Cho phản ứng giữa anken không đối xứng và HBr trong điều kiện không có peroxit cho sản phẩm Markovnikov. a. Viết cơ chế chi tiết theo dạng ion (gồm bước tạo carbocation và chuyển vị nếu có). b. Giải th...

**a. Cơ chế phản ứng giữa anken không đối xứng và HBr (theo quy tắc Markovnikov)** 1. **Giai đoạn 1: Tạo carbocation** - Anken không đối xứng (ví dụ: propene CH₃-CH=CH₂) sẽ phản ứng với HBr. - Phân tử HBr sẽ phân ly thành H⁺ và Br⁻. - H⁺ sẽ tấn công vào carbon của anken mà có nhiều hydro hơn (theo quy tắc Markovnikov). Trong trường hợp của propene, H⁺ sẽ gắn vào carbon thứ hai (C2), tạo ra carbocation ở carbon thứ nhất (C1). - Sự tạo thành carbocation: ``` CH3-CH=CH2 + H⁺ → CH3-C^+(C1)-CH2 ``` 2. **Giai đoạn 2: Tấn công của bromid** - Ion Br⁻ sẽ tấn công vào carbocation đã hình thành: ``` CH3-C^+(C1)-CH2 + Br⁻ → CH3-CH(Br)-CH2 ``` **b. Giải thích vì sao trong điều kiện có peroxit sản phẩm theo quy tắc anti-Markovnikov** - Khi có peroxit, phản ứng sẽ diễn ra theo cơ chế tự do (free radical mechanism). Trong cơ chế này, gốc tự do brom (Br•) sẽ tấn công vào anken. - Gốc tự do này có xu hướng gắn vào carbon ít bền hơn, tức là carbon có ít hydrogen hơn. - Do đó, sản phẩm chính sẽ là sản phẩm anti-Markovnikov, tức là Br sẽ gắn vào carbon có ít hydrogen hơn. **c. Ví dụ cụ thể với anken và dự đoán sản phẩm chính trong cả hai điều kiện** - **Chọn anken:** Propene (CH₃-CH=CH₂) 1. **Điều kiện không có peroxit (theo quy tắc Markovnikov):** - Sản phẩm chính sẽ là 2-bromopropane: ``` CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CH(Br)-CH3 ``` 2. **Điều kiện có peroxit (theo quy tắc anti-Markovnikov):** - Sản phẩm chính sẽ là 1-bromopropane: ``` CH3-CH=CH2 + HBr (có peroxit) → CH3-CH2-CH(Br)-H ``` **Tóm lại:** - Sản phẩm chính trong điều kiện không có peroxit là 2-bromopropane, còn trong điều kiện có peroxit là 1-bromopropane.