6. Ở người, bệnh thalassemia do một gene lặn nằm trên NST thường quy định. Khi khảo sát một quần thể người già sử đang cân bằng Hardy - Weinberg gồm 10 000 cá thể, người ta thu được kết quả có 100 ngườ...

Để giải quyết bài toán về bệnh thalassemia theo nguyên lý Hardy-Weinberg, ta có thể thực hiện các bước sau: 1. **Tính tần số alen**: - Số người mắc bệnh thalassemia (mang gen lặn) là 100 trong số 10.000 cá thể. - Tỉ lệ bệnh nhân là \( q^2 = \frac{100}{10000} = 0.01 \). - Do đó, \( q = \sqrt{0.01} = 0.1 \). 2. **Tính tần số alen bình thường**: - Vì \( p + q = 1 \), ta có \( p = 1 - q = 1 - 0.1 = 0.9 \). 3. **Xác suất cặp vợ chồng bình thường mang gen gây bệnh**: - Cả hai vợ chồng bình thường có thể mang gen lặn với xác suất \( 2pq \) (cả hai đều là kiểu hình bình thường nhưng có thể mang gen lặn): \[ 2pq = 2 \times 0.9 \times 0.1 = 0.18 \] - Vậy xác suất để cặp vợ chồng bình thường mang gen gây bệnh là **0.18**. ### Bài toán về bệnh Phenylketo niệu: Để xác định xác suất mang gen bệnh của người con gái (3): 1. **Xem xét sơ đồ gia đình**: - Để tính xác suất, chúng ta cần biết gen của các cá thể liên quan: - Cặp vợ chồng (1 và 2) có con (3) là nữ. - Nếu cả (1) và (2) đều là kiểu hình bình thường, nhưng có khả năng mang gen bệnh. 2. **Giả thiết về kiểu gen**: - Nếu (1) và (2) đều mang gen bệnh (Bb), xác suất của con gái (3) mang gen bệnh sẽ là \( \frac{1}{2} \). 3. **Tính xác suất**: - Dựa vào các xác suất được cung cấp từ sơ đồ gia đình và việc biết chắc chắn rằng (4) mang gen bệnh (bb), bạn có thể tính toán xác suất cho (3) là: - Giả sử (1) là Bb và (2) là BB, xác suất cho (3) là \( \frac{1}{2} \). ### Kết luận: - Xác suất để cặp vợ chồng bình thường mang gen gây bệnh thalassemia là **0.18**. - Xác suất mang gen bệnh của người con gái (3) có thể là khoảng **0.25** hoặc thấp hơn, tùy thuộc vào các yếu tố di truyền khác từ gia đình.