Câu 1: Cơ sở để phân loại gen cấu trúc và gen điều hòa?
A. Dựa vào cấu trúc của gen B. Dựa vào sự biểu hiện kiểu hình của gen
C. Dựa vào kiểu tác động của gen D. Dựa vào chức năng của gen
Câu 2: Sự biểu hiện điều hòa hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ diễn ra chủ yếu ở cấp độ:
A. Phiên mã B. Sau phiên mã C. Trước phiên mã D. Dịch mã
Câu 3: Thể đột biến là
A. cơ thể mang đột biến chưa biểu hiện ra kiểu hình. C. cơ thể mang biến dị tổ hợp đã được biểu hiện ra kiểu hình.
B. cơ thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình. D. cơ thể mang biến dị tổ hợp chưa được biểu hiện ra kiểu hình.
Câu 4: Đơn vị cấu tạo của NST được gọi là
A. Nucleosome B. chromatid C.sợi cơ bản D.sợi siêu xoắn.
Câu 5. Đối tượng nghiên cứu di truyền học của Mendel là gì?
A. đậu Hà Lan. B. ruồi giấm. C. hoa phấn. D. lúa mì.
Câu 6: Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì ?
A. Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.
B. Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.
C. Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn. D. Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản
Câu 7: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?
A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.
B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch.
C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’.
D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.
Câu 8. Loại đột biến thường áp dụng tạo giống mới ở thực vật lấy hạt ?
A. Đột biến gen. B. Đột biến đa bội. C. Đột biến đảo đoạn. D. Đột biến lặp đoạn.
Câu 9: Đối tượng nghiên cứu của Moocgan là
A. Ruồi giấm B. Đậu Hà Lan C. Hoa phấn D. Vi khuẩn
Câu 10: Ở người, bệnh do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể được phát hiện là?
A. Bệnh bạch tạng. B. Hội chứng 3X. C. Hội chứng Tớcnơ ở người. D. Bệnh ung thư máu ở người
Câu 11. Nhà khoa học nào sau đây phát hiện ra hiện tượng di truyền liên kết với giới tính ở ruồi giấm?
A. J. Mônô. B. K. Coren. C. T.H. Moocgan. D. G.J. Menđen.
Câu 12. Trong tế bào thực vật, gen ngoài nhân được tìm thấy ở:
A. Ti thể B. Ti thể, lục lạp
C. Ti thể, trung thể và nhân tế bào D. Lục lạp
Câu 13. Thường biến là những biến đổi về
A. Cấu trúc di truyền. B. Kiểu hình của cùng một kiểu gene.
C. Bộ nhiễm sắc thể. D. Một số tính trạng.
Câu 14: Một phần trình tự mạch đơn của DNA như sau: 3'-ATGCTGAACT-5'. Trình tự nào sau đây là trình tự sợi bổ sung với trình tự này được tạo thành trong quá trình tái bản DNA?
A. 5'-TTGCTGAACT-3' C. 5'-TACCTGATGC-3'
B. 5'-TGTAGTCCAG-3' D. 5'-TACGACTTGA-3'
Câu 15: Trên sơ đồ cấu tạo của Operon lac ở E. coli, nơi liên kết với protein ức chế để ức chế sự phiên mã của gene cấu trúc là:
A. Vùng khởi động. B. Vùng kết thúc. C. Vùng mã hoá D. Vùng vận hành.
Câu 16: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể?
A. Đột biến lặp đoạn. B. Đột biến đảo đoạn. C. Đột biến mất đoạn. D. Đột biến chuyển đoạn trong cùng 1 NST.
Câu 17: Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng
A. tương tác bổ trợ. B. tương tác bổ sung. C. tương tác cộng gộp. D. tương tác gen.
Câu 18. Biến đổi một cặp nuclêôtit của gen, phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là
A. đột biến B. đột biến gen. C. thể đột biến. D. đột biến điểm.
Câu 19. Dạng đột biến nào sau đây làm cho số liên kết hiđrô của gen giảm 2 liên kết?
A. Thêm một cặp (A – T). B. Mất một cặp (A – T).
C. Thêm một cặp (G – X). D. Thay thế 1 cặp (G – X) bằng 1 cặp (A – T).
Câu 20: Một cơ thể có kiểu gen , khi giảm phân với tần số hoán vị gen là 40% thì tỉ lệ giao tử AB sẽ là
A. 40%. B. 5%. C. 20%. D. 10%.

