Cho anken X có công thức phân tử C4H6. X + H2 (Ni, t°) → butan; X + Br2 (dầu) → hợp chất A là 1,2-dibromobutan; ozonolyse X cho hai sản phẩm giống nhau, mỗi sản phẩm có M = 58. a) Xác định cấu trúc X v...

Để giải quyết bài toán này, ta cần phân tích các thông tin đã cho: 1. **Công thức phân tử của anken X**: C4H6. 2. **Phản ứng với H2**: X + H2 (Ni, t°) → butan. Điều này cho thấy anken X là một anken có liên kết đôi. 3. **Phản ứng với Br2**: X + Br2 (dầu) → hợp chất A là 1,2-dibromobutan. Điều này cho thấy rằng X có thể tạo ra một sản phẩm mà liên kết đôi có thể bị halogen hóa. 4. **Ozonolyse**: Ozonolyse của X cho hai sản phẩm giống nhau với M = 58. ### a) Xác định cấu trúc X và viết cơ chế ozonolyse gọn. Bắt đầu với việc xác định cấu trúc của X. Với công thức C4H6, anken có thể là: - C4H6 có thể có dạng như: 1-buten, 2-buten, buta-1,3-dien, ... Nhưng chúng ta biết rằng ozonolyse của X tạo ra hai sản phẩm giống nhau với M = 58. Điều này gợi ý rằng anken X là buta-1,3-dien, vì: - Ozonolyse của buta-1,3-dien cho ra hai phân tử etan (C2H4) với M = 28, nhưng đây không phải là sản phẩm. Thay vào đó, nhưng nếu ta chọn anken là 1,3-butadien (C4H6): - Ozonolyse của 1,3-butadien sẽ tạo ra hai phân tử acetaldehyde (C2H4O) có M = 44, không đúng. Vậy cấu trúc đúng của X là 2-buten: - Cấu trúc: CH3-CH=CH-CH3. Cơ chế ozonolyse gọn gàng như sau: 1. Ozon tác động vào liên kết đôi để tạo ra một hợp chất ozonid. 2. Hợp chất ozonid phân hủy thành hai carbonyl, cụ thể ở đây là acetaldehyde (C2H4O). ### b) Nếu X cộng HBr theo qui tắc Markovnikov, viết sản phẩm thu được. Khi 2-buten (X) cộng với HBr theo quy tắc Markovnikov, sản phẩm thu được sẽ là: - HBr cộng vào liên kết đôi theo quy tắc Markovnikov, nghĩa là Br sẽ gắn vào carbon có số hydro lớn hơn. Sản phẩm sẽ là: - CH3-CH(Br)-CH2-CH3, tức là 2-bromobutan. ### Kết luận: a) Cấu trúc X là 2-buten và cơ chế ozonolyse như đã mô tả. b) Sản phẩm khi cộng HBr theo quy tắc Markovnikov là 2-bromobutan.