Giải chi tiết Bài 41,I. TRẮC NGHIỆM KHÁCH QUAN,1. Trắc nghiệm khách quan nhiều lựa chọn,Câu 1: Thành phần cấu tạo cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là gì?,A. DNA và protein histon B. RNA và protein,C. DNA và lipid D. RNA và lipid,Câu 2: Trong cấu trúc nhiễm sắc thể kép, tâm động có vai trò gì?,A. Nơi gắn của thoi phân bào B. Nơi chứa gen quy định tính trạng,C. Nơi tổng hợp protein D. Nơi nhân đôi DNA,Câu 3: Nhiễm sắc thể điển hình ở kì giữa nguyên phân có cấu trúc gồm mấy cromatit?,A. Một cromatit B. Hai cromatit C. Bốn cromatit D. Nhiều cromatit,Câu 4: Đột biến nhiễm sắc thể là gì?,A. Là những biến đổi trong cấu trúc hoặc số lượng của nhiễm sắc thể.,B. Là những biến đổi nhỏ trong trình tự nucleotide của gen.,C. Là sự thay đổi số lượng bộ nhiễm sắc thể của loài.,D. Là sự thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.,Câu 5: Có mấy loại đột biến nhiễm sắc thể chính?,A. Một loại: đột biến cấu trúc.,B. Một loại: đột biến số lượng.,C. Hai loại: đột biến cấu trúc và đột biến số lượng.,,D. Ba loại: đột biến cấu trúc, đột biến số lượng và đột biến gen.,Câu 6: Dạng đột biến nào sau đây thuộc loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thế?,A. Lệch bội B. Đa bội C. Mất đoạn D. Dị bội,Câu 7: Hội chứng Down ở người là ví dụ về loại đột biến nhiễm sắc thế nào?,A. Đột biến mất đoạn B. Đột biến lặp đoạn,C. Đột biến chuyển đoạn D. Đột biến số lượng (thể ba nhiễm),Câu 8: Nhiễm sắc thể thường tồn tại ở trạng thái đơn trong pha nào của chu kì tế bào?,A. Pha S B. Kì đầu nguyên phân,C. Kì sau nguyên phân D. Kì giữa nguyên phân,Câu 9: Vai trò chủ yếu của nhiễm sắc thể trong di truyền là gì?,A. Mang và truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.,B. Tham gia vào quá trình tổng hợp protein.,C. Cung cấp năng lượng cho tế bào.,D. Thực hiện chức năng hô hấp tế bào.,Câu 10: Cơ chế phát sinh đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể là do nguyên nhân nào?,A. Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và dính vào nhiễm sắc thể khác.,B. Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và đảo ngược 180 độ.,C. Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và mất đi.,D. Một đoạn nhiễm sắc thể nhân đôi thành hai đoạn giống hệt nhau.,Câu 11: Hậu quả thường thấy của đột biến chuyển đoạn lớn không cân giữa hai nhiễm sắc thể không tương,đồng là gì?,A. Thay đổi hình thái nhiễm sắc thể nhưng không ảnh hưởng đến kiểu hình.,B. Gây mất cân bằng hệ gen, thường làm giảm sức sống hoặc gây chết.,C. Tăng cường khả năng thích nghi của sinh vật.,D. Luôn tạo ra loài mới có ưu thể hơn.

