a. Đề xuất reagent chọn lọc để chuyển hydroxyl primary thành halide (Cl hoặc Br) trong phân tử có alcohol sekond và anilin; nêu lý do chọn lựa để tránh tác động lên nhóm khác. b. Viết cơ chế sơ lược ch...

a. Để chuyển hydroxyl primary thành halide (Cl hoặc Br) trong phân tử có alcohol sekond và anilin, reagent chọn lọc phù hợp là thionyl chloride (SOCl2) hoặc phosphorous tribromide (PBr3). Lý do chọn lựa là do các reagent này có khả năng chuyển đổi nhóm hydroxyl thành halide mà không làm ảnh hưởng đến các nhóm chức khác như alcohol sekond và anilin. Cụ thể, thionyl chloride hoạt động chọn lọc với nhóm hydroxyl và ít tác động đến nhóm amine. b. Cơ chế chuyển đổi hydroxyl thành halide có thể được mô tả như sau: 1. Nhóm hydroxyl -OH sẽ bị proton hóa trong môi trường axit, tạo thành ion hydroxonium (H2O). 2. Ion hydroxonium sẽ tách ra nước, tạo ra ion oxonium (R-O+). 3. Cuối cùng, ion halogen (Cl- hoặc Br-) sẽ tấn công vào ion oxonium, dẫn đến việc hình thành halide (R-X) và giải phóng ion nước. Để tránh các phản ứng phụ như tái sắp xếp hay khử nước, nên thực hiện phản ứng ở nhiệt độ thấp và trong môi trường khan nước. Hạn chế độ tập trung của reagent và kiểm soát pH trong phản ứng sẽ giúp giữ vững tính chọn lọc. c. Qui trình tinh chế sản phẩm có thể được thực hiện bằng phương pháp chiết xuất lỏng-lỏng. Sau khi phản ứng hoàn tất, hỗn hợp phản ứng sẽ được hòa tan trong dung môi hữu cơ (như dichloromethane) để tách sản phẩm halide ra khỏi các tạp chất. Sau đó, dung môi sẽ được bay hơi để thu được sản phẩm. Để xác nhận chuyển vị thành công, có thể sử dụng phương pháp sắc ký lớp mỏng (TLC) để so sánh giữa mẫu trước và sau phản ứng. Nếu có sự xuất hiện của sản phẩm halide mới và không còn dấu hiệu của nhóm hydroxyl, điều đó chứng tỏ rằng phản ứng đã diễn ra thành công.