Một cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong tế bào sinh dưỡng của một loài thực vật (2n) có kí hiệu là Aa. Nếu xảy ra rối loạn phân li nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân đối với cặp nhiễm sắc thể này...

Khi một tế bào sinh dưỡng 2n (Aa) đi qua nguyên phân, trước hết nó nhân đôi ADN thành A–A và a–a (sau kì S). Trong nguyên phân bình thường, mỗi cặp cromatit chị em tách nhau và phân bố đều vào hai tế bào con, thì hai tế bào con đều vẫn mang kiểu Aa. Nếu xảy ra rối loạn phân li (nondisjunction) của **một** cặp cromatit (giả sử là cặp mang A) thì sẽ có hai khả năng phân bố: 1. Cặp cromatit A–A không tách nhau, đổ cả về cực dương; cromatit của a–a tách bình thường về hai cực: – Tế bào 1 (được cả hai cromatit A và một cromatit a): kiểu gen AAa → 2n+1. – Tế bào 2 (không có cromatit A, chỉ có một cromatit a): kiểu gen a → 2n–1. 2. Tương tự, nếu rối loạn ở cặp a–a thì ta thu được: – Tế bào 1: mang Aaa (2n+1) – Tế bào 2: mang A (2n–1) Tóm lại, rối loạn phân li trong nguyên phân sẽ sinh ra hai dòng tế bào dị bội: – Một dòng *thừa* một nhiễm sắc thể (2n+1) mang kiểu AAa hoặc Aaa. – Một dòng *thiếu* một nhiễm sắc thể (2n–1) mang kiểu a hoặc A.