Một người bị bệnh bạch tạng kết hôn với người bình thường, sinh ra một đứa con bị bạch tạng. Hãy xác định kiểu gen của những người trong gia đình này.

Bệnh bạch tạng (albinism) là một bệnh di truyền do sự thiếu hụt melanin, thường được quy định bởi gen lặn. Để xác định kiểu gen của những người trong gia đình này, chúng ta có thể sử dụng ký hiệu sau: - G: gen bình thường (không bị bạch tạng) - g: gen gây bạch tạng 1. **Người bị bạch tạng**: Vì bệnh bạch tạng là tính trạng lặn, người này phải có kiểu gen là **gg**. 2. **Người bình thường**: Người này có thể có kiểu gen là **GG** (homozygous bình thường) hoặc **Gg** (heterozygous, mang gen bạch tạng nhưng không biểu hiện). Tuy nhiên, vì họ sinh ra một đứa con bị bạch tạng (gg), người bình thường này phải có ít nhất một gen lặn (g) để truyền cho con. Do đó, kiểu gen của người bình thường này là **Gg**. 3. **Đứa con bị bạch tạng**: Đứa con này có kiểu gen là **gg**. Tóm lại: - Người bị bạch tạng: **gg** - Người bình thường: **Gg** - Đứa con bị bạch tạng: **gg**