Câu trong ảnh làm như nào các bạn ơi...

Để trả lời các câu hỏi trong ảnh mà bạn đã cung cấp, chúng ta sẽ dựa vào kiến thức về đột biến nhiễm sắc thể và di truyền. **Câu 15 và Câu 16:** Bạn cần xem hình ảnh để xác định loại đột biến NST. Dưới đây là các dạng đột biến mà bạn có thể gặp: - **Lặp đoạn (A):** Là khi một đoạn NST được lặp lại một hoặc nhiều lần. - **Mất đoạn (B):** Là khi một đoạn NST bị mất, có thể ở đầu, giữa hoặc cuối. - **Chuyển đoạn (C):** Là khi một đoạn NST được chuyển từ một NST này sang NST khác không tương đồng hoặc trên cùng một NST. - **Đảo đoạn (D):** Là khi một đoạn NST bị cắt ra, xoay ngược 180 độ và nối lại. Nếu bạn có thể cung cấp hình ảnh thì mình sẽ giúp xác định chính xác hơn. **Câu 17:** Để tỉ lệ kiểu hình và kiểu gene giống nhau, cần phải chọn phép lai mà cả hai bố mẹ đều có kiểu gen dị hợp và có thể tạo ra các kiểu gen giống nhau cho con. Phép lai **A: Ab/aB × Ab/aB** sẽ cho ra các kiểu hình và kiểu gene tương ứng giống nhau. **Câu 18:** Với hai cặp allele nằm trên một cặp NST tương đồng và liên kết hoàn toàn, số kiểu gene dị hợp về 1 cặp gene là **2** (Ab và aB). **Câu 19:** Chức năng của NST giới tính là **C. xác định giới tính**. NST giới tính mang gen quy định tính trạng giới tính. **Câu 20:** Đặc điểm của NST giới tính là **D. luôn chỉ có một cặp trong tế bào sinh dưỡng**. Trong tế bào sinh dưỡng của nhiều loài, thường chỉ có một cặp NST giới tính. **Câu 21:** Người mắc hội chứng, bệnh hay tật di truyền nào sau đây mang bất thường về nhiễm sắc thể? Đáp án là **A. Người mắc hội chứng Klinefelter**, do bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (XXY). **Câu 22:** Người mắc hội chứng, bệnh hay tật di truyền nào sau đây là do đột biến gene lặn? Đáp án là **D. Người mắc bệnh mù màu**, vì bệnh này thường do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X. Hy vọng những giải thích trên giúp bạn hiểu rõ hơn! Nếu bạn cần thêm thông tin hay có câu hỏi khác, hãy cho mình biết!