Câu 21 Trong quá trình tái bản, cytosine dạng hiếm (C*) bắt đôi với nucleotide nào sau đây có thể gây nên đột biến gene?
A. Adenine. B. Thymine. C. Cytosine. D. Guanine.
Câu 22: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực, sợi cơ bản có đường kính bằng
A. 2nm B. 11nm C. 10nm D. 30nm
Câu 23. Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu gene 1:2:1?
A. Aa × Aa. B. Aa × aa. C. aa × Aa. D. Aa × AA.
Câu 24. Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền
A. giống các gene nằm trên NST thường
B. thẳng
C. chéo
D. theo dòng mẹ.
Câu 25. Hiện tượng lá có đốm xanh và trắng ở cây vạn niên thanh là do:
A. Đột biến bạch tạng do gen trong nhân
B. Đột biến bạch tạng do gen trong lục lạp
C. Đột biến bạch tạng do gen ngoài tế bào chất
D. Đột biến bạch tạng do gen trong ty thể
Câu 26: Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch là khác nhau nhưng con sinh ra 100% giống mẹ là kết quả của hiện tượng di truyền
A.qua tế bào chất. B. trong nhân. C. liên kết trên NST X. D. liên kết trên NST Y.
Câu 27: Dưới đây là sơ đồ mô tả quá trình truyền đạt thông tin di truyền từ DNA đến protein.

