a. Chọn block copolymer (ví dụ: PNIPAM-b-PLA) có khả năng coacervation theo nhiệt để phóng thích thuốc; giải thích cơ chế. b. Mô tả quy trình tạo micelle, đo kích thước (DLS) và thử phóng thích thuốc t...

a. Chọn block copolymer như PNIPAM-b-PLA (poly(N-isopropylacrylamide)-block-polylactic acid) có khả năng coacervation theo nhiệt để phóng thích thuốc. Cơ chế của hiện tượng này dựa vào sự thay đổi tính tan của polymer khi nhiệt độ thay đổi. PNIPAM có điểm chuyển tiếp nhiệt độ thấp (LCST) khoảng 32 độ C, khi nhiệt độ tăng lên trên LCST, polymer sẽ chuyển từ trạng thái tan sang trạng thái không tan trong nước, dẫn đến việc tạo ra các micelle và giữ lại thuốc bên trong. Khi nhiệt độ giảm, micelle sẽ trở lại trạng thái tan và giải phóng thuốc ra ngoài. b. Quy trình tạo micelle bắt đầu bằng việc hòa tan block copolymer trong dung môi, sau đó làm giảm dung môi hoặc tăng nhiệt độ để khuyến khích sự hình thành micelle. Kích thước của micelle có thể được đo bằng phương pháp phổ tán xạ ánh sáng động (Dynamic Light Scattering - DLS), công nghệ này giúp xác định kích thước và sự phân bố kích thước của các hạt micelle. Thử nghiệm phóng thích thuốc theo nhiệt độ được thực hiện bằng cách đặt micelle trong dung dịch và theo dõi sự giải phóng thuốc tại các nhiệt độ khác nhau, ghi nhận lượng thuốc phóng thích ở mỗi nhiệt độ. c. Vấn đề ổn định lưu trữ của micelle liên quan đến việc chúng có thể bị phân hủy hoặc thay đổi cấu trúc trong thời gian dài. Một số cách cải thiện tính ổn định của micelle bao gồm: - Sử dụng các chất tạo thành màng bảo vệ bên ngoài micelle để bảo vệ khỏi sự phân hủy. - Tăng cường tương tác giữa các thành phần bên trong micelle để làm giảm khả năng phân tách. - Bảo quản micelle trong điều kiện nhiệt độ thấp và tránh ánh sáng trực tiếp để giảm thiểu phản ứng hóa học không mong muốn.