uvvvoogxhcchickvvk

**Câu 16:** Trong phản ứng thế gốc vào nguyên tử carbon no của alkane thường có mấy giai đoạn? **Giải:** Phản ứng thế gốc vào nguyên tử carbon no của alkane thường có 3 giai đoạn: khởi đầu, phát triển và kết thúc. **Đáp án:** A. 3. **Câu 17:** Phản ứng của proylene với hydrochloric acid thu sản phẩm chính có công thức cấu tạo là **Giải:** Phản ứng của proylene (CH₃-CH=CH₂) với hydrochloric acid (HCl) sẽ tạo ra sản phẩm chính là CH₃-CHCl-CH₃. **Đáp án:** A. $CH_3-CHCl-CH_3.$ **Câu 18:** Kí hiệu của phản ứng thế gốc vào nguyên tử carbon no của alkane là **Giải:** Kí hiệu của phản ứng thế gốc vào nguyên tử carbon no của alkane là SeAr. **Đáp án:** D. SeAr. **Câu 19:** Phân cắt đồng lí một liên kết cộng hoá trị tạo ra **Giải:** Phân cắt đồng lí một liên kết cộng hoá trị tạo ra gốc tự do. **Đáp án:** D. gốc tự do. **Câu 20:** Sự phân cắt liên kết mà cặp electron chung thuộc hắn về một nguyên tử được gọi là **Giải:** Sự phân cắt liên kết mà cặp electron chung thuộc về một nguyên tử được gọi là phân cắt dị li. **Đáp án:** C. phân cắt dị li. **Câu 21:** Kí hiệu của phản ứng cộng electrophile vào nối đôi $>C=C=$ của alkane là **Giải:** Kí hiệu của phản ứng cộng electrophile vào nối đôi $>C=C=$ của alkane là An. **Đáp án:** B. An. **Câu 22:** Tác nhân nào sau đây là tác nhân electrophile? **Giải:** Tác nhân electrophile là H⁺, vì nó có khả năng nhận electron. **Đáp án:** D. H⁺. **Câu 23:** Độ bền của loại tiểu phân trung gian nào dưới đây tăng lên khi bậc carbon giảm? **Giải:** Độ bền của carbocation tăng lên khi bậc carbon giảm. **Đáp án:** A. carbocation. **Câu 24:** Trong phân cắt dị li, carbocation được hình thành khi **Giải:** Carbocation được hình thành khi cả hai electron liên kết chuyển đến nguyên tử có độ âm điện cao hơn. **Đáp án:** D. cả hai electron liên kết chuyển đến nguyên tử có độ âm điện cao hơn. **Câu 25:** Phản ứng nào dưới đây xảy ra theo cơ chế gốc? **Giải:** Phản ứng CH₃-CH₃ + Cl₂ xảy ra theo cơ chế gốc. **Đáp án:** C. $CH_3-CH_3+Cl_2\overset{4nh~sáng}\rightarrow CH_3-CH_2-Cl+HCl.$ **Câu 26:** Quá trình nào dưới đây thể hiện vai trò tích cực của gốc tự do trong cơ thể người? **Giải:** Gốc tự do có thể phá hủy tác nhân gây bệnh. **Đáp án:** C. Phá hủy tác nhân gây bệnh. **Câu 27:** Tác nhân electrophile là tác nhân thích trung tâm **Giải:** Tác nhân electrophile là tác nhân thích trung tâm giàu điện tích dương. **Đáp án:** C. giàu điện tích dương. **Câu 28:** Carbanion nào sau đây là tương đối bền nhất? **Giải:** Carbanion CH₃-CH₂ là tương đối bền nhất. **Đáp án:** B. $CH_3-CH_2.$ **Câu 29:** Cho các phát biểu sau, phát biểu nào đúng, phát biểu nào sai? a. Đúng. b. Đúng. c. Đúng. d. Sai. (Độ bền các gốc tự do, carbocation và carbanion phụ thuộc vào cấu tạo của các tiểu phân này.) **Câu 30:** Cho các phát biểu sau, phát biểu nào đúng, phát biểu nào sai? a. Đúng. b. Sai. (Cộng HBr vào propene tạo thành sản phẩm chính là isopropyl bromide.) c. Đúng. d. Sai. (Cộng HBr vào ethylene tạo ra một sản phẩm chính.) **Câu 31:** Hãy viết phương trình hóa học và cơ chế của phản ứng chlorine hóa propylene. **Giải:** Phương trình phản ứng: \[ CH_3-CH=CH_2 + Cl_2 \rightarrow CH_3-CHCl-CH_2Cl \] Cơ chế: 1. Giai đoạn khởi đầu: Phân tử Cl₂ bị phân cắt tạo ra hai gốc Cl•. 2. Giai đoạn phát triển: Gốc Cl• tấn công vào nối đôi của propylene, tạo ra carbocation. 3. Giai đoạn kết thúc: Gốc Cl• còn lại tấn công vào carbocation, tạo ra sản phẩm cuối cùng. Hy vọng các câu trả lời trên sẽ giúp ích cho bạn!