256. - VD2: $$ cho tỉ lệ kiểu hình A-B-C-D- ở đời con: - Kiểu hình A- có tỉ lệ 1 (từ AAbb) - Kiểu hình B- có tỉ lệ 3/4 (từ Bb và bb) - Kiểu hình C- có tỉ lệ 3/4 (từ Cc và cc) - Kiểu hình D- có tỉ lệ 3/4 (từ D và d) - Tỉ lệ kiểu hình A-B-C-D- = 1 * (3/4) * (3/4) * (3/4) = 27/64. **Cơ chế di truyền giới tính ở người:** - Cơ chế di truyền giới tính ở người được xác định bởi cặp nhiễm sắc thể giới tính. Nữ giới có cặp XX, còn nam giới có cặp XY. Sự kết hợp của giao tử từ nam và nữ quyết định giới tính của con. **Các tính trạng (bệnh) di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X:** - Một số bệnh di truyền liên kết với NST X bao gồm: bệnh mù màu, bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông), bệnh Duchenne muscular dystrophy (bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne). **Đặc điểm của gene liên kết với NST X:** - Gene nằm trên NST X thường có tính trạng di truyền khác biệt giữa nam và nữ, do nam chỉ có một bản sao (X) còn nữ có hai bản sao (XX). Điều này dẫn đến việc các tính trạng liên kết với NST X có thể biểu hiện khác nhau ở hai giới. **Xác định kiểu gene của bố mẹ trong trường hợp gene nằm trên NST X:** - Nếu bệnh mù màu do gene lặn a nằm trên NST X, ta có thể xác định các kiểu gen có thể có của bố và mẹ: - Bố bình thường (XAY) và mẹ bình thường (XX hoặc XAXa). - Bố bệnh (XaY) và mẹ bình thường (XX hoặc XAXa). **Các kiểu gen có thể có:** - Bố bình thường, mẹ bình thường: XY, XX hoặc XAa, XAa. - Bố bệnh, mẹ bình thường: XaY, XX hoặc XAa, XaY.