Cho bài toán: chuyển ancol bậc hai thành xeton tương ứng mà không oxy hóa ancol bậc một hiện diện cùng mẫu. a. Chọn phương pháp/tác nhân oxy hóa phù hợp và giải thích tính chọn lọc. b. Viết cơ chế phản...

thumb up 0
thumb down
Trả lời câu hỏi của Lamourahlabontes
  • Câu trả lời phải chính xác, đầy đủ dựa trên kiến thức xác thực:
    • ✔ Đối với câu hỏi trắc nghiệm: Đưa đáp án lựa chọn + giải thích lý do chọn đáp án.
    • ✔ Đối với câu hỏi tự luận: Đưa lời giải và đáp án cho câu hỏi.
    • ✔ Đối với câu hỏi trả lời ngắn: Đưa ra đáp án + giải thích lý do.
    • ✔ Chấp nhận sử dụng ảnh do thành viên viết tay, ảnh cần rõ nét, không bị mờ, vỡ ảnh.
  • Sử dụng ngôn ngữ rõ ràng, dễ hiểu.
  • Tránh đưa ra các ý kiến cá nhân mang tính chất chủ quan.
  • Nếu sử dụng thông tin từ nguồn khác, phải trích dẫn nguồn đầy đủ và chính xác.
  • Tuyệt đối không được sao chép các thông tin từ các trang khác, từ AI hoặc chatGPT.
CÂU TRẢ LỜI
avatar
Timi

26/08/2025

Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
Để giải bài toán chuyển ancol bậc hai thành xeton mà không oxy hóa ancol bậc một, ta có thể làm theo các bước sau: ### a. Phương pháp/tác nhân oxy hóa phù hợp **Tác nhân oxy hóa:** Dùng dichromat (Na2Cr2O7 hoặc K2Cr2O7) trong môi trường acid nhẹ (H2SO4 loãng) hoặc oxy hóa chọn lọc bằng thuốc thử PCC (pyridinium chlorochromate). **Giải thích tính chọn lọc:** - PCC là một tác nhân oxy hóa nhẹ, có khả năng oxy hóa ancol bậc hai thành xeton mà không oxy hóa ancol bậc một. Bởi vì phản ứng oxy hóa của PCC thường xảy ra một cách chọn lọc trên các ancol bậc hai mà không làm oxy hóa ancol bậc một, do cấu trúc của ancol bậc một ổn định hơn và khó bị oxy hóa trong điều kiện này. ### b. Cơ chế phản ứng chính và điều kiện thực nghiệm **Cơ chế phản ứng:** 1. Ancol bậc hai mất một proton để tạo ra ion oxy (-O). 2. Ion oxy sẽ tấn công nguyên tử crom của PCC, hình thành một hợp chất trung gian. 3. Hợp chất trung gian này sau đó giải phóng nước và tạo thành xeton. **Điều kiện thực nghiệm:** - **Dung môi:** Chọn dung môi như dichloromethane (DCM) hoặc acetone. - **Nhiệt độ:** Thực hiện phản ứng ở nhiệt độ phòng để đảm bảo an toàn và hiệu quả. ### c. Bước bảo vệ (protecting group) nếu cần Nếu cần bảo vệ ancol bậc một để không phản ứng, ta có thể sử dụng một nhóm bảo vệ như nhóm TBS (tert-butyldimethylsilyl) hoặc nhóm TBDMS (tert-butyldimethylsilyl) để bảo vệ ancol bậc một. - **Quy trình bảo vệ:** 1. Bảo vệ ancol bậc một bằng cách chuyển đổi nó thành nhóm TBS hoặc TBDMS. 2. Tiến hành phản ứng oxy hóa ancol bậc hai thành xeton. 3. Tháo bỏ nhóm bảo vệ để lấy lại ancol bậc một. Bằng cách này, ancol bậc một sẽ không bị oxy hóa trong quá trình thực hiện phản ứng. ### Kết luận - Tác nhân oxy hóa PCC được chọn do tính chọn lọc tốt cho ancol bậc hai. - Cơ chế phản ứng chính đã được mô tả, cùng với điều kiện thực nghiệm cụ thể. - Việc sử dụng nhóm bảo vệ giúp bảo vệ ancol bậc một khỏi phản ứng không mong muốn.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5 (0 đánh giá)
thumb up 0
thumb down
0 bình luận
Bình luận

Nếu bạn muốn hỏi bài tập

Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút

Ảnh ads

CÂU HỎI LIÊN QUAN

FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019 Email: info@fqa.vn
Location Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Ô Chợ Dừa, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.
Tải ứng dụng FQA
Người chịu trách nhiệm quản lý nội dung: Nguyễn Tuấn Quang Giấy phép thiết lập MXH số 07/GP-BTTTT do Bộ Thông tin và Truyền thông cấp ngày 05/01/2024
Copyright © 2023 fqa.vn All Rights Reserved