Tên gọi của các quá trình (1), (2), (3) lần lượt là:
A. tái bản DNA, phiên mã, dịch mã. B. tái bản DNA, dịch mã, phiên mã.
C. phiên mã, dịch mã, tái bản DNA. D. phiên mã, tái bản DNA, dịch mã.
Câu 28: Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gene là
A. điều hòa quá trình dịch mã. B. điều hòa lượng sản phẩm của gene.
C. điều hòa quá trình phiên mã. D. điều hoà hoạt động nhân đôi DNA.
Câu 29. Những tính trạng có mức phản ứng rộng thường là những tính trạng:
A. Số lượng B. Chất lượng
C. Trội lặn hoàn toàn D. Trội lặn không hoàn toàn
Câu 30: Một DNA tái bản 4 lần. Số DNA con được tạo ra là:A. 2. B. 3. C. 8. D. 16.
Câu 31. Giới hạn năng suất của “giống" được quy định bởi
A. điều kiện thời tiết B. kiểu gene.
C. chế độ dinh dưỡng D. kỹ thuật canh tác.
Câu 32: Gene nào sau đây được gọi là gene ngoài nhân?
A. Gene trên NST thường. B. Gene trên vùng tương đồng của NST giới tính.
C. Gene trong ti thể và lục lạp. D. Gene trên vùng không tương đồng của NST giới tính.
Câu 33. Di truyền y học là ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học
A. giúp cho việc giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí.
B. để điều trị trong một số trường hợp bệnh lí. C. chỉ để phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền.
D. để giải thích, chẩn đoán các tật, bệnh di truyền.
Câu 34. Khái niệm nào dưới đây về mức phản ứng là đúng?
A. Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene tương ứng với các điều kiện môi trường khác nhau.
B. Tập hợp các kiểu gene phản ứng giống nhau trước các điều kiện môi trường khác nhau.
C. Tập hợp các kiểu gene phản ứng không giống nhau trước các điều kiện môi trường khác nhau.
D. Tập hợp các kiểu gene phản ứng không giống nhau trước các điều kiện môi trường giống nhau nhau.
Câu 35: Trong kĩ thuật tạo DNA tái tổ hợp, enzyme được sử dụng để gắn gene cần chuyển vào thể truyền là
A. catalase B. restrictase C. ligase D. Nuclease.
Câu 36. Bệnh, tật nào ở người di truyền ngoài nhân?
A. Bệnh máu khó đông B. Chứng động kinh C. Tật dính ngón tay 2 và 3 D. Tính trạng túm lông trên vành tai
PHẦN II. TRẮC NGHIỆM ĐÚNG SAI.
Câu 1:
a. Phiên mã là quá trình tổng hợp RNA trong tế bào dựa trên khuôn DNA
b. Chiều của mạch khuôn trên DNA được dùng để tổng hợp mARN là chiều 5’ → 3
c. Trong quá trình phiên mã, DNA polymerase bắt đầu liên kết vào vị trình tự khởi động (promoter) của gene.
d. Mạch khuôn của gen có đoạn 3’ TATGGGXATGTA 5’ thì mARN được phiên mã từ mạch khuôn này có trình tự nucleotit là 3’AUAXXXGUAXAU5’
Câu 2. Khi nói về thể đa bội ở thực vật, mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?
a. Thể đa bội lẻ thường không có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.
b. Thể dị đa bội có thể được hình thành nhờ lai xa kèm đa bội hóa.
c. Thể tự đa bội luôn được hình thành do sự không phân ly của tất cả các NST trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
d. Thể dị đa bội không thể sinh trưởng, phát triển và sinh sản hữu tính bình thường do chứa bộ NST của nhiều loài khác nhau
Câu 3: Khi nói về di truyền liên kết với giới tính, phát biểu nào sau đây đúng/sai ?
A.Gà trống có cặp nhiễm sắc thể giới tính là XY.
B. Ở người, gen nằm trên nhiễm sắc thể X chỉ di truyền cho con trai.
C.Gen nằm trên đoạn tương đồng X và Y luôn tồn tại theo cặp alen.
D. Ở tế bào sinh dưỡng không có gen quy định giới tính.
Câu 4. Mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai khi nói về hiện tượng di truyền liên kết gene hoàn toàn?
a.Ở tất cả các loài động vật, liên kết gene chỉ có ở giới đực mà không có ở giới cái.
b.Liên kết gene làm tăng biến dị tổ hợp.
c.Số nhóm gene liên kết của một loài thường bằng số lượng NST trong bộ NST đơn bội của loài đó.
d.Các gene nằm trên cùng một NST luôn di truyền liên kết hoàn toàn.
Câu 5. Khi nói về hoán vị gene, mỗi phát biểu dưới đây là đúng hay sai?
a. Hoán vị gene tạo điều kiện cho sự tái tổ hợp của các gene không allele trên nhiễm sắc thể.
b. Hoán vị gene làm xuất hiện biến dị tổ hợp cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống.
c. Tần số hoán vị gene tỉ lệ nghịch với khoảng cách các gene trên NST
d.Hoán vị gene xảy ra do hiện tượng trao đổi chéo giữa 2 chromatid cùng nguồn của cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu giảm phân I
Câu 6. Phát biểu sau nói về sự di truyền ngoài nhân. Cho biết các phát biểu bên dưới là đúng hay sai?
a. Sự di truyền của các gene ngoài nhân giống các quy luật của gene trong nhân
b. Tính trạng được di truyền theo dòng mẹ
c. Nếu bố mẹ có kiểu hình khác nhau thì kết quả của phép lai thuận và nghịch khác nhau
d. Gene ngoài nhân phân chia đồng đều cho các tế bào con trong phân bào do sự phân chia đồng đều của NST.
Câu 7: Giống thỏ Himalaya có bộ lông trắng muốt trên toàn thân, ngoại trừ các đầu mút của cơ thể như tai, bàn chân, đuôi và mõm có lông màu đen. Giải thích nào sau đây đúng/ sai?
a. Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ thấp hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân.
b. Nhiệt độ cao làm biến tính enzim điều hòa tổng hợp melanin, nên các tế bào ở phân thân không có khả năng tổng hợp melanin làm cho lông có màu trắng.
c. Nếu cạo lông ở vùng thân của thỏ và buộc đá lạnh vào thì lông mọc ra sẽ có màu trắng.
d. Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ cao hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân.
Câu 8: Phép lai giữa cây lá xanh với cây lá đốm thu được F1 100% lá xanh, cho cây F1 tự thụ phấn bắt buộc thu được F2 có 100% lá xanh, cho F2 tiếp tục tự thụ phấn F3 thu được 100% lá xanh. Những kết luận về đặc điểm di truyền của tính trạng màu lá dưới đây đúng hay sai?
a.Màu lá xanh trội hoàn toàn so với màu lá đốm. b.Màu lá đốm là do gene gây chết tạo nên.
c.Màu lá do hai cặp gene tương tác với nhau quy định. d.Màu lá do gene nằm ở lục lạp của tế bào thực vật chi phối.
PHẦN III. TRẮC NGHIỆM TRẢ LỜI NGẮN
Câu 1: Từ 3 loại nucleotide A, C, G có thể hình thành được bao nhiêu bộ mã di truyền?
Câu 2: Gen bị đột biến điểm thay thế cặp A-T bằng cặp G-C, số liên kết hydrogen thay đổi:
Câu 3. Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội 2n = 14. Tế bào sinh dưỡng của thể tam bội thuộc loài này có bao nhiêu NST?
Câu 4: Cho biết mỗi gen quy định 1 tính trạng, trội lặn hoàn toàn, không xảy ra đột biến. Cho phép lai: AaBbddEe x AabbDdEE, đời con có thể có bao nhiêu loại KG ?
Câu 5: Một loài sinh vật có bộ NST 2n = 14 thì loài này có thể hình thành bao nhiêu loại thể ba khác nhau về bộ NST ?
Câu 6: Hình dưới đây mô tả số lượng NST ở một tế bào soma thuộc đột biến đa bội cùng nguồn. Số lượng NST có trong bộ NST lưỡng bội của loài này là

