giúp minh vs

Dưới đây là cách tính và kết quả cho ba “kích thước” khác nhau (các khối lập phương có độ dài cạnh a = 1 mm, 2 mm và 3 mm), rồi so sánh tỉ số S/V, cùng phần cấu tạo vách tế bào Gram(–) và Gram(+). 1. Tính S, V và tỉ số S/V cho khối lập phương cạnh a Công thức tổng quát cho mỗi khối lập phương: - Diện tích bề mặt S = 6·a² - Thể tích V = a³ - Tỉ số S/V = 6·a² / a³ = 6/a Bảng kết quả: Trường hợp | a (mm) | S = 6a² (mm²) | V = a³ (mm³) | S/V (mm⁻¹) —————————|—————|—————————|—————————|—————— 1 | 1 | 6·1² = 6 | 1³ = 1 | 6 / 1 = 6 2 | 2 | 6·2² = 24 | 2³ = 8 | 6 / 2 = 3 3 | 3 | 6·3² = 54 | 3³ = 27 | 6 / 3 = 2 Như vậy khi tăng kích thước (a tăng) thì tỉ số S/V giảm. 2. Ưu thế của kích thước nhỏ đối với tế bào nhân sơ – Tỉ số S/V lớn giúp • Trao đổi khí (O₂, CO₂), hấp thu chất dinh dưỡng và thải sản phẩm chuyển hóa nhanh hơn • Khuếch tán nội bào ngắn (giúp phản ứng sinh hóa diễn ra hiệu quả) – Kết quả: sinh trưởng, phân chia nhanh, thích nghi tốt với môi trường. 3. So sánh cấu trúc thành tế bào và kết quả nhuộm Gram Thành phần/cấu trúc | Vi khuẩn Gram (–) | Vi khuẩn Gram (+) ————————————————|———————————————|——————————————— Polysaccharide | Lipopolysaccharide (LPS) | Axit teichoic / lipoteichoic Màng ngoài | Có (outer membrane) | Không có Peptidoglycan (màng sinh) | Lớp mỏng (≈ 2–3 nm, 10–20% khối lượng) | Lớp dày (≈ 20–80 nm, 50–90% khối lượng) Kết quả sau nhuộm Gram | Hư màu tím, bắt safranin → nhuộm đỏ/hồng | Giữ crystal‐violet → tím – Khi nhuộm Gram: • Gram(+) dày peptidoglycan giữ phức hợp crystal‐violet/iod → tím. • Gram(–) lớp peptid mỏng + xuất hiện màng ngoài → dễ mất phức hợp crystal‐violet khi xả cồn, sau đó nhuộm safranin → đỏ/hồng.