Giúp mình với!

1. Thứ tự tăng dần tính axit:
* Ancol etylic < phenol < axit axetic
2. Giải thích dựa vào cấu trúc phân tử và hiệu ứng liên kết:
* Ancol etylic (C₂H₅OH):
  * Nhóm etyl (C₂H₅-) có hiệu ứng đẩy electron (+I), làm tăng mật độ electron trên nguyên tử oxi của nhóm -OH.
  * Điều này làm cho liên kết O-H phân cực kém hơn, khó phân li ra ion H⁺, do đó tính axit rất yếu.
* Phenol (C₆H₅OH):
  * Vòng benzen có hiệu ứng hút electron (-I), làm giảm mật độ electron trên nguyên tử oxi của nhóm -OH.
  * Điều này làm cho liên kết O-H phân cực hơn, dễ phân li ra ion H⁺ hơn so với ancol etylic, do đó tính axit mạnh hơn.
  * Ngoài ra, ion phenolat (C₆H₅O⁻) được tạo thành sau khi phenol phân li có cấu trúc cộng hưởng, giúp phân tán điện tích âm và làm bền ion, thúc đẩy quá trình phân li.
* Axit axetic (CH₃COOH):
  * Nhóm cacboxyl (-COOH) có cấu trúc đặc biệt với hai nguyên tử oxi, trong đó một nguyên tử oxi liên kết với nguyên tử hydro.
  * Cấu trúc này tạo ra sự phân cực mạnh của liên kết O-H, làm cho hydro linh động và dễ phân li thành ion H⁺.
  * Nhóm CH3 cũng có hiệu ứng đẩy e nhưng rất yếu so với nhóm COOH hút e rất mạnh, làm tăng tính axit.
  * Ion axetat (CH₃COO⁻) được tạo thành sau khi axit axetic phân li cũng có cấu trúc cộng hưởng, giúp phân tán điện tích âm và làm bền ion.
  * Do đó, axit axetic có tính axit mạnh nhất trong ba chất.
Tóm lại:
* Tính axit của các chất phụ thuộc vào khả năng phân li ra ion H⁺.
* Các nhóm hút electron làm tăng tính axit, trong khi các nhóm đẩy electron làm giảm tính axit.
* Sự cộng hưởng trong ion phenolat và ion axetat cũng góp phần làm tăng tính axit của phenol và axit axetic.