Câu 7. Cơ thể có kiểu gene AaBbDdEe qua giảm phân sẽ cho số lọai giao tử
Câu 8. Phép lai về 3 cặp tính trạng trội, lặn hoàn toàn giữa 2 cá thể AaBbdd x AabbDd sẽ cho thế hệ sau có bao nhiêu kiểu gene.
Câu 9. Khoảng cách giữa 2 gene A và B là 30cM. Cơ thể có kiểu gene Ab/aB sẽ cho những loại giao tử AB chiếm tỉ lệ
Câu 10: Ở một loài thực vật xét 2 cặp gene (A, a và B, b); trong kiểu gene có mặt cả 2 gene trội
A và B quy định kiểu hình hoa đỏ, các kiểu gene còn lại quy định kiểu hình hoa trắng. Số kiểu
gene quy định kiểu hình hoa đỏ tối đa trong loài là?
Câu 11: Cho biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến và hoán vị gene. Theo lí thuyết, cơ thể có kiểu gene ab/AB giảm phân cho loại giao tử ab chiếm tỉ lệ bằng bao nhiêu?
Câu 12: Bệnh máu khó đông ở người do gene đột biến lặn a nằm trên NST giới tính X quy định
(Xa). Gene A máu đông bình thường (XA). Mẹ mang kiểu gene dị hợp, bố có kiểu hình bình
thường. Xác suất người con bị bệnh là bao nhiêu %?

