giúp mình với

Mã Di Truyền và Nhân Đôi DNAD. mỗi loài có riêng một bộ mã dí truyền nhất định.Giải thích: Phát biểu này sai vì Mã di truyền có tính phổ biến, nghĩa là hầu hết các loài sinh vật (trừ một vài ngoại lệ) đều dùng chung một bộ mã.ShutterstockCâu 11. Quan sát hình và cho biết gene ở hình bên không có ở loài nào sau đây?(Vì không có hình, tôi sẽ giả định hình mô tả cấu trúc gene có vùng intron (không mã hóa), đặc trưng cho sinh vật nhân thực)Gene có intron (gene phân mảnh) là đặc trưng của sinh vật nhân thực (Eukaryotes) như Đậu Hà Lan, Ruồi giấm, Nấm men.Vi khuẩn E. coli là sinh vật nhân sơ (Prokaryotes), thường có gene liên tục (không có intron).A. Đậu Hà Lan (Nhân thực)B. Vi khuẩn E. coli. (Nhân sơ)C. Ruồi giấm (Nhân thực)D. Nấm men (Nhân thực)Đáp án đúng: B. Vi khuẩn E. coli.Câu 12. Cho các diễn biến của quá trình tái bản DNA như sau:Enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều 5' - 3'.Tại mạch gián đoạn, enzyme nối nối các đoạn Okazaki với nhau.Một số enzyme và protein nhận biết vị trí khởi đầu tái bản.Dưới tác động của enzyme, phân tử DNA tháo xoắn, tách hai mạch DNA tạo nên cấu trúc có dạng chữ Y.Hai phân tử DNA xoắn trở lại.Thứ tự đúng của quá trình tái bản (nhân đôi) DNA là:3. Khởi động: Enzyme/protein nhận biết vị trí khởi đầu.4. Tháo xoắn và tách mạch: Enzyme tháo xoắn, tách 2 mạch tạo chạc tái bản chữ Y.1. Tổng hợp: Enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới.2. Hoàn thiện (mạch gián đoạn): Enzyme nối nối các đoạn Okazaki.5. Kết thúc: Hai phân tử DNA xoắn trở lại.Thứ tự đúng: 3 - 4 - 1 - 2 - 5.Đáp án đúng: C.Câu 13. Hình sau đây mô tả quá trình tái bản của DNA, nhận định sau đây đúng?(Giả định hình mô tả chạc tái bản DNA, với 2 mạch khuôn và 2 mạch mới)Nguyên tắc: Mạch mới luôn được tổng hợp theo chiều 5' $\to$ 3'. Mạch khuôn có chiều 3' $\to$ 5' được tổng hợp liên tục; mạch khuôn có chiều 5' $\to$ 3' được tổng hợp gián đoạn.A. Mạch 1-2 có chiều 5'-3'. (Mạch khuôn thì không nói về 5'-3' hay 3'-5' của mạch mới)B. Mạch 3-4 có chiều 3'-5'. (Mạch mới luôn 5' $\to$ 3')C. Mạch c-d là mạch mới được tổng hợp liên tục có chiều 5'-3'. (Mô tả đúng về một mạch mới trên khuôn 3' $\to$ 5')D. Chiều mạch mới a-b là 5'-3'. (Chiều mạch mới luôn 5' $\to$ 3', nhưng cần xác định a-b có phải là mạch mới hay không)Đáp án đúng (theo quy tắc cơ bản): C. (Giả định c-d là mạch mới được tổng hợp trên khuôn 3' $\to$ 5').Câu 14: Tại sao mã di truyền phải là mã bộ ba, mà không phải là mã bộ đôi?A. Vì nếu là mã bộ đôi, số tổ hợp bộ ba nucleotit không đủ để mã hóa cho 20 loại axit amin. (Sai, là mã bộ đôi thì số tổ hợp bộ đôi không đủ.)Mã bộ đôi: $4^2 = 16$ tổ hợp (không đủ mã hóa cho 20 loại amino acid).Mã bộ ba: $4^3 = 64$ tổ hợp (thừa đủ để mã hóa cho 20 loại amino acid và 3 bộ ba kết thúc).B. Vì các phân tử axit amin chỉ có thể liên kết với ba nucleotit cùng một lúc.C. Vì mã bộ ba có tính thoái hóa, giúp giảm thiểu tác động của đột biến.D. Vì bộ ba nucleotit là đơn vị di truyền cơ bản của tất cả các loài sinh vật.