Câu 9: Toluen tác dụng với Br2 chiếu sáng (tỷ lệ mol 1 : 1), thu được sẩn phẩm hữu cơ là

m-bromtoluen.
benzylbromua
phenylbromua
o-bromtoluen

Question

Câu 9: Toluen tác dụng với Br2 chiếu sáng (tỷ lệ mol 1 : 1), thu được sẩn phẩm hữu cơ là

m-bromtoluen.
benzylbromua
phenylbromua 
o-bromtoluen

𝕼.𝖈𝖍𝖎𝖎𝖎＊୨ৎ · Accepted Answer

{"userId":5274315,"userName":"chú vịt ngốc nghếch"}

$\Rightarrow$ Đáp án: benzyl bromua.

Dưới chiếu sáng, phản ứng thế gốc tự do giữa toluen và $\mathrm{Br}_2$ xảy ra:

$$\mathrm{C_6H_5{-}CH_3} + \mathrm{Br}_2 \xrightarrow{ ext{hv}} \mathrm{C_6H_5{-}CH_2Br} + \mathrm{HBr}$$

Brom thay thế nguyên tử H ở nhóm metylic $-CH_3$, tạo ra benzyl bromua.

Timi · Answer

Khi toluen (C6H5CH3) tác dụng với Br2 dưới ánh sáng, phản ứng xảy ra là phản ứng thế gốc (free radical substitution). Toluene có một nguyên tử cacbon liên kết với nhóm metyl (CH3) và có thể thay thế một nguyên tử hydro bằng brom.

Do cấu trúc của toluen, có hai vị trí thay thế cho brom: vị trí ortho (o) và vị trí para (p) trên vòng benzen. Tuy nhiên, vì nhóm metyl là nhóm đẩy điện tử (electron-donating group), nó làm cho vị trí ortho và para dễ bị thế hơn so với vị trí meta.

Khi phản ứng xảy ra, sản phẩm chủ yếu sẽ là o-bromtoluen và p-bromtoluen, nhưng trong câu hỏi này, ta cần chọn sản phẩm hữu cơ duy nhất từ danh sách đưa ra.

Vì vậy, sản phẩm hữu cơ chính trong trường hợp này sẽ là **o-bromtoluen**.

Đáp án là: **o-bromtoluen**.

Câu 9: Toluen tác dụng với Br2 chiếu sáng (tỷ lệ mol 1 : 1), thu được sẩn phẩm hữu cơ là m-bromtoluen. benzylbromua phenylbromua o-bromtoluen