Question

Câu 1: Cơ sở để phân loại gen cấu trúc và gen điều hòa?
A. Dựa vào cấu trúc của gen			B. Dựa vào sự biểu hiện kiểu hình của gen
C. Dựa vào kiểu tác động của gen		D. Dựa vào chức năng của gen
Câu 2: Sự biểu hiện điều hòa hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ diễn ra chủ yếu ở cấp độ:
A. Phiên mã		B. Sau phiên mã	C. Trước phiên mã		D. Dịch mã
Câu 3: Thể đột biến là
A. cơ thể mang đột biến chưa biểu hiện ra kiểu hình.             C. cơ thể mang biến dị tổ hợp đã được biểu hiện ra kiểu hình.
B. cơ thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình.    D. cơ thể mang biến dị tổ hợp chưa được biểu hiện ra kiểu hình.
Câu 4: Đơn vị cấu tạo của NST được gọi là 
A. Nucleosome	B. chromatid		C.sợi cơ bản		D.sợi siêu xoắn.
Câu 5. Đối tượng nghiên cứu di truyền học của Mendel là gì?
	A. đậu Hà Lan.	B. ruồi giấm.	C. hoa phấn.	D. lúa mì.
Câu 6: Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì ?
	A. Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.
	B. Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.
	C. Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.           D. Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản
Câu 7: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?
	A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.
	B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch.		
	C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’.
	D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.
Câu 8. Loại đột biến thường áp dụng tạo giống mới ở thực vật lấy hạt ? 
A. Đột biến gen. 	B. Đột biến đa bội. 	C. Đột biến đảo đoạn.	D. Đột biến lặp đoạn. 
Câu 9: Đối tượng nghiên cứu của Moocgan là
A. Ruồi giấm		B. Đậu Hà Lan	C. Hoa phấn		D. Vi khuẩn
Câu 10: Ở người, bệnh do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể được phát hiện là?
   A. Bệnh bạch tạng.                                  B. Hội chứng 3X.        C. Hội chứng Tớcnơ ở người.                 D. Bệnh ung thư máu ở người 
Câu 11. Nhà khoa học nào sau đây phát hiện ra hiện tượng di truyền liên kết với giới tính ở ruồi giấm?
	A. J. Mônô.	B. K. Coren.	C. T.H. Moocgan.	D. G.J. Menđen.
Câu 12. Trong tế bào thực vật, gen ngoài nhân được tìm thấy ở:
	A. Ti thể	B. Ti thể, lục lạp
	C. Ti thể, trung thể và nhân tế bào	D. Lục lạp 
Câu 13. Thường biến là những biến đổi về
	A. Cấu trúc di truyền.	B. Kiểu hình của cùng một kiểu gene.
	C. Bộ nhiễm sắc thể.	D. Một số tính trạng.
Câu 14: Một phần trình tự mạch đơn của DNA như sau: 3'-ATGCTGAACT-5'. Trình tự nào sau đây là trình tự sợi bổ sung với trình tự này được tạo thành trong quá trình tái bản DNA?
A. 5'-TTGCTGAACT-3'			C. 5'-TACCTGATGC-3'
B. 5'-TGTAGTCCAG-3'			D. 5'-TACGACTTGA-3'
Câu 15: Trên sơ đồ cấu tạo của Operon lac ở E. coli, nơi liên kết với protein ức chế để ức chế sự phiên mã của gene cấu trúc  là:
A. Vùng khởi động.	B. Vùng kết thúc.	C. Vùng mã hoá	D. Vùng vận hành.
Câu 16: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể?
   A. Đột biến lặp đoạn.	            B. Đột biến đảo đoạn.   C. Đột biến mất đoạn.                          D. Đột biến chuyển đoạn trong cùng 1 NST.
Câu 17: Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng
   A. tương tác bổ trợ.	                       B. tương tác bổ sung.	C. tương tác cộng gộp.	                       D. tương tác gen.
Câu 18. Biến đổi một cặp nuclêôtit của gen, phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là
A. đột biến	B. đột biến gen. 		C. thể đột biến.	D. đột biến điểm.
Câu 19. Dạng đột biến nào sau đây làm cho số liên kết hiđrô của gen giảm 2 liên kết?
A. Thêm một cặp (A – T). 	B. Mất một cặp (A – T).
C. Thêm một cặp (G – X). 	D. Thay thế 1 cặp (G – X) bằng 1 cặp (A – T).
Câu 20: Một cơ thể có kiểu gen   , khi giảm phân với tần số hoán vị gen là  40% thì tỉ lệ  giao tử AB sẽ là
        A. 40%.		B. 5%.	C. 20%.	D. 10%.

Câu 21 Trong quá trình tái bản,  cytosine dạng hiếm (C*) bắt đôi với nucleotide nào sau đây có thể gây nên đột biến gene?	
	A. Adenine.	B. Thymine.		C. Cytosine.		D. Guanine.
Câu 22: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực, sợi cơ bản có đường kính bằng
A. 2nm        B. 11nm		C. 10nm        D. 30nm
Câu 23. Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu gene 1:2:1?
	A. Aa × Aa.	B. Aa × aa.	C. aa × Aa.	D. Aa × AA.
Câu 24. Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền
A. giống các gene nằm trên NST thường
B. thẳng 
C. chéo 
D. theo dòng mẹ.
Câu 25. Hiện tượng lá có đốm xanh và trắng ở cây vạn niên thanh là do:
	A. Đột biến bạch tạng do gen trong nhân
	B. Đột biến bạch tạng do gen trong lục lạp
	C. Đột biến bạch tạng do gen ngoài tế bào chất
	D. Đột biến bạch tạng do gen trong ty thể
Câu 26: Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch là khác nhau nhưng con sinh ra 100% giống mẹ là kết quả của hiện tượng di truyền
A.qua tế bào chất.                                     B. trong nhân. 	C. liên kết trên NST X.                              D. liên kết trên NST Y.
Câu 27: Dưới đây là sơ đồ mô tả quá trình truyền đạt thông tin di truyền từ DNA đến protein.
 