Đáp án đúng: A. (Sửa lỗi chính tả trong câu A: "số tổ hợp bộ đôi nucleotit không đủ để mã hóa cho 20 loại axit amin.")II. Đột Biến GenCâu 1. Đột biến điểm gồm các dạngB. mất, thêm hoặc thay thế một cặp nucleotide.Giải thích: Đột biến điểm là đột biến chỉ liên quan đến một điểm (thường là một cặp nucleotide). Mất, thêm, hoặc thay thế một cặp là các dạng cơ bản của đột biến điểm.Đáp án đúng: B.Câu 2. Thể đột biến làA. những cơ thể mang gene đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình.Giải thích: Thể đột biến là cơ thể mang đột biến (gen hoặc NST) và đột biến đó đã biểu hiện ra kiểu hình.B. những cơ thể mang đột biến gene hoặc đột biến NST. (Chưa chắc đã biểu hiện)C. những cơ thể mang đột biến gene trội hoặc đột biến gene lặn.D. những cơ thể mang đột biến nhưng chưa được biểu hiện ra kiểu hình.Đáp án đúng: A.Câu 3. Trong số các dạng đột biến sau đây, dạng nào thường gây hậu quả ít nghiêm trọng nhất?A. mất một cặp nucleotide. (Gây dịch khung, nghiêm trọng)B. thêm một cặp nucleotide (Gây dịch khung, nghiêm trọng)C. thay thế một cặp nucleotide. (Chỉ ảnh hưởng tối đa đến 1 amino acid, có thể là đột biến đồng nghĩa hoặc trung tính, ít nghiêm trọng nhất.)D. đột biến mất đoạn NST. (Đột biến NST thường rất nghiêm trọng)Đáp án đúng: C.Câu 4. Hoá chất 5-BU gây đột biến thay thế cặp nucleotide nào sau đây?(Thiếu các phương án lựa chọn)Cơ chế 5-BU: 5-Bromouracil (5-BU) là chất đồng đẳng của Timin (T).Khi nhân đôi, 5-BU thường thay thế $\text{T}$ và bắt cặp với $\text{A}$.Nhưng khi ở dạng hiếm, 5-BU bắt cặp với G.Quá trình đột biến do 5-BU gây ra thường là thay thế: $\text{A}-\text{T} \to \text{G}-\text{X}$ hoặc $\text{G}-\text{X} \to \text{A}-\text{T}$.Câu 5. Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nucleotide của gen?(Thiếu các phương án lựa chọn)Đáp án có thể là: Đột biến thay thế cặp $\text{A}-\text{T}$ bằng cặp $\text{T}-\text{A}$ hoặc thay thế cặp $\text{G}-\text{X}$ bằng cặp $\text{X}-\text{G}$ (nếu xét về tổng số $\text{A}, \text{T}, \text{G}, \text{X}$). Tuy nhiên, các dạng đột biến thường gặp:Mất: Giảm số lượng nucleotide.Thêm: Tăng số lượng nucleotide.Thay thế: Giữ nguyên số lượng, nhưng thay đổi tỉ lệ $\text{A}, \text{T}, \text{G}, \text{X}$ (ví dụ: $\text{A}-\text{T}$ bằng $\text{G}-\text{X}$).Dạng không làm thay đổi thành phần nucleotide (số lượng $\text{A}, \text{T}, \text{G}, \text{X}$): Đột biến đảo vị trí các cặp nucleotide (chỉ làm thay đổi thứ tự, không làm thay đổi số lượng và tỉ lệ).