giải câu hỏi sinh :khác nhau có thể nằm ở các vị trí khác nhau trên NST hoặc trên các NST khác nh,m gene không mã hóa cho các đoạn phân tử amino acid hoặc RNA,chira nhiều trình tự nucleotide có chức năng điều hóa,bể tạo ra động vật chuyển gene, các nhà khoa học phải sử dụng,vg đã được biến đổi gene dùng làm tế bào nhận gene chuyển.,ugg đã đưc thụ tinh một thời gian làm tế bào nhận gene chuyển.,rừng chưa được thụ tinh dùng làm tế bào nhận gene chuyển. ,trừng vừa được thụ tinh dùng làm tế bào nhận gene chuyển.,16: Hòa chất gây đột biến 5 - BU khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A-T thành Gi,Quá trình này được mô tả bằng sơ đồ:,$SA-T ightarrow C-5BU ightarrow G-5BU ightarrow G-C$,$ extcircled{B.}~A-T ightarrow A=5BU ightarrow G=5BU ightarrow G=C.$,$C.~A-T ightarrow G-5BU ightarrow C-5BU ightarrow G-C.$,$D.~A+T ightarrow G+5BU ightarrow G-5BU ightarrow G-C$,Câu 17: Thành tựu nào dưới đây không phải là thành tựu ứng dụng giải mã hệ gene người?,A. Xác định được các gene liên quan đến nhiều bệnh di truyền,B. Sản xuất hormone insulin bằng công nghệ tái tổ hợp DNA.,C. Nghiên cứu sự phát triển cá thể, cơ chế gây bệnh di truyền ở người.,D. Sản xuất các sản phẩm từ gene.,Câu 18: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nucleotide của gen?,A. TThay tếế cập A - T bằng cặp T - A.,B. Thay thế cặp A - T bằng cặp G - C.,C. Thêm một cặp nucleotide.,D. Mắt một cặp nucleotide.,Câu 19: Sự xuất hiện các nitrogenous base dạng hiểm là dạng đột biến gene,A. do tác nhân hoá học. B. do tác nhân sinh học.,C.) tự phát. D. do tác nhân vật lí.,Câu 20: Hình bên dưới mô tả mối quan hệ giữa gene - RNA và tính trạng: Cho UUC mã hóa cho,amino (Phenylalanine), bộ ba UAA, UAG, ba kết thúc.

Question

giải câu hỏi sinh :khác nhau có thể nằm ở các vị trí khác nhau trên NST hoặc trên các NST khác nh,m gene không mã hóa cho các đoạn phân tử amino acid hoặc RNA,chira nhiều trình tự nucleotide có chức năng điều hóa,bể tạo ra động vật chuyển gene, các nhà khoa học phải sử dụng,vg đã được biến đổi gene dùng làm tế bào nhận gene chuyển.,ugg đã đưc thụ tinh một thời gian làm tế bào nhận gene chuyển.,rừng chưa được thụ tinh dùng làm tế bào nhận gene chuyển. ,trừng vừa được thụ tinh dùng làm tế bào nhận gene chuyển.,16: Hòa chất gây đột biến 5 - BU khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A-T thành Gi,Quá trình này được mô tả bằng sơ đồ:,$SA-Tightarrow C-5BUightarrow G-5BUightarrow G-C$,$	extcircled{B.}~A-Tightarrow A=5BUightarrow G=5BUightarrow G=C.$,$C.~A-Tightarrow G-5BUightarrow C-5BUightarrow G-C.$,$D.~A+Tightarrow G+5BUightarrow G-5BUightarrow G-C$,Câu 17: Thành tựu nào dưới đây không phải là thành tựu ứng dụng giải mã hệ gene người?,A. Xác định được các gene liên quan đến nhiều bệnh di truyền,B. Sản xuất hormone insulin bằng công nghệ tái tổ hợp DNA.,C. Nghiên cứu sự phát triển cá thể, cơ chế gây bệnh di truyền ở người.,D. Sản xuất các sản phẩm từ gene.,Câu 18: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nucleotide của gen?,A. TThay tếế cập A - T bằng cặp T - A.,B. Thay thế cặp A - T bằng cặp G - C.,C. Thêm một cặp nucleotide.,D. Mắt một cặp nucleotide.,Câu 19: Sự xuất hiện các nitrogenous base dạng hiểm là dạng đột biến gene,A. do tác nhân hoá học. B. do tác nhân sinh học.,C.) tự phát. D. do tác nhân vật lí.,Câu 20: Hình bên dưới mô tả mối quan hệ giữa gene - RNA và tính trạng: Cho UUC mã hóa cho,amino (Phenylalanine), bộ ba UAA, UAG, ba kết thúc.

Accepted Answer

Dưới đây là đáp án và giải thích cho các câu 16–19. Câu 20 bạn chưa đưa nội dung câu hỏi nên mình chưa thể trả lời được, bạn vui lòng bổ sung thêm nhé.

Câu 16. Sơ đồ phản ánh cơ chế gây đột biến của 5-BU (5-bromouracil) là:  
A–T → A–5BU (vòng 1) → 5BU–G (vòng 2) → G–C  
Tương ứng với phương án B.

Câu 17. Thành tựu không phải là kết quả trực tiếp của việc giải mã hệ gen người là:  
B. Sản xuất hormone insulin bằng công nghệ tái tổ hợp DNA (thành tựu này có trước khi dự án giải mã bộ gen người hoàn thành).

Câu 18. Dạng đột biến không làm thay đổi thành phần nucleotide của gen (tức tổng số A, T, G, C không đổi) là:  
A. Thay cặp A–T thành cặp T–A (chỉ đổi phải–trái, không tăng giảm số lượng).

Câu 19. Sự xuất hiện các base nitơ ở dạng hiếm (tautomer hiếm) là đột biến phát sinh:  
C. Tự phát (do chuyển vị tautomer nội sinh, không cần tác nhân ngoài).

Câu 20. Bạn vui lòng cho biết thêm nội dung câu hỏi (ví dụ: kiểu đột biến, hậu quả….) để mình có thể trả lời chi tiết.