29/10/2025


29/10/2025
29/10/2025
Đột biến Gen (Gene Mutation)Câu 6. Hình vẽ dưới đây mô tả dạng đột biến nào?(Do không có hình vẽ, tôi sẽ dựa vào các phương án để chọn mô tả chung về đột biến điểm)Thường thì hình vẽ mô tả đột biến điểm sẽ chỉ sự thay đổi của một hoặc một vài cặp nucleotide tại một vị trí trên gen.A. thêm một cặp nucleotide.B. mất một cặp nucleotide.C. thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.D. mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.Đáp án: D. mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide. (Đây là khái niệm chung nhất của đột biến gen cấp độ nhỏ.)Nếu hình vẽ chỉ sự thay đổi tại một điểm nhỏ (như thay A-T bằng G-C), đó là đột biến điểm.Câu 7. Khi nói về đột biến gene, phát biểu nào sau đây không đúng?A. Đột biến gene có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.B. Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất 1 cặp nucleotide.Giải thích: Đột biến điểm phổ biến nhất là đột biến thay thế cặp nucleotide, không phải mất. Dạng mất/thêm thường gây hậu quả nặng nề hơn (đột biến dịch khung).C. Đột biến gene là nguyên liệu sơ cấp của quá trình tiến hóa.D. Phần lớn đột biến gene xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA.Đáp án không đúng: B.Câu 8. Loại đột biến nào sau đây làm cho gene đột biến giảm 2 liên kết hydrogen so với gene ban đầu?Mối quan hệ liên kết Hydrogen:Cặp G $\equiv$ C có 3 liên kết $\text{H}$.Cặp A $=\text{T}$ có 2 liên kết $\text{H}$.Thay thế $\text{G}-\text{C}$ bằng $\text{A}-\text{T}$ làm giảm $3 - 2 = 1$ liên kết $\text{H}$.Thay thế $\text{A}-\text{T}$ bằng $\text{G}-\text{C}$ làm tăng $3 - 2 = 1$ liên kết $\text{H}$.Để giảm 2 liên kết $\text{H}$, đột biến phải là:Trong các phương án:A. Đột biến mất 1 cặp $\text{A}-\text{T}$: Giảm 2 liên kết $\text{H}$.B. Đột biến thay thế 1 cặp $\text{G}-\text{C}$ bằng 1 cặp $\text{A}-\text{T}$: Giảm 1 liên kết $\text{H}$.C. Đột biến thay thế 2 cặp $\text{G}-\text{C}$ bằng 2 cặp $\text{C}-\text{G}$: Không thay đổi liên kết $\text{H}$.D. Đột biến thay thế 1 cặp $\text{A}-\text{T}$ bằng 1 cặp $\text{G}-\text{C}$: Tăng 1 liên kết $\text{H}$.Đáp án đúng: A.Câu 9. Khi nói về đột biến gene, phát biểu nào sau đây đúng?A. Gene đột biến luôn được di truyền cho thế hệ sau. (Sai, đột biến soma không di truyền.)B. Đột biến gene có thể xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng (tế bào soma) và tế bào sinh dục. (Đúng.)C. Gene đột biến luôn được biểu hiện thành kiểu hình. (Sai, có thể là đột biến trung tính hoặc lặn và không được biểu hiện.)D. Đột biến gene cung cấp nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa. (Sai, là nguyên liệu sơ cấp.)Đáp án đúng: B.Câu 10. Gene A bị đột biến thành gene a, hai gene này có chiều dài bằng nhau nhưng gene a hơn gene A 1 liên kết hydrogen, chứng tỏ gene A đã xảy ra đột biến dạng:Chiều dài bằng nhau $\Rightarrow$ Đột biến thay thế cặp nucleotide.Gene a hơn gene A 1 liên kết $\text{H}$ $\Rightarrow$ Số lượng cặp $\text{G}-\text{C}$ tăng 1 và số lượng cặp $\text{A}-\text{T}$ giảm 1.Kết luận: Đã xảy ra đột biến thay thế 1 cặp $\text{A}-\text{T}$ bằng 1 cặp $\text{G}-\text{C}$ ($+3 - 2 = +1$ liên kết $\text{H}$).A. thay thế cặp $\text{G}-\text{C}$ bằng cặp $\text{A}-\text{T}$ (Giảm 1 liên kết $\text{H}$)B. thay thế cặp $\text{A}-\text{T}$ bằng cặp $\text{G}-\text{C}$ (Tăng 1 liên kết $\text{H}$)C. thêm 1 cặp $\text{G}-\text{C}$ (Tăng chiều dài và tăng 3 liên kết $\text{H}$)D. mất 1 cặp $\text{A}-\text{T}$ (Giảm chiều dài và giảm 2 liên kết $\text{H}$)Đáp án đúng: B.Câu 11. Tại sao ĐBG có tần số thấp nhưng lại thường xuất hiện trong quần thể giao phối?A. Vì gene có cấu trúc thường không bền.B. Vì tế bào rất lớn.C. Vì số lượng gene trong cơ thể và số lượng cá thể trong quần thể nhiều.Giải thích: Mặc dù tần số đột biến trên mỗi gene là thấp ($10^{-6}$ đến $10^{-4}$), nhưng tổng số lượng gene trong một cơ thể (vài chục nghìn) nhân với số lượng cá thể trong quần thể (rất lớn) làm cho tổng số đột biến xuất hiện trong quần thể mỗi thế hệ là đáng kể.D. Vì tác nhân đột biến nhiều.Đáp án đúng: C.Câu 12. Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gene?A. Hội Down (Đột biến số lượng NST: Thừa 1 NST 21)B. Bệnh ung thư máu (Thường liên quan đến đột biến cấu trúc NST, ví dụ NST Philadelphia)C. Hội chứng Klinefelter (Đột biến số lượng NST: $\text{XXY}$)D. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm. (Do đột biến gen điểm thay thế một cặp nucleotide làm thay đổi một amino acid trong chuỗi $\beta$-hemoglobin.)Đáp án đúng: D.Câu 13. Khi nói về đột biến gene, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gene là bằng nhau. (Sai). Tần số đột biến phụ thuộc vào cấu trúc của gene (gene có tính nhạy cảm khác nhau, gọi là tính dễ đột biến).Khi các nitrogenous base dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi DNA thì thường làm phát sinh đột biến gene dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotide. (Sai). Base dạng hiếm thường gây đột biến thay thế cặp nucleotide (do bắt cặp sai). Đột biến mất hoặc thêm thường do trượt sợi.Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nucleotide thường làm thay đổi ít nhất amino acid của chuỗi polypeptide do gene đó tổng hợp. (Đúng). Đột biến thay thế chỉ ảnh hưởng tối đa đến 1 codon (1 a.a), trong khi đột biến mất/thêm 1 cặp (không phải 3 cặp) sẽ gây dịch khung đọc, làm thay đổi toàn bộ các a.a từ vị trí đột biến trở đi.Tất cả các dạng đột biến gene đều có hại cho thể đột biến. (Sai). Đột biến có thể có lợi hoặc trung tính.Số phát biểu đúng: 1 (Phát biểu III).Đáp án đúng: B.
Nếu bạn muốn hỏi bài tập
Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút
CÂU HỎI LIÊN QUAN
29/10/2025
29/10/2025
29/10/2025
29/10/2025
Top thành viên trả lời