Question

Giải chi tiết Bài 41,I. TRẮC NGHIỆM KHÁCH QUAN,1. Trắc nghiệm khách quan nhiều lựa chọn,Câu 1: Thành phần cấu tạo cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là gì?,A. DNA và protein histon B. RNA và protein,C. DNA và lipid D. RNA và lipid,Câu 2: Trong cấu trúc nhiễm sắc thể kép, tâm động có vai trò gì?,A. Nơi gắn của thoi phân bào B. Nơi chứa gen quy định tính trạng,C. Nơi tổng hợp protein D. Nơi nhân đôi DNA,Câu 3: Nhiễm sắc thể điển hình ở kì giữa nguyên phân có cấu trúc gồm mấy cromatit?,A. Một cromatit B. Hai cromatit C. Bốn cromatit D. Nhiều cromatit,Câu 4: Đột biến nhiễm sắc thể là gì?,A. Là những biến đổi trong cấu trúc hoặc số lượng của nhiễm sắc thể.,B. Là những biến đổi nhỏ trong trình tự nucleotide của gen.,C. Là sự thay đổi số lượng bộ nhiễm sắc thể của loài.,D. Là sự thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.,Câu 5: Có mấy loại đột biến nhiễm sắc thể chính?,A. Một loại: đột biến cấu trúc.,B. Một loại: đột biến số lượng.,C. Hai loại: đột biến cấu trúc và đột biến số lượng.,<img src=https://minio.ftech.ai/cvdata/fqa/dev/public/illustration_images/3be89ba82bd04c84a1e27706882186b5.jpg />,D. Ba loại: đột biến cấu trúc, đột biến số lượng và đột biến gen.,Câu 6: Dạng đột biến nào sau đây thuộc loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thế?,A. Lệch bội B. Đa bội C. Mất đoạn D. Dị bội,Câu 7: Hội chứng Down ở người là ví dụ về loại đột biến nhiễm sắc thế nào?,A. Đột biến mất đoạn B. Đột biến lặp đoạn,C. Đột biến chuyển đoạn D. Đột biến số lượng (thể ba nhiễm),Câu 8: Nhiễm sắc thể thường tồn tại ở trạng thái đơn trong pha nào của chu kì tế bào?,A. Pha S B. Kì đầu nguyên phân,C. Kì sau nguyên phân D. Kì giữa nguyên phân,Câu 9: Vai trò chủ yếu của nhiễm sắc thể trong di truyền là gì?,A. Mang và truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.,B. Tham gia vào quá trình tổng hợp protein.,C. Cung cấp năng lượng cho tế bào.,D. Thực hiện chức năng hô hấp tế bào.,Câu 10: Cơ chế phát sinh đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể là do nguyên nhân nào?,A. Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và dính vào nhiễm sắc thể khác.,B. Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và đảo ngược 180 độ.,C. Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và mất đi.,D. Một đoạn nhiễm sắc thể nhân đôi thành hai đoạn giống hệt nhau.,Câu 11: Hậu quả thường thấy của đột biến chuyển đoạn lớn không cân giữa hai nhiễm sắc thể không tương,đồng là gì?,A. Thay đổi hình thái nhiễm sắc thể nhưng không ảnh hưởng đến kiểu hình.,B. Gây mất cân bằng hệ gen, thường làm giảm sức sống hoặc gây chết.,C. Tăng cường khả năng thích nghi của sinh vật.,D. Luôn tạo ra loài mới có ưu thể hơn.

phamthai8 · Accepted Answer

Câu 1

Thành phần cơ bản của NST ở sinh vật nhân thực:
👉 DNA và protein histon
✅ Đáp án: A

Câu 2

Vai trò của tâm động:
👉 Nơi gắn của thoi phân bào
✅ Đáp án: A

Câu 3

NST kép ở kì giữa nguyên phân gồm:
👉 2 cromatit chị em
✅ Đáp án: B

Câu 4

Khái niệm đột biến NST:
👉 Biến đổi về cấu trúc hoặc số lượng NST
✅ Đáp án: A

Câu 5

Các loại đột biến NST chính:
👉 2 loại: cấu trúc và số lượng
✅ Đáp án: C

Câu 6

Đột biến cấu trúc NST:
👉 Mất đoạn
✅ Đáp án: C

Câu 7

Hội chứng Down:
👉 Đột biến số lượng – thể ba nhiễm (NST 21)
✅ Đáp án: D

Câu 8

NST tồn tại ở trạng thái đơn khi:
👉 Kì sau nguyên phân (các cromatit tách nhau)
✅ Đáp án: C

