05/04/2025
06/04/2025
1. Thứ tự tăng dần tính axit:
* Ancol etylic < phenol < axit axetic
2. Giải thích dựa vào cấu trúc phân tử và hiệu ứng liên kết:
* Ancol etylic (C₂H₅OH):
* Nhóm etyl (C₂H₅-) có hiệu ứng đẩy electron (+I), làm tăng mật độ electron trên nguyên tử oxi của nhóm -OH.
* Điều này làm cho liên kết O-H phân cực kém hơn, khó phân li ra ion H⁺, do đó tính axit rất yếu.
* Phenol (C₆H₅OH):
* Vòng benzen có hiệu ứng hút electron (-I), làm giảm mật độ electron trên nguyên tử oxi của nhóm -OH.
* Điều này làm cho liên kết O-H phân cực hơn, dễ phân li ra ion H⁺ hơn so với ancol etylic, do đó tính axit mạnh hơn.
* Ngoài ra, ion phenolat (C₆H₅O⁻) được tạo thành sau khi phenol phân li có cấu trúc cộng hưởng, giúp phân tán điện tích âm và làm bền ion, thúc đẩy quá trình phân li.
* Axit axetic (CH₃COOH):
* Nhóm cacboxyl (-COOH) có cấu trúc đặc biệt với hai nguyên tử oxi, trong đó một nguyên tử oxi liên kết với nguyên tử hydro.
* Cấu trúc này tạo ra sự phân cực mạnh của liên kết O-H, làm cho hydro linh động và dễ phân li thành ion H⁺.
* Nhóm CH3 cũng có hiệu ứng đẩy e nhưng rất yếu so với nhóm COOH hút e rất mạnh, làm tăng tính axit.
* Ion axetat (CH₃COO⁻) được tạo thành sau khi axit axetic phân li cũng có cấu trúc cộng hưởng, giúp phân tán điện tích âm và làm bền ion.
* Do đó, axit axetic có tính axit mạnh nhất trong ba chất.
Tóm lại:
* Tính axit của các chất phụ thuộc vào khả năng phân li ra ion H⁺.
* Các nhóm hút electron làm tăng tính axit, trong khi các nhóm đẩy electron làm giảm tính axit.
* Sự cộng hưởng trong ion phenolat và ion axetat cũng góp phần làm tăng tính axit của phenol và axit axetic.
06/04/2025
→ Xếp theo thứ tự tăng dần tính axit và giải thích dựa trên cấu trúc và hiệu ứng liên kết.
Nhóm –OH gắn với gốc ankyl (–CH₂CH₃) → có hiệu ứng đẩy e (+I), làm mật độ e ở O tăng → khó mất proton (H⁺).
Ion tạo ra sau khi mất H không bền do không được ổn định bằng liên hợp hay cộng hưởng.
→ Rất yếu → tính axit rất kém.
Nhóm –OH gắn vào vòng benzen → sau khi mất H⁺, tạo ion phenoxide được ổn định bởi cộng hưởng (liên hợp π của vòng benzen với cặp e chưa dùng trên O).
Hệ thống cộng hưởng giúp phân tán mật độ âm → bền hơn so với ancol.
→ Tính axit mạnh hơn ancol, nhưng yếu hơn axit cacboxylic.
Nhóm –COOH: sau khi mất H⁺ tạo ra ion acetat
Ion này được ổn định bởi cộng hưởng giữa hai nguyên tử oxy, chia sẻ điện tích âm.
Mặc dù nhóm –CH₃ có hiệu ứng đẩy e, nhưng vẫn kém hơn so với hiệu ứng cộng hưởng mạnh của nhóm –COOH.
→ Tính axit mạnh nhất trong 3 chất.
Hiệu ứng quyết định:
Hiệu ứng đẩy e (+I) của ankyl → làm giảm tính axit (ancol yếu).
Hiệu ứng liên hợp/cộng hưởng → làm tăng tính axit (phenol và axit axetic mạnh hơn).
Tính ổn định của anion sau khi mất H⁺ chính là chìa khóa giải thích.
Nếu bạn muốn hỏi bài tập
Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút
CÂU HỎI LIÊN QUAN
30/08/2025
Top thành viên trả lời