Cho 1-bromo-2-metylbutan tác dụng với NaOH đặc, nhiệt độ cao. a) Viết hai phản ứng có thể xảy ra (SN1/SN2/E2) và sản phẩm chính. b) Phân tích cơ chế chiếm ưu thế (tham khảo cấu trúc và điều kiện). c) V...

a) Phản ứng có thể xảy ra giữa 1-bromo-2-methylbutan và NaOH đặc ở nhiệt độ cao là: 1. **Phản ứng SN2**: - Phản ứng: 1-bromo-2-methylbutan + NaOH → 2-methylbutan + NaBr + H2O - Sản phẩm chính: 2-methylbutan. 2. **Phản ứng E2**: - Phản ứng: 1-bromo-2-methylbutan + NaOH → 2-methyl-2-butene + NaBr + H2O - Sản phẩm chính: 2-methyl-2-butene. b) Phân tích cơ chế chiếm ưu thế: - 1-bromo-2-methylbutan là một halogen bậc 1. Dù có khả năng xảy ra phản ứng SN2, nhưng khi điều kiện sử dụng là NaOH đặc và nhiệt độ cao, cơ chế E2 sẽ chiếm ưu thế hơn. - Tại nhiệt độ cao, phản ứng E2 được thúc đẩy do bazơ mạnh (NaOH) có khả năng loại bỏ proton (H) ngay lập tức, tạo thành anken. Cấu trúc của 1-bromo-2-methylbutan cho thấy rằng có thể loại bỏ proton từ carbon bậc 2, dẫn đến sản phẩm anken theo quy tắc Zaitsev (sản phẩm chính là 2-methyl-2-butene). c) Cấu trúc sản phẩm nếu xảy ra E2: - Sản phẩm chính 2-methyl-2-butene có cấu trúc như sau: ``` CH3 | CH3-C==C-CH3 | H ``` Trong đó, nhóm CH3 ở carbon 2 và 3 làm cho sản phẩm trở nên ổn định hơn nhờ hiệu ứng Zaitsev, vì có nhiều nhóm alkyl xung quanh liên kết đôi hơn.