Câu 9

Vai trò chủ yếu của NST:
👉 Mang và truyền đạt thông tin di truyền
✅ Đáp án: A

Câu 10

Cơ chế phát sinh mất đoạn:
👉 Một đoạn NST bị đứt ra và mất đi
✅ Đáp án: C

Câu 11

Chuyển đoạn lớn không cân:
👉 Mất cân bằng hệ gen → giảm sức sống hoặc gây chết
✅ Đáp án: B

Timi · Answer

Dưới đây là đáp án đề xuất kèm giải thích cho từng câu

Câu 1: Thành phần cấu tạo cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là gì?  
Đáp án A. DNA và protein histon  
Giải thích: Ở nhân thực, DNA quấn quanh các protein histon thành các cấu trúc cơ bản gọi là nucleôxôm, từ đó xếp thành sợi nhiễm sắc thể.

Câu 2: Trong cấu trúc nhiễm sắc thể kép, tâm động có vai trò gì?  
Đáp án A. Nơi gắn của thoi phân bào  
Giải thích: Tâm động (centromere) là vị trí để các sợi thoi kép (microtubule) bám vào kéo các cromatit trong phân bào.

Câu 3: Nhiễm sắc thể điển hình ở kì giữa nguyên phân có cấu trúc gồm mấy cromatit?  
Đáp án B. Hai cromatit  
Giải thích: Sau pha S, mỗi nhiễm sắc thể gồm hai cromatit chị em dính nhau tại tâm động, và ở kì giữa chúng đóng gói tối đa.

Câu 4: Đột biến nhiễm sắc thể là gì?  
Đáp án A. Là những biến đổi trong cấu trúc hoặc số lượng của nhiễm sắc thể.  
Giải thích: Đột biến nhiễm sắc thể bao gồm cả đột biến cấu trúc (mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn…) và đột biến số lượng (lệch bội, đa bội…).

Câu 5: Có mấy loại đột biến nhiễm sắc thể chính?  
Đáp án C. Hai loại: đột biến cấu trúc và đột biến số lượng.  
Giải thích: Chia làm hai nhóm lớn: (1) biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể và (2) thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.

Câu 6: Dạng đột biến nào sau đây thuộc loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?  
Đáp án C. Mất đoạn  
Giải thích: Mất đoạn (deletion) là một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt và mất đi, thuộc loại đột biến cấu trúc.

Câu 7: Hội chứng Down ở người là ví dụ về loại đột biến nhiễm sắc thể nào?  
Đáp án D. Đột biến số lượng (thể ba nhiễm)  
Giải thích: Hội chứng Down do có thêm 1 nhiễm sắc thể số 21 (trisomy 21), thuộc đột biến số lượng (thừa một nhiễm sắc thể).

Câu 8: Nhiễm sắc thể thường tồn tại ở trạng thái đơn trong pha nào của chu kì tế bào?  
Đáp án C. Kì sau nguyên phân  
Giải thích: Ở kì sau (anafase) của nguyên phân, các cromatit tách nhau tại tâm động và mỗi cromatit trở thành nhiễm sắc thể đơn.

Câu 9: Vai trò chủ yếu của nhiễm sắc thể trong di truyền là gì?  
Đáp án A. Mang và truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.  
Giải thích: Nhiễm sắc thể chứa gen (DNA) – bản mã di truyền quy định mọi đặc tính của sinh vật.

Câu 10: Cơ chế phát sinh đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể là do nguyên nhân nào?  
Đáp án C. Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra và mất đi.  
Giải thích: Đứt gãy rồi mảnh nhiễm sắc thể đó không được gắn lại hoặc không tìm được mảnh đối diện dẫn đến mất đoạn.

Câu 11: Hậu quả thường thấy của đột biến chuyển đoạn lớn không cân giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng là gì?  
Đáp án B. Gây mất cân bằng hệ gen, thường làm giảm sức sống hoặc gây chết.  
Giải thích: Khi chuyển đoạn không cân, một số gen bị lặp lại hoặc mất đi, phá vỡ tỉ lệ biểu hiện gen, dẫn đến rối loạn phát triển, giảm khả năng sống.