a. Lập lộ trình tổng hợp một enone α,β-unsaturated ketone bắt đầu từ aldehyde và ketone đơn giản qua condensation aldol; nêu xúc tác và điều kiện để ưu tiên sản phẩm E (trans).
b. Phân tích cơ chế và y...
0
Trả lời câu hỏi của Anastasiamila
Câu trả lời phải chính xác, đầy đủ dựa trên kiến thức xác thực:
✔ Đối với câu hỏi trắc nghiệm: Đưa đáp án lựa chọn + giải thích lý do chọn đáp án.
✔ Đối với câu hỏi tự luận: Đưa lời giải và đáp án cho câu hỏi.
✔ Đối với câu hỏi trả lời ngắn: Đưa ra đáp án + giải thích lý do.
✔ Chấp nhận sử dụng ảnh do thành viên viết tay, ảnh cần rõ nét, không bị mờ, vỡ ảnh.
Sử dụng ngôn ngữ rõ ràng, dễ hiểu.
Tránh đưa ra các ý kiến cá nhân mang tính chất chủ quan.
Nếu sử dụng thông tin từ nguồn khác, phải trích dẫn nguồn đầy đủ và chính xác.
Tuyệt đối không được sao chép các thông tin từ các trang khác, từ AI hoặc chatGPT.
Trợ lý học tập AI - Câu trả lời này chỉ mang tính tham khảo
### a. Lập lộ trình tổng hợp enone α,β-unsaturated ketone:
**Bước 1:** Chọn aldehyde và ketone đơn giản làm nguyên liệu ban đầu. Ví dụ: sử dụng acetaldehyde (CH₃CHO) và acetone (CH₃COCH₃).
**Bước 2:** Thực hiện phản ứng ngưng tụ aldol giữa acetaldehyde và acetone để tạo thành β-hydroxy ketone.
**Phương trình phản ứng:**
\[ \text{CH}_3CHO + \text{CH}_3COCH_3 \xrightarrow{\text{Base, nhiệt độ} \text{ cao}} \text{β-hydroxy ketone} \]
**Xúc tác và điều kiện:**
- Xúc tác: Sử dụng base như NaOH hoặc KOH.
- Điều kiện: Nhiệt độ cao để thúc đẩy sự loại nước và ưu tiên sản phẩm E.
**Bước 3:** Khử nước từ β-hydroxy ketone để tạo thành enone α,β-unsaturated ketone.
**Phương trình phản ứng:**
\[ \text{β-hydroxy ketone} \xrightarrow{\Delta} \text{Enone} + H_2O \]
### b. Phân tích cơ chế và yếu tố ảnh hưởng đến stereochemistry:
**Cơ chế:**
1. **Aldol Condensation:**
- Bước 1: Base loại bỏ proton từ ketone, tạo ra anion.
- Bước 2: Anion tấn công carbonyl carbon của aldehyde, tạo β-hydroxy ketone.
2. **Dehydration:**
- β-hydroxy ketone sẽ khử nước, qua cơ chế E1 hoặc E2, dẫn đến tạo thành enone.
**Yếu tố ảnh hưởng đến stereochemistry:**
- **Base:** Sử dụng base mạnh sẽ làm tăng khả năng hình thành sản phẩm E (trans) hơn.
- **Nhiệt độ:** Nhiệt độ cao sẽ thúc đẩy quá trình khử nước và ổn định sản phẩm E do các yếu tố năng lượng thấp hơn của dạng E.
- **Loại dung môi:** Dung môi không phân cực có thể giúp ổn định dạng E hơn so với dung môi phân cực, do sự tương tác với trạng thái trung gian.
### c. Đề xuất phương pháp tinh chế và xác định cấu trúc:
**Phương pháp tinh chế:**
- Sử dụng phương pháp chiết xuất, sau đó có thể dùng cất chân không hoặc sắc ký cột để tinh chế sản phẩm.
**Xác định cấu trúc:**
1. **NMR (Cộng hưởng từ hạt nhân):**
- Phân tích tín hiệu của proton và carbon để xác định cấu trúc và phân bố nguyên tử trong phân tử.
2. **IR (Quang phổ hồng ngoại):**
- Kiểm tra sự hiện diện của liên kết C=O (carbonyl) và C=C (có liên quan đến enone).
3. **mp (Nhiệt độ nóng chảy):**
- Xác định nhiệt độ nóng chảy của sản phẩm và so sánh với dữ liệu tài liệu để xác minh độ tinh khiết và cấu trúc.
### Kết luận:
Tóm lại, lộ trình tổng hợp enone α,β-unsaturated ketone từ aldehyde và ketone đơn giản qua aldol condensation cần chú ý đến xúc tác, điều kiện và cơ chế phản ứng, cùng với các phương pháp tinh chế và xác định cấu trúc.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
0/5(0 đánh giá)
0
0 bình luận
Bình luận
Nếu bạn muốn hỏi bài tập
Các câu hỏi của bạn luôn được giải đáp dưới 10 phút
FQA.vn Nền tảng kết nối cộng đồng hỗ trợ giải bài tập học sinh trong khối K12. Sản phẩm được phát triển bởi CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ GIA ĐÌNH (FTECH CO., LTD)
Điện thoại: 1900636019
Email: info@fqa.vn
Địa chỉ: Số 21 Ngõ Giếng, Phố Đông Các, Phường Ô Chợ Dừa, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.