Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
Bạch tạng là bệnh di truyền theo kiểu trội lặn (autosomal recessive). Điều này có nghĩa là chỉ có khi một người thừa hưởng cả hai allele lặn (aa) thì mới biểu hiện bệnh.
Trong trường hợp này:
1. Người bệnh bạch tạng có kiểu gen là aa (vì biểu hiện bệnh, tức nhận được allele lặn từ cả hai bậc phụ huynh).
2. Người bình thường nhưng sinh ra con bị bạch tạng phải mang một allele lặn, tức là kiểu gen của người này là Aa (vì nếu người này có kiểu gen AA thì không thể cho con bị bạch tạng vì không truyền allele lặn).
3. Con của vợ chồng này có kiểu gen là aa do nhận allele "a" từ cả hai bậc phụ huynh.
Tóm lại:
- Người bệnh bạch tạng: aa
- Người bình thường (nhưng là người mang gen lặn): Aa
- Con cái bị bạch tạng: aa
FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019
Email: info@fqa.vn
Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.