Có hợp chất aryl halide p-bromonitrobenzene. a) Đề xuất hai con đường để chuyển p-bromonitrobenzene thành p-aminobenzene (p-phenylenediamine không được phép) hoặc p-anilin tương đương, nêu điều kiện và...

Để chuyển p-bromonitrobenzene thành p-aminobenzene (p-anilin), chúng ta có thể áp dụng hai con đường khác nhau như sau: ### Con đường 1: Khử nhóm nitro thành amin 1. **Phản ứng khử nhóm nitro:** - Dùng hợp chất khử như Zn hoặc Sn trong môi trường HCl. - Điều kiện: Đun nóng trong dung dịch axit HCl. **Cơ chế:** - Nhóm nitro (-NO2) bị khử thành nhóm amine (-NH2) thông qua sự chuyển đổi của nitro thành hydroxylamine và sau đó thành amin. 2. **Khử nhóm brom:** - Dùng NaOH hoặc KOH trong môi trường nóng hoặc có thể sử dụng kim loại như Zn để khử brom. - Điều kiện: Nhiệt độ cao và có mặt của NaOH/KOH. Kết quả cuối cùng là p-aminobenzene. ### Con đường 2: Phản ứng với amine 1. **Phản ứng với amine:** - Dùng amine (ví dụ: NH3) trong môi trường kiềm hoặc axit để thay thế nhóm brom. - Điều kiện: Sử dụng NaOH và đun nóng. **Cơ chế:** - Nhóm brom (-Br) được thay thế bởi nhóm amine (-NH2) qua phản ứng nucleophilic. 2. **Khử nhóm nitro (nếu cần):** - Nếu có nhóm nitro không cần thiết, có thể thực hiện khử như đã mô tả ở Con đường 1. ### Kết quả cuối cùng: Cả hai con đường trên đều dẫn đến sản phẩm cuối cùng là p-aminobenzene.