Cho phổ IR (đỉnh ở ~1705 cm⁻¹ và ~3400 cm⁻¹), ¹H-NMR: singlet 3H (~2.1 ppm), multiplet 2H (~2.6–3.0 ppm), multiplet 2H (~7.2–7.5 ppm); khối phổ (m/z phân tử = 136). a) Đề xuất công thức phân tử và cấu...

a) Để tìm công thức phân tử và cấu trúc hợp lý của hợp chất, chúng ta sẽ phân tích các dữ liệu phổ đã cho. - Từ phổ IR, đỉnh ở ~1705 cm⁻¹ thường biểu thị cho liên kết carbonyl (C=O) của một hợp chất carbonyl như anđehit hoặc xeton. Đỉnh ở ~3400 cm⁻¹ cho thấy sự hiện diện của nhóm -OH (có thể là rượu hoặc axit). - Trong phổ ¹H-NMR: - Singlet 3H (~2.1 ppm) có thể là một nhóm CH₃ (methyl) liên kết với một nguyên tử carbon có carbonyl (C=O), điều này gợi ý rằng có thể là nhóm CH₃-C=O. - Multiplet 2H (~2.6–3.0 ppm) thường biểu thị cho proton của một nhóm CH₂ gần carbonyl, hoặc proton bị ảnh hưởng bởi điện tử trong nhóm -C=O. - Multiplet 2H (~7.2–7.5 ppm) thường là tín hiệu của proton aromatic (từ vòng benzene). - Khối phổ (m/z phân tử = 136) cho thấy công thức phân tử có thể là C₈H₈O (8 carbon, 8 hydro, 1 oxy), thỏa mãn quy tắc 4n+2 cho vòng aromatic. Từ những dữ liệu trên, một công thức phân tử có thể đề xuất là C₈H₈O và cấu trúc hợp lý có thể là một hợp chất như methyl phenyl ketone (có thể là acetophenone). b) Giải thích luận cứ dựa trên các tín hiệu phổ: - Đỉnh ở ~1705 cm⁻¹ trong phổ IR xác nhận sự hiện diện của nhóm carbonyl, cho thấy hợp chất có thể là một xeton hoặc anđehit. Trong trường hợp này, acetophenone có carbonyl nằm giữa nhóm methyl và vòng benzene, gây ra đỉnh carbonyl tại vị trí này. - Singlet 3H (~2.1 ppm) cho thấy một nhóm CH₃, đây là methyl gắn vào carbonyl trong acetophenone. - Multiplet 2H (~2.6–3.0 ppm) chỉ ra rằng có proton CH₂, có thể là CH₂ gần carbonyl hoặc proton bị ảnh hưởng bởi sự điện hóa của carbonyl. - Multiplet 2H (~7.2–7.5 ppm) tương ứng với các proton trong vòng benzene, cho thấy có một vòng aromatic trong cấu trúc. Tóm lại, với các dữ liệu phổ đã cho, chúng ta có thể khẳng định rằng hợp chất có thể là acetophenone với công thức phân tử là C₈H₈O.