Tên gọi của các quá trình (1), (2), (3) lần lượt là:
A. tái bản DNA, phiên mã, dịch mã. 	B. tái bản DNA, dịch mã, phiên mã. 
C. phiên mã, dịch mã, tái bản DNA. 	D. phiên  mã, tái bản DNA, dịch mã.
Câu 28: Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gene là
A. điều hòa quá trình dịch mã.			B. điều hòa lượng sản phẩm của gene.
C. điều hòa quá trình phiên mã.			D. điều hoà hoạt động nhân đôi DNA.
Câu 29. Những tính trạng có mức phản ứng rộng thường là những tính trạng:
	A. Số lượng	B. Chất lượng
	C. Trội lặn hoàn toàn	D. Trội lặn không hoàn toàn
Câu 30: Một DNA tái bản 4 lần. Số DNA con được tạo ra là:A. 2.		B. 3.		C. 8.		D. 16.
Câu 31. Giới hạn năng suất của “giống" được quy định bởi
	A. điều kiện thời tiết	B. kiểu gene.
	C. chế độ dinh dưỡng	D. kỹ thuật canh tác.
Câu 32: Gene nào sau đây được gọi là gene ngoài nhân?
A. Gene trên NST thường.			B. Gene trên vùng tương đồng của NST giới tính.
C. Gene trong ti thể và lục lạp.		D. Gene trên vùng không tương đồng của NST giới tính.
Câu 33. Di truyền y học là ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học
A.	giúp cho việc giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí.
B.	để điều trị trong một số trường hợp bệnh lí.          C.	chỉ để phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền.
D.	để giải thích, chẩn đoán các tật, bệnh di truyền.
Câu 34. Khái niệm nào dưới đây về mức phản ứng là đúng?
A. Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene tương ứng với các điều kiện môi trường khác nhau. 
B. Tập hợp các kiểu gene phản ứng giống nhau trước các điều kiện môi trường khác nhau.
C. Tập hợp các kiểu gene phản ứng không giống nhau trước các điều kiện môi trường khác nhau.
D. Tập hợp các kiểu gene phản ứng không giống nhau trước các điều kiện môi trường giống nhau nhau.
Câu 35: Trong kĩ thuật tạo DNA tái tổ hợp, enzyme được sử dụng để gắn gene cần chuyển vào thể truyền là
A. catalase 	B. restrictase	C. ligase	D. Nuclease.
Câu 36. Bệnh, tật nào ở người di truyền ngoài nhân?
	A. Bệnh máu khó đông     B. Chứng động kinh   C. Tật dính ngón tay 2 và 3	D. Tính trạng túm lông trên vành tai
PHẦN II. TRẮC NGHIỆM ĐÚNG SAI. 
Câu 1:
a. Phiên mã là quá trình tổng hợp RNA trong tế bào dựa trên khuôn DNA
b. Chiều của mạch khuôn trên DNA được dùng để tổng hợp mARN là chiều 5’ → 3
c. Trong quá trình phiên mã, DNA polymerase bắt đầu liên kết vào vị trình tự khởi động (promoter) của gene.
d. Mạch khuôn của gen có đoạn 3’ TATGGGXATGTA 5’ thì mARN được phiên mã từ mạch khuôn này có trình tự nucleotit là 3’AUAXXXGUAXAU5’  	
Câu 2. Khi nói về thể đa bội ở thực vật, mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?
a. Thể đa bội lẻ thường không có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.
b. Thể dị đa bội có thể được hình thành nhờ lai xa kèm đa bội hóa.
c. Thể tự đa bội luôn được hình thành do sự không phân ly của tất cả các NST trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
d. Thể dị đa bội không thể sinh trưởng, phát triển và sinh sản hữu tính bình thường do chứa bộ NST của nhiều loài khác nhau
Câu 3: Khi nói về di truyền liên kết với giới tính, phát biểu nào sau đây đúng/sai ?
A.Gà trống có cặp nhiễm sắc thể giới tính là XY.
B. Ở người, gen nằm trên nhiễm sắc thể X chỉ di truyền cho con trai.
C.Gen nằm trên đoạn tương đồng X và Y luôn tồn tại theo cặp alen.
D. Ở tế bào sinh dưỡng không có gen quy định giới tính.
Câu 4. Mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai khi nói về hiện tượng di truyền liên kết gene hoàn toàn?
a.Ở tất cả các loài động vật, liên kết gene chỉ có ở giới đực mà không có ở giới cái.
b.Liên kết gene làm tăng biến dị tổ hợp.
c.Số nhóm gene liên kết của một loài thường bằng số lượng NST trong bộ NST đơn bội của loài đó.
d.Các gene nằm trên cùng một NST luôn di truyền liên kết hoàn toàn.
Câu 5. Khi nói về hoán vị gene, mỗi phát biểu dưới đây là đúng hay sai? 
a. Hoán vị gene tạo điều kiện cho sự tái tổ hợp của các gene không allele trên nhiễm sắc thể.
b. Hoán vị gene làm xuất hiện biến dị tổ hợp cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống.
c. Tần số hoán vị gene tỉ lệ nghịch với khoảng cách các gene trên NST
d.Hoán vị gene xảy ra do hiện tượng trao đổi chéo giữa 2 chromatid cùng nguồn của cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu giảm phân I
Câu 6. Phát biểu sau nói về sự di truyền ngoài nhân. Cho biết các phát biểu bên dưới là đúng hay sai? 
	a. Sự di truyền của các gene ngoài nhân giống các quy luật của gene trong nhân
	b. Tính trạng  được di truyền theo dòng mẹ 
	c. Nếu bố mẹ có kiểu hình khác nhau thì kết quả của phép lai thuận và nghịch khác nhau 
	d. Gene ngoài nhân phân chia đồng đều cho các tế bào con trong phân bào do sự phân chia đồng đều của NST.
Câu 7: Giống thỏ Himalaya có bộ lông trắng muốt trên toàn thân, ngoại trừ các đầu mút của cơ thể như tai, bàn chân, đuôi và mõm có lông màu đen. Giải thích nào sau đây đúng/ sai?
a. Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ thấp hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân.
b. Nhiệt độ cao làm biến tính enzim điều hòa tổng hợp melanin, nên các tế bào ở phân thân không có khả năng tổng hợp melanin làm cho lông có màu trắng.
c. Nếu cạo lông ở vùng thân của thỏ và buộc đá lạnh vào thì lông mọc ra sẽ có màu trắng.
d. Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ cao hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân.
Câu 8: Phép lai giữa cây lá xanh với cây lá đốm thu được F1 100% lá xanh, cho cây F1 tự thụ phấn bắt buộc thu được F2 có 100% lá xanh, cho F2 tiếp tục tự thụ phấn F3 thu được 100% lá xanh. Những kết luận về đặc điểm di truyền của tính trạng màu lá dưới đây đúng hay sai?
a.Màu lá xanh trội hoàn toàn so với màu lá đốm.		b.Màu lá đốm là do gene gây chết tạo nên.
c.Màu lá do hai cặp gene tương tác với nhau quy định.		d.Màu lá do gene nằm ở lục lạp của tế bào thực vật chi phối.
PHẦN III. TRẮC NGHIỆM TRẢ LỜI NGẮN
Câu 1: Từ 3 loại nucleotide A, C, G có thể hình thành được bao nhiêu bộ mã di truyền?
Câu 2: Gen bị đột biến điểm thay thế cặp A-T bằng cặp G-C, số liên kết hydrogen thay đổi:  
Câu 3. Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội 2n = 14. Tế bào sinh dưỡng của thể tam bội thuộc loài này có bao nhiêu NST?
Câu 4: Cho biết mỗi gen quy định 1 tính trạng, trội lặn hoàn toàn, không xảy ra đột biến. Cho phép lai: AaBbddEe x AabbDdEE, đời con có thể có bao nhiêu loại KG ?     
Câu 5: Một loài sinh vật có bộ NST 2n = 14 thì loài này có thể hình thành bao nhiêu loại thể ba khác nhau về bộ NST ? 
Câu 6: Hình dưới đây mô tả số lượng NST ở một tế bào soma thuộc đột biến đa bội cùng nguồn. Số lượng NST có trong bộ NST lưỡng bội của loài này là

