giải câu hỏi sinh

Dưới đây là lời giải từng câu: Câu 14. Hệ gen của sinh vật nhân thực không có đặc điểm nào dưới đây? A. Vùng mã hoá gene cấu trúc không chứa đoạn intron. Giải thích: ở sinh vật nhân thực, gene cấu trúc luôn có intron xen kẽ với exon, phải qua cắt nối (splicing). Đáp án A là phát biểu sai, tức là “không có” nên là đáp án đúng cho câu hỏi “không có đặc điểm nào”. ⇒ Đáp án 14: A --- Câu 15. Để tạo động vật chuyển gen, các nhà khoa học thường dùng A. trứng đã được biến đổi gen đúng làm tế bào nhận gene chuyển B. trứng đã được thụ tinh một thời gian làm tế bào nhận gene chuyển C. trứng chưa được thụ tinh làm tế bào nhận gene chuyển D. trứng vừa được thụ tinh làm tế bào nhận gene chuyển Giải thích: kỹ thuật vi tiêm đưa đoạn DNA mục tiêu vào pronoycle (nhân trước hợp tử) của hợp tử vừa thụ tinh (một tế bào) để con sinh ra mang gene chuyển. ⇒ Đáp án 15: D --- Câu 16. Hoá chất 5-BU gây đột biến thay thế cặp A–T thành G–C: sơ đồ nào đúng? A. A–T → C–5BU → G–5BU → G–C B. A–T → A–5BU → G–5BU → G–C C. A–T → G–5BU → C–5BU → G–C D. A–T → G:5BU → G:5BU → G–C Giải thích: 5-BU (5-bromouracil) thay thế T trong vùng mã hoá → lần đầu tạo cặp A–5BU, lần sau 5BU lại tương tác với G → qua hai lần nhân đôi thành cặp G–C. Đáp án B mô tả đúng. ⇒ Đáp án 16: B --- Câu 17. Thành tựu nào không phải là kết quả trực tiếp của việc giải mã hệ gen người? A. Xác định được các gene liên quan đến nhiều bệnh di truyền B. Sản xuất hormone insulin bằng công nghệ tái tổ hợp DNA C. Nghiên cứu sự phát triển cá thể, cơ chế gây bệnh di truyền ở người D. Sản xuất các sản phẩm từ gene Giải thích: việc sản xuất insulin tái tổ hợp đã có từ trước khi giải mã toàn bộ bộ gen người, nên không phải là thành tựu của dự án giải mã bộ gen người. ⇒ Đáp án 17: B --- Câu 18. Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nucleotide của gen? A. Thay thế cặp A–T bằng cặp T–A B. Thay thế cặp A–T bằng cặp G–C C. Thêm một cặp nucleotide D. Mất một cặp nucleotide Giải thích: chỉ có thay thế A–T ↔ T–A giữ nguyên số lượng và tỉ lệ A, T; các trường hợp còn lại đều làm thay đổi thành phần hoặc số nucleotide. ⇒ Đáp án 18: A --- Câu 19. Sự xuất hiện các base nitơ ở dạng hiếm (tautomer) là do A. tác nhân hoá học B. tác nhân sinh học C. tự phát (do nội tại DNA) D. tác nhân vật lí Giải thích: sự chuyển vị hiếm của base (tautomeric shift) xảy ra một cách tự phát trong phân tử DNA, không phải do tác nhân bên ngoài. ⇒ Đáp án 19: C --- Câu về hình mối quan hệ gene – RNA – tính trạng (UUC mã hóa Phe; UAA, UAG là kết thúc): - Nếu đột biến làm UUC → UUA (vẫn mã hoá Phe → Leu), đó là đột biến sai nghĩa (missense). - Nếu UUC → UAA/ UAG (bộ ba kết thúc), đó là đột biến vô nghĩa (nonsense), gây ngắt mạch tổng hợp protein, tạo ra chuỗi polypeptit ngắn. Bạn có thể dựa vào đó để trả lời câu hỏi cụ thể mà đề đưa ra.