Bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST thường.Giả sử 1gia đình có bố mẹ không bị bệnh nhưng người con đầu tiên của họ bị bệnh. A.Xác định kiểu gene của bố mẹ trong gia đình trên. B. Cặp vợ chồng trên...

Bệnh bạch tạng (albinism) là một bệnh di truyền do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Để xác định kiểu gen của bố mẹ và đưa ra dự đoán về khả năng sinh con thứ hai có bị bệnh hay không, ta có thể phân tích như sau: ### A. Xác định kiểu gen của bố mẹ - Bố mẹ không bị bệnh, nhưng có con bị bệnh. Điều này có nghĩa là cả hai bố mẹ đều mang gen lặn (a) gây bệnh bạch tạng. - Kiểu gen của bố mẹ sẽ là: **Aa** (mang gen lặn nhưng không biểu hiện bệnh). ### B. Dự đoán khả năng sinh con thứ hai bị bệnh - Khi cả hai bố mẹ đều có kiểu gen Aa, ta có thể sử dụng bảng Punnett để dự đoán khả năng di truyền cho con cái: - AA: 25% (không bị bệnh, không mang gen lặn) - Aa: 50% (không bị bệnh, mang gen lặn) - aa: 25% (bị bệnh) Từ bảng trên, có thể thấy rằng: - Có 25% khả năng con thứ hai sẽ bị bệnh bạch tạng (kiểu gen aa). - Có 75% khả năng con thứ hai sẽ không bị bệnh (kiểu gen AA hoặc Aa). ### Kết luận - Bố mẹ có kiểu gen Aa. - Có 25% khả năng con thứ hai sẽ bị bệnh bạch tạng.