Câu 7. Cơ thể có kiểu gene AaBbDdEe qua giảm phân sẽ cho số lọai giao tử 
Câu 8. Phép lai về 3 cặp tính trạng trội, lặn hoàn toàn giữa 2 cá thể AaBbdd x AabbDd sẽ cho thế hệ sau có bao nhiêu kiểu gene.
Câu 9. Khoảng cách giữa 2 gene A và B là 30cM. Cơ thể có kiểu gene Ab/aB  sẽ cho những loại giao tử AB chiếm tỉ lệ
Câu 10: Ở một loài thực vật xét 2 cặp gene (A, a và B, b); trong kiểu gene có mặt cả 2 gene trội
A và B quy định kiểu hình hoa đỏ, các kiểu gene còn lại quy định kiểu hình hoa trắng. Số kiểu
gene quy định kiểu hình hoa đỏ tối đa trong loài là? 
Câu 11: Cho biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến và hoán vị gene. Theo lí thuyết, cơ thể có kiểu gene ab/AB  giảm phân cho loại giao tử ab chiếm tỉ lệ bằng bao nhiêu?
Câu 12: Bệnh máu khó đông ở người do gene đột biến lặn a nằm trên NST giới tính X quy định
(Xa). Gene A máu đông bình thường (XA). Mẹ mang kiểu gene dị hợp, bố có kiểu hình bình
thường. Xác suất người con bị bệnh là bao nhiêu %?

