Giải hộ mình câu này với các bạn

Để giải quyết câu hỏi này, ta sẽ xem xét các thông tin đã cho và phân tích từng phần. ### Phần a: Các protein $$ được tổng hợp từ trình tự Nu của mẫu II. - Ở mẫu II, mạch 1 có trình tự DNA là: C C T G A G G A G. - Mạch 2 (mạch khuôn) sẽ được phiên mã để tạo ra mRNA. - Các codon tương ứng với amino acid có trong mẫu II được xác định. - Sử dụng bảng mã di truyền, ta có các codon mã hóa cho amino acid: - CCT → Proline (Pro) - GAA hoặc GAG → Glutamic Acid (Glu) Từ đó, có thể thấy rằng protein $$ sẽ được tổng hợp từ những codon này. ### Phần b: Ở mẫu II, mạch làm khuôn là mạch 1, phiên mã theo chiều từ Nu số 9 đến Nu số 1. - Thực tế, phiên mã thường xảy ra từ đầu 3' đến đầu 5' của DNA, tức là từ mạch khuôn theo chiều ngược lại. Do đó, mạch làm khuôn sẽ là mạch 1 và được đọc theo chiều 5' → 3'. - Điều này không đúng, vì trong thực tế, mạch khuôn là mạch 2 (mạch ngược). ### Phần c: Nếu trình tự Nu ở vị trí số 6 trong mạch 2 của mẫu II được sửa đổi thành G, protein được tổng hợp là $$. - Sửa đổi nucleotide ở vị trí số 6 sẽ làm thay đổi codon tương ứng trong mRNA. - Nếu nucleotide này là G, sẽ tạo ra một codon mới, có thể dẫn đến việc tổng hợp protein $$. - Tuy nhiên, thông tin cụ thể về tác động của thay đổi này đến protein cần có thêm dữ liệu về mã di truyền. ### Phần d: Trong cùng điều kiện sống, nguy cơ mắc bệnh N của người có mẫu II thấp hơn người có mẫu I. - Bệnh N chỉ xảy ra ở người không mắc bệnh M. - Do đó, người có mẫu II (bb) sẽ không mắc bệnh M, vì vậy họ có nguy cơ thấp hơn mắc bệnh N so với người có mẫu I (BB). - Kết luận này đúng vì mẫu II không có allele gây bệnh. ### Tổng kết: - Phần a là đúng, các protein $$ được tổng hợp từ trình tự Nu của mẫu II. - Phần b là sai, mạch khuôn không phải là mạch 1. - Phần c cần thêm thông tin để xác định tính đúng sai. - Phần d là đúng, người có mẫu II có nguy cơ mắc bệnh N thấp hơn người có mẫu I. Hy vọng rằng sự phân tích này giúp bạn hiểu rõ hơn về bài tập!