6. Một gen bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit. Vì sao có trường hợp đột biến không làm thay đổi axit amin trong chuỗi polipeptit?

Question

Joen Jung Kook ARMY · Accepted Answer

Trường hợp đột biến thay thế một cặp nucleotide không làm thay đổi axit amin là do tính thoái hóa của mã di truyền; bộ ba mới sau đột biến vẫn mã hóa cho cùng một loại axit amin như bộ ba ban đầu, hay còn gọi là đột biến đồng nghĩa (synonymous mutation).

Timi · Answer

Trong quá trình phiên mã–dịch mã, ba “chữ cái” nucleotide (một bộ ba mã) quy định một axit amin. Tuy nhiên:

1. Mã di truyền có tính thoái hóa (degenerate):  
   – Có tới 61 bộ ba “mã” cho 20 axit amin.  
   – Nhiều bộ ba khác nhau vẫn quy định cùng một axit amin.

2. Hiện tượng “wobble” ở vị trí nucleotide thứ ba của bộ ba mã:  
   – Thay đổi ở vị trí này thường không làm đổi “từ vựng” axit amin.

Khi một gen chỉ bị đột biến thay thế một nucleotide, có thể nó chuyển một bộ ba này thành một bộ ba khác nhưng vẫn mã hóa cho cùng một axit amin (đột biến đồng nghĩa – synonymous mutation). Kết quả là chuỗi polipeptit sinh ra không đổi so với bình thường.

muzik0710 · Answer

{"userId":5353975,"userName":"Hychemis"} Vì mã di truyền có tính thoái hóa (tính dư thừa) nên nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một axit amin.

Do đó, khi gen bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit, có thể làm thay đổi bộ ba mã hóa nhưng vẫn quy định cùng một axit amin, nên chuỗi polipeptit không bị thay đổi (đột biến đồng nghĩa).