Accepted Answer

Dưới đây là các câu trả lời cho các câu hỏi của bạn:

### PHẦN I. TRẮC NGHIỆM
1. **D**. Dựa vào chức năng của gen
2. **A**. Phiên mã
3. **B**. cơ thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình.
4. **A**. Nucleosome
5. **A**. đậu Hà Lan.
6. **C**. Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.
7. **A**. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.
8. **B**. Đột biến đa bội.
9. **A**. Ruồi giấm
10. **C**. Hội chứng Tớcnơ ở người
11. **C**. T.H. Moocgan.
12. **B**. Ti thể, lục lạp
13. **B**. Kiểu hình của cùng một kiểu gene.
14. **D**. 5'-TACGACTTGA-3'
15. **D**. Vùng vận hành.
16. **C**. Đột biến mất đoạn.
17. **C**. tương tác cộng gộp.
18. **D**. đột biến điểm.
19. **D**. Thay thế 1 cặp (G – X) bằng 1 cặp (A – T).
20. **C**. 20%.
21. **D**. Guanine.
22. **B**. 11nm
23. **A**. Aa × Aa.
24. **C**. chéo
25. **B**. Đột biến bạch tạng do gen trong lục lạp
26. **A**. qua tế bào chất.
27. **A**. tái bản DNA, phiên mã, dịch mã.
28. **C**. điều hòa quá trình phiên mã.
29. **A**. Số lượng
30. **C**. 8.
31. **B**. kiểu gene.
32. **C**. Gene trong ti thể và lục lạp.
33. **A**. giúp cho việc giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí.
34. **A**. Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene tương ứng với các điều kiện môi trường khác nhau.
35. **C**. ligase
36. **D**. Tính trạng túm lông trên vành tai

### PHẦN II. TRẮC NGHIỆM ĐÚNG SAI
1. a. Đúng; b. Sai; c. Sai; d. Sai
2. a. Đúng; b. Đúng; c. Sai; d. Đúng
3. A. Sai; B. Sai; C. Sai; D. Đúng
4. a. Sai; b. Sai; c. Đúng; d. Đúng
5. a. Đúng; b. Đúng; c. Sai; d. Đúng
6. a. Đúng; b. Đúng; c. Đúng; d. Sai
7. a. Đúng; b. Đúng; c. Đúng; d. Sai
8. a. Đúng; b. Sai; c. Sai; d. Đúng

### PHẦN III. TRẮC NGHIỆM TRẢ LỜI NGẮN
1. Có thể hình thành được 64 bộ mã di truyền (3 loại nucleotide A, C, G, mỗi bộ mã gồm 3 nucleotide).
2. Số liên kết hydrogen thay đổi là 2 liên kết (A-T có 2 liên kết, G-C có 3 liên kết).
3. Tế bào sinh dưỡng của thể tam bội có 21 NST (3n = 21).
4. Đời con có thể có 8 loại KG (2^n, với n là số cặp gen dị hợp).
5. Loài này có thể hình thành 7 loại thể ba khác nhau về bộ NST.
6. Số lượng NST có trong bộ NST lưỡng bội của loài này là 14.
7. Cơ thể có kiểu gene AaBbDdEe qua giảm phân sẽ cho 16 loại giao tử (2^n, với n là số cặp gen dị hợp).
8. Phép lai sẽ cho 8 kiểu gene.
9. Tỉ lệ giao tử AB chiếm 70% (100% - 30%).
10. Số kiểu gene quy định kiểu hình hoa đỏ tối đa là 4.
11. Tỉ lệ giao tử ab chiếm 50%.
12. Xác suất người con bị bệnh là 50%.

Nếu bạn cần thêm thông tin hoặc giải thích cho bất kỳ câu hỏi nào, hãy cho tôi biết!

Câu 1: Cơ sở để phân loại gen cấu trúc và gen điều hòa? A. Dựa vào cấu trúc của gen B. Dựa vào sự biểu hiện kiểu hình của gen C. Dựa vào kiểu tác động của gen D. Dựa vào chức năng của gen Câu 2: Sự...