giải thích phần lập luân rõ với nhé cảm ơn

Để giải thích phần lập luận về cơ chế di truyền xác định giới tính ở người, ta cần xem xét các yếu tố di truyền và vai trò của nhiễm sắc thể giới tính. ### 1. Cơ chế xác định giới tính - **Bộ nhiễm sắc thể** ở người bình thường bao gồm 44 nhiễm sắc thể thường (44A) và 2 nhiễm sắc thể giới tính (XX ở nữ và XY ở nam). - Nữ giới có bộ nhiễm sắc thể XX: mỗi tế bào có 2 bản sao của nhiễm sắc thể X. - Nam giới có bộ nhiễm sắc thể XY: tế bào có một bản sao của nhiễm sắc thể X và một bản sao của nhiễm sắc thể Y. ### 2. Trường hợp đặc biệt - Trong trường hợp những người có bộ nhiễm sắc thể 44A + XO, họ có kiểu hình nữ giới mặc dù thiếu một nhiễm sắc thể X. Điều này cho thấy rằng nhiễm sắc thể X có thể có các gene cần thiết để phát triển thành nữ giới mà không cần có đủ hai bản sao. - Trường hợp của người có 44A + XY (có Y bị mất đoạn đầu vai ngắn) vẫn có kiểu hình nam giới. Điều này chứng minh rằng nhiễm sắc thể Y, mặc dù bị thiếu một đoạn, vẫn đủ để kích thích phát triển giới tính nam. ### 3. Kết luận về cơ chế di truyền xác định giới tính - **Gene quyết định giới tính** nằm trên nhiễm sắc thể Y: Một gene quan trọng gọi là SRY (Sex-determining Region Y) nằm trên Y là gene chủ yếu quyết định sự phát triển thành nam giới. - **Yếu tố từ nhiễm sắc thể X**: Nhiễm sắc thể X đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển các đặc điểm nữ giới, và việc có ít nhất một bản sao của nó có thể đủ để hình thành kiểu hình nữ. ### 4. Giải thích Từ các trường hợp trên, ta có thể thấy rằng cơ chế di truyền xác định giới tính ở người không chỉ dựa vào sự hiện diện của các nhiễm sắc thể mà còn liên quan đến các gene cụ thể. Sự tồn tại của gene SRY trên nhiễm sắc thể Y là yếu tố quyết định chính cho sự phát triển nam giới, trong khi gene trên nhiễm sắc thể X có thể dẫn đến phát triển nữ giới, ngay cả khi chỉ có một bản sao. Hy vọng phần giải thích này giúp bạn hiểu rõ hơn về cơ chế di truyền xác định giới tính ở người!