Viết cơ chế phản ứng cộng HBr không cộng đối xứng vào anken có liên kết đôi ở vị trí nội phân và giải thích định hướng Markovnikov.

Để giải thích cơ chế phản ứng cộng HBr không cộng đối xứng vào anken có liên kết đôi ở vị trí nội phân, chúng ta sẽ sử dụng anken làm ví dụ là prop-1-ene (CH2=CH-CH3). **Cơ chế phản ứng:** 1. **Tạo ion carbocation:** Khi HBr cộng vào anken, bước đầu tiên là proton hóa liên kết đôi. H+ từ HBr sẽ tấn công vào carbon có liên kết đôi (C=C), tạo ra một ion carbocation. Theo quy tắc Markovnikov, H+ sẽ tấn công vào carbon có số hydro nhiều hơn. Trong trường hợp này, H+ sẽ tấn công carbon đầu tiên (C1), tạo ra ion carbocation ở carbon thứ hai (C2). \[ CH_2=CH-CH_3 \xrightarrow{HBr} CH_3-CH^+-CH_3 \] 2. **Tấn công của brom:** Sau khi tạo ra ion carbocation, ion bromid (Br-) sẽ tấn công vào ion carbocation. Vì ion carbocation được tạo ra trên carbon C2 (có điện tích dương), ion Br- sẽ gắn vào carbon C2. \[ CH_3-CH^+-CH_3 + Br^- \rightarrow CH_3-CH(Br)-CH_3 \] Kết quả cuối cùng là bromopropan, cụ thể là 2-bromopropan (CH3-CH(Br)-CH3). **Giải thích định hướng Markovnikov:** Quy tắc Markovnikov nói rằng khi một phân tử không đối xứng cộng vào một hợp chất không đối xứng, nguyên tử hydro (H) sẽ gắn vào carbon có nhiều nguyên tử hydro hơn, trong khi nguyên tử halogen (hoặc nhóm khác) sẽ gắn vào carbon có ít hydro hơn. Trong trường hợp của prop-1-ene, carbon C1 (gắn 2 H) sẽ nhận H từ HBr, trong khi carbon C2 (gắn 1 H) sẽ nhận Br. Điều này dẫn đến sự hình thành của sản phẩm ổn định hơn, do ion carbocation được tạo ra ở carbon có khả năng ổn định tốt hơn. Kết luận, phản ứng cộng HBr vào anken theo định hướng Markovnikov dẫn đến sản phẩm chính là